现有一容易氧化的水溶性药物,欲设计其注射剂的处方,临床每次用量为30mg,水溶液的稳定pH为5.8—6.0,请为其设计一个处方,并简述其制备过程。
1.一般真菌生长的最适pH为A、4.0~6.0B、5.0~6.0C、5.8~7.5D、6.0~7.0E、7.0~8.0
2.阿霉素为弱碱性抗肿瘤药物,其盐酸盐为红色针状结晶,水溶液较稳定,易溶于水,微溶于甲醇,几乎不溶于丙酮、乙醚或三氧甲烷,在碱性溶液中迅速分解。请设计阿霉素脂质体注射剂的处方及其制备工艺。
3.一般药物临床处方的用量为( )
4.根据下列已知条件回答问题。 (1)药物性质: 维生素C:白色结晶粉末,味酸,无臭,易溶于水;酸碱中不稳定,水溶液中的最佳pH为5.8-6.5;氧化剂、光、热、核黄素、微量铜、铁离子等能加速其失效;与三氯叔丁醇配伍亦失效。 (2)要求: ①剂量:0.1g/2ml,每支2ml; ②拟定合理处方,并对处方进行分析,说明理由; ③写出可行的制备工艺。
第1题:
下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符( )。
A.对光敏感
B.淡黄色结晶
C.可被水解,溶液pH对其水解速率极有影响,pH<2.5时稳定性最大
D.本品水溶液,容易氧化,使颜色加深
E.易溶于水,2%水溶液pH为5~6.5
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: