有关去甲肾上腺素的药理作用不正确的是A、对α受体作用强大，对β受体作用较弱，对β受体几乎无作用B、肾血管收缩，皮肤黏膜血管收缩C、明显的中枢兴奋作用D、。小剂量时收缩压升高，舒张压升高不明显，脉压加大E、大剂量时血糖升高

去甲肾上腺素为α受体激动剂，对α受体作用强大，对β受体作用较弱，对β受体几乎无作用；激动血管的，受体，使血管收缩，主要是使小动脉和小静脉收缩，皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是对肾脏血管的作用；兴奋心脏，激动心脏β受体，使心肌收缩性加强，心率加快，传导加快，心搏出量增加。在整体情况下，心率可由于血压升高而反射性减慢。另外，由于药物的强烈血管收缩作用，总外周阻力增高，增加了心脏的射血阻力，会使心排出量不变或反而下降。小剂量静脉滴注血管收缩作用尚不十分剧烈时，由于心脏兴奋使收缩压升高，而舒张压升高不明显，故脉压加大；较大剂量时，因血管强烈收缩使外周阻力明显增高，故收缩压升高的同时舒张压也明显升高，脉压差变小。此外，其他作用都不显著，对机体代谢的影响较弱，只有在大剂量时才出现血糖升高，对中枢作用不明显，较肾上腺素弱；冠状血管舒张，由于兴奋心脏，心肌代谢产物增加，从而舒张血管。

间羟胺又名阿拉明，性质较稳定。直接兴奋α受体，对β1受体作用较弱。除对受体的直接作用外，还可被肾上腺素能神经末梢摄取入囊泡，通过置换作用促使囊泡中的去甲肾上腺素释放而间接发挥作用。不易被单胺氧化酶（MAO）破坏，作用较持久。短时间内连续应用使囊泡内NA递质减少而产生快速耐受性，效应逐渐减弱。

去甲肾上腺素对α受体有强大激动作用，对β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。

肾上腺素、多巴胺都可激动α，β受体；去甲肾上腺素主要激动α受体，对β受体作用较弱；异丙肾上腺素是β受体激动剂，对α受体没有作用；去氧肾上腺素是人工合成品的α受体激动剂，所以答案为B。