以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小A、阿苄西林（pK=2．5）B、阿司匹林(pK=3．0)C、华法林(pK=5．0)D、苯巴比妥(pK=7．4)E、普萘洛尔(pK=9．4)

题目

以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小

A、阿苄西林（pK=2．5）

B、阿司匹林(pK=3．0)

C、华法林(pK=5．0)

D、苯巴比妥(pK=7．4)

E、普萘洛尔(pK=9．4)

相似考题

1.若有定义语句： int k[2][3],*pk[3]; ， 则以下语句中正确的是A ) pk=k;B ) pk[0]=&k[1][2];C ) pk=k[0];D ) pk[1]=k;

2.指示剂的变色范围pH＝A、pK±10B、＞pK±5C、＞pK±1D、＞pK＋0.5E、＞pK±0.1

3.指示剂的变色范围pH等于A、pK+1B、pK-1C、pK±1D、pK+00.1E、pK+0.1

4.若有定义语句：int k[2][3],*pk[3];，则以下语句中正确的是______。A．pk=k;B．pk[0]=&k[1][2];C．pk=k[0];D．pk[1]=k;

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  • 第1题：

    接触凝血因子包括

    A、Ⅺ、Ⅴ、PK、Ⅵ

    B、Ⅻ、Ⅺ、PK、HMWK

    C、Ⅻ、Ⅷ、PK、Ⅵ

    D、Ⅻ、Ⅷ、Ⅴ、Ⅵ

    E、Ⅶ、Ⅺ、Ⅷ、Ⅹ


    参考答案：B

  • 第2题：

    人体胃液pH约为0.9～1.5，下面最易吸收的药物是

    A.奎宁(弱碱pK值8.0)
    B.卡那霉素(弱碱pK值7.2)
    C.地西泮(弱碱pK值3.4)
    D.苯巴比妥(弱酸pK值7.4)
    E.阿司匹林(弱酸pK值3.5)

    答案：E
    解析：
    本题考查药物的解离常数(pK)、体液介质pH与药物在胃中的吸收关系。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。阿司匹林(弱酸pK值3.5)酸性强于苯巴比妥(弱酸pK值7.4)，在胃液中不解离，呈分子型；弱碱性药物如奎宁、卡那霉素、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收。故本题答案应选E。

  • 第3题：

    2、有定义语句：int k[2][3]，*pk[3]；则以下语句正确的是（）。

    A．pk=k;

    B．pk[0]=&k[1][2];

    C．pk=k[0];

    D．pk[1]=k;


    B

  • 第4题：

    下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是

    A.戊巴比妥，pK8.0（未解离率80%）
    B.苯巴比妥，pK7.4（未解离率50%）
    C.异戊巴比妥，pK7.9（未解离率75%）
    D.苯巴比妥酸，pK3.75（未解离率0.022%）
    E.海索比妥，pK8.4（未解离率90%）

    答案：E
    解析：
    通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离而起作用。海索比妥，pK8.4（未解离率90%），有90%的药物以原形存在，故吸收最快，起效也最快。

  • 第5题：

    有定义语句：int k[2][3]，*pk[3]；则以下语句正确的是（）。

    A．pk=k;

    B．pk[0]=&k[1][2];

    C．pk=k[0];

    D．pk[1]=k;


    垃圾值

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