新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性的安全性调查是（ ）。

题目

新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性的安全性调查是（ ）。

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1.新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是 （ ）。

2.新药获得审批后，在上市的头4～6年内进行的有效性和安全性调查是A.上市后药品的再审查B.上市后药品的再评价C.非预期药物作用D.药物警戒E.药品临床评价

3.《中国上市药品目录集》收录药品的范围包括()A.基于完整规范的安全性和有效性的研宂数据获得批准的创新药、改良型新药及进口非原研药品B.基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的创新药、改良型新药及进口原研药品C.通过质量和疗效一致性评价的药品D.按化学药品新注册分类批准的仿制药

4.新药获得批准后，再上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是（ ）

更多“新药获得批准后,在上市的头4~6年内进行有效性的安全性调查是( )。 ”相关问题

  • 第1题：

    新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是

    A、上市后药品的再审查

    B、上市后药品的再评价

    C、非预期药物作用

    D、药物警戒

    E、药物临床评价


    正确答案：A

  • 第2题：

    新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查的是

    A、药物评价

    B、上市后药品的再审查

    C、上市后药品的再评价

    D、非预期药物作用

    E、药物警戒


    正确答案：B

  • 第3题：

    新药获得批准后，再上市的头4 ~6年内进行有效性和安全性调査是
    A.上市后药品的再审查
    B.上市后药品的再评价
    C.非预期药物作用
    D.药物警戒
    E.药物临床评价


    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是（ ）。

    A、上市后药品的再审查

    B、上市后药品的再评价

    C、非预期药物作用

    D、药物警戒

    E、药物临床评价


    正确答案：A
    解析：药品临床评价的阶段

  • 第5题：

    新药获得批准后，再上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是（ ）。

    A、上市后药品的再审查

    B、上市后药品的再评价

    C、非预期药物作用

    D、药物警戒

    E、药物临床评价


    正确答案：A
    解析：药物利用研究在药品临床评价中的应用

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