化学性质稳定，不容易被氧化的药物是A、麻黄碱B、奥美拉唑C、普鲁卡因D、异烟肼E、抗坏血酸(维生素C)

题目

化学性质稳定，不容易被氧化的药物是

A、麻黄碱

B、奥美拉唑

C、普鲁卡因

D、异烟肼

E、抗坏血酸(维生素C)

相似考题

1.影响酶活性的药物是：A.麻黄碱B.维拉帕米C.氟尿嘧啶D.奥美拉唑E.去甲肾上腺素

2.化学性质稳定，不容易被氧化的药物是A、多巴胺B、异丙基肾上腺素C、克仑特罗D、肾上腺素E、去甲肾上腺素

3.奥美拉唑被制备成肠溶胶囊的理由是( )。A 减少奥美拉唑对胃的刺激B 减少奥美拉唑在胃中的不稳定性C 奥美拉唑在肠道吸收优于胃D 奥美拉唑在胃部根本不吸收

4.影响核酸代谢的药物是：A.麻黄碱B.维拉帕米C.氟尿嘧啶D.奥美拉唑E.去甲肾上腺素

更多“化学性质稳定,不容易被氧化的药物是A、麻黄碱B、奥美拉唑C、普鲁卡因D、异烟肼E、抗坏血酸(维生素C) ”相关问题

  • 第1题：

    化学性质稳定，不容易被氧化的药物是

    A．麻黄碱

    B．异丙肾上腺素

    C．克仑特罗

    D．肾上腺素

    E．去甲肾上腺素


    正确答案：A

  • 第2题：

    化学性质稳定，不容易被氧化的药物是

    A.抗坏血酸(维生素C)
    B.异烟肼
    C.麻黄碱
    D.奥美拉唑
    E.普鲁卡因

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    影响核酸代谢的药物是

    A.麻黄碱 B.维拉帕米 C.氟尿嘧啶 D.奥美拉唑 E.去甲肾上腺素


    答案：C
    解析：
    本组题考查各药物的作用机制。
    麻黄碱通过直接作用于肾上腺素受体和促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质而间接发挥作用。故本 题选A。去甲肾上腺素是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质。内源性和外源性的去甲肾上腺素都可 被去甲肾上腺素能神经末梢和非神经细胞摄取(分别称为摄取1和摄取2)。被摄取的去甲肾上腺素大多又 经囊泡摄取贮存起来；被摄入非神经细胞内者，大多被代谢而失活，并不影响递质释放，故排除E。5-氟 尿嘧啶(5-FU)为尿嘧啶5位的氢被氟取代的衍生物，是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药。5-FU在细胞内 转换为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F-dUMP)，竞争性抑制胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷 酸，从而影响DNA的合成。奥美拉唑是H+，K+-ATP酶抑制剂，这类药物是目前已发现的作用最强的一类 胃酸抑制剂。

  • 第4题：

    下列药物中，临床应用后应该进行血药浓度监测的是

    A:利血平
    B:奥美拉唑
    C:维拉帕米
    D:氯苯那敏
    E:普鲁卡因胺

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    影响酶活性的药物是
    A.麻黄碱 B.维拉帕米 C.氟尿嘧啶 D.奥美拉唑 E.去甲肾上腺素


    答案：D
    解析：
    本组题考查各药物的作用机制。
    麻黄碱通过直接作用于肾上腺素受体和促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质而间接发挥作用。故本 题选A。去甲肾上腺素是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质。内源性和外源性的去甲肾上腺素都可 被去甲肾上腺素能神经末梢和非神经细胞摄取(分别称为摄取1和摄取2)。被摄取的去甲肾上腺素大多又 经囊泡摄取贮存起来；被摄入非神经细胞内者，大多被代谢而失活，并不影响递质释放，故排除E。5-氟 尿嘧啶(5-FU)为尿嘧啶5位的氢被氟取代的衍生物，是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药。5-FU在细胞内 转换为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F-dUMP)，竞争性抑制胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷 酸，从而影响DNA的合成。奥美拉唑是H+，K+-ATP酶抑制剂，这类药物是目前已发现的作用最强的一类 胃酸抑制剂。

相关内容