对吡喹酮叙述不正确的是A．口服后易由肠道吸收B．口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C．具有一个手性中心D．体内分布在肝中的浓度最高E．可分布至脑脊液

题目

对吡喹酮叙述不正确的是

A．口服后易由肠道吸收

B．口服后1～3小时血浆中浓度达峰值

C．具有一个手性中心

D．体内分布在肝中的浓度最高

E．可分布至脑脊液

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1.关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

2.对乙醇的吸收,描述正确的是( )。A.水溶性小分子，可被迅速从胃肠道吸收B.分布迅速，组织水平接近血液中的浓度。在中枢神经系统(CNS)，乙醇的浓度上升很快C.口服相等剂量的乙醇后，女性具有比男性更高的峰值浓度D.以上均正确

3.氯丙嗪体内过程具有的特征是A．口服与注射均易吸收B．口服吸收无首过效应C．吸收后与血浆蛋白结合甚少D．易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高E．主要经肝微粒体酶代谢

4.氯丙嗪体内过程具有的特征是A、口服与注射均易吸收B、口服吸收无首关效应C、吸收后与血浆蛋白结合甚少D、易透过血脑屏障，脑中浓度高E、主要经肝微粒体酶代谢

更多“对吡喹酮叙述不正确的是A.口服后易由肠道吸收B.口服后1~3小时血浆中浓度达峰值C.具有一个手性中 ”相关问题

  • 第1题：

    有关普罗布考的特点，下列叙述不正确的是

    A、口服吸收好

    B、主要分布于脂肪组织

    C、大部分经粪排出

    D、用药后24小时达血药浓度峰值

    E、消除半衰期为23～47天


    参考答案：A

  • 第2题：

    下列对吡喹酮的有关叙述，不正确的是（ ）。

    A．口服吸收迅速

    B．是来自放线菌的半合成大环内酯化合物

    C．抗蠕虫

    D．引起虫体痉挛性麻痹

    E．治疗血吸虫病


    正确答案：B

  • 第3题：

    对吡喹酮叙述不正确的是

    A.口服后易由肠道吸收
    B.口服后1～3小时血浆中浓度达峰值
    C.具有两个手性中心
    D.体内分布在肝中的浓度最高
    E.目前临床使用的为其左旋体化合物

    答案：E
    解析：
    吡喹酮具有两个手性中心，目前临床使用的为其消旋化合物。吡喹酮口服后易由肠道吸收，1～3小时血浆中浓度达峰值，体内分布在肝中的浓度最高，也可分布至脑脊液，所以答案为E。

  • 第4题：

    对吡喹酮叙述不正确的是

    A、口服后易由肠道吸收

    B、口服后1～3小时血浆中浓度达峰值

    C、具有两个手性中心

    D、体内分布在肝中的浓度最高

    E、不能分布至脑脊液


    参考答案：E

  • 第5题：

    有关普罗布考的特点，叙述不正确的是

    A.口服吸收好
    B.主要分布于脂肪组织
    C.大部分经粪排出
    D.用药后24小时达血药浓度峰值
    E.消除半衰期为23～47天

    答案：A
    解析：
    普罗布考口服吸收差，用药后24小时达血药浓度峰值，1～3天出现最大效应，主要分布于脂肪组织，血浆中以脂蛋白中最多，消除半衰期为23～47天，大部分经粪便排出，所以答案为A。

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