苯海拉明和阿司咪唑共有的药理作用是A、对组胺引起的血管扩张，使血管通透性增加B、抑制中枢神经C、防晕、止吐D、抗胆碱E、抑制胃酸分泌

题目

苯海拉明和阿司咪唑共有的药理作用是

A、对组胺引起的血管扩张，使血管通透性增加

B、抑制中枢神经

C、防晕、止吐

D、抗胆碱

E、抑制胃酸分泌

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1.中枢抑制作用强弱顺序是()A阿司咪唑>扑尔敏>苯海拉明>异丙嗪B异丙嗪>苯海拉明>扑尔敏>阿司咪唑C异丙嗪>苯海拉明>阿司咪唑>扑尔敏D苯海拉明>异丙嗪>扑尔敏>阿司咪唑

2.抑制胃酸分泌作用最强的药是A．组胺B．法莫替丁C．苯海拉明D．阿司咪唑E．西咪替丁

3.对中枢抑制作用较强的药是A.苯海拉明B.西咪替丁C.组胺D.非那根E.阿司咪唑

4.苯海拉明与阿司咪唑共有的药理作用是A、对抗组胺引起的血管扩张，使血管通透性增加B、抑制中枢神经C、防晕、止吐D、抗胆碱E、抑制胃酸分泌

更多“苯海拉明和阿司咪唑共有的药理作用是A、对组胺引起的血管扩张,使血管通透性增加B、抑制中枢神经C、 ”相关问题

  • 第1题：

    苯海拉明与阿司咪唑共有的药理作用是

    A．对抗组胺引起的血管扩张，和血管通透性增加

    B．抑制中枢神经

    C．防晕、止吐

    D．抗胆碱

    E．抑制胃酸分泌


    正确答案：A

  • 第2题：

    苯海拉明与阿司咪唑共有的药理作用是

    A:对抗组胺引起的血管扩张，使血管通透性增加
    B:抑制中枢神经
    C:防晕、止吐
    D:抗胆碱
    E:抑制胃酸分泌

    答案：A
    解析：
    苯海拉明为第一代H1受体阻断药，阿司咪唑为第二代H1受体阻断药，对组胺直接引起的局部毛细血管扩张和通透性增加（水肿）有很强的抑制作用，故苯海拉明与阿司咪唑其有的药理作用是对抗组胺引起的血管扩张，使血管通透性增加。

  • 第3题：

    可引起乳房肿大的药物是（）。

    A苯海拉明

    B西咪替丁

    C组胺

    D阿司咪唑

    E昂丹司琼


    B
    本组题考查要点是“止吐药物的相关知识”。昂丹司琼为首个上市的高选择性5-HT3受体阻断剂，可以拮抗外周和中枢神经元的5-HT3受体，阻断胃肠道嗜铬细胞释放的5-HT与5-HT3受体的结合，从而抑制迷走传入神经兴奋的产生与传导，起到止吐作用。由于该药具有高效选择性，所以没有锥体外系反应、神经抑制症状等不良反应。西咪替丁具有抗雄激素作用，一日用量在1600mg以上可出现男性乳房女性化、女性泌乳、阳痿、精子数量减少等反应。多数可通过血脑屏障阻断中枢的H1受体，产生镇静催眠作用；其中以异丙嗪、苯海拉明作用最强，吡苄明次之，氯苯那敏较弱，苯茚胺偶可引起轻度中枢兴奋。

  • 第4题：

    对组胺H1和H2受体均有作用的是

    A、组胺

    B、西咪替丁

    C、苯海拉明

    D、阿司咪唑

    E、甲硝唑


    正确答案：A

  • 第5题：

    A.苯海拉明
    B.西咪替丁
    C.组胺
    D.阿司咪唑
    E.昂丹司琼

    可引起乳房肿大的药物是( )

    答案：B
    解析：
    本组题考查要点是"止吐药物的相关知识"。昂丹司琼为首个上市的高选择性5-HT受体阻滞药，由于该药具有高效选择性，所以没有锥体外系反应、神经抑制症状等不良反应。

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