麻醉药品和精神药品专用处方的格式由A．国务院农业主管部门规定B．国家食品药品监督管理局规定C．国务院药品监督管理部门规定D．国家药品不良反应监测中心规定E．国务院卫生主管部门规定
题目
麻醉药品和精神药品专用处方的格式由
A．国务院农业主管部门规定
B．国家食品药品监督管理局规定
C．国务院药品监督管理部门规定
D．国家药品不良反应监测中心规定
E．国务院卫生主管部门规定
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第1题：
麻醉药品和精神药品专用处方的格式由
A．国务院药品监督管理部门规定
B．国务院卫生主管部门规定
C．国务院发展与改革委员会规定
D．省级药品监督管理部门规定
E．省级卫生行政管理部门规定
正确答案：B
-
第2题：
根据下列选项，回答下列各题： 《麻醉药品、精神药品管理条例》规定 A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．市级药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 E．国务院农业主管部门 确定麻醉药品药用原植物种植企业
正确答案：D
-
第3题：
精神药品和麻醉药品专用处方的格式由A.国家药品不良反应监测中心规定
B.国家食品药品监督管理局规定
C.国务院卫生主管部门规定
D.国务院农业主管部门规定
E.国务院药品监督管理部门规定答案：C解析： -
第4题：
麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况A.国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门
D.国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门
E.国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门答案：B解析：麻醉药品药用原植物种植企业应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况。 -
第5题：
《麻醉药品和精神药品管理条例》目录是由下列哪些部门制订的A.国务院药品监督管理部门会同国家食品药品监督管理局、国务院卫生主管部门制定的
B.国家药品不良反应监测中心会同国务院卫生主管部门制定的
C.国家药品不良反应监测中心会同国务院公安部门制定的
D.药品生产、经营企业会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定的
E.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定的答案：E解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。 -
第6题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门答案：A解析： -
第7题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门答案：E解析： -
第8题：
麻醉药品和精神药品的标签应当印有A.国家药品不良反应监测中心规定的标志
B.国务院农业主管部门规定的标志
C.国务院卫生主管部门规定的标志
D.国家食品药品监督管理局规定的标志
E.国务院药品监督管理部门规定的标志答案：E解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条规定麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。 -
第9题：
麻醉药品和精神药品处方开具和格式A.普通处方开具，格式由国家食品药品监督管理局规定
B.特殊药品处方开具，格式由国务院药品监督管理部门
C.专用处方开具，格式由国家食品药品监督管理局规定
D.特殊处方开具，格式由国务院农业部门规定
E.专用处方开具，格式由国务院卫生主管部门规定答案：E解析：执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，专用处方格式由国务院卫生主管部门规定。 -
第10题：
麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）
- A、国务院农业主管部门规定
- B、国家食品药品监督管理局规定
- C、国务院药品监督管理部门规定
- D、国家药品不良反应监测中心规定
- E、国务院卫生主管部门规定
正确答案:E -
第11题：
麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）
- A、国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
- B、国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
- C、国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门
- D、国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门
- E、国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门
正确答案:B -
第12题：
单选题麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（ ）。A省级药品监督管理部门规定
B国务院药品监督管理部门规定
C国务院发展与改革委员会规定
D国务院卫生主管部门规定
E省级卫生行政管理部门规定
正确答案： C解析：
医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予其开具麻醉药品和第一类精神药品处方的资格。 -
第13题：
负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
正确答案：A
-
第14题：
选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部
C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心
E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第94题：
负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
正确答案：B
-
第15题：
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是A.国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理局
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院卫生主管部门
E.国务院农业主管部门答案：C解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条规定国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。 -
第16题：
制定麻醉药品药用原植物年度种植计划是A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料
B.国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量
C.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量
D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
E.国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划答案：D解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第七条规定国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划。 -
第17题：
麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的A.应当经国务院卫生主管部门批准
B.应当经国务院农业主管部门批准
C.应当经国家食品药品监督管理局批准
D.应当经国家药品不良反应监测中心批准
E.应当经国务院药品监督管理部门批准答案：E解析：麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。 -
第18题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门答案：B解析： -
第19题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门答案：D解析：本组题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》相关规定第六条、第八条、第九条。 第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：(一)会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；(二)通报全国药品不良反应报告和监测情况；(三)组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；(四)对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；(五)对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。 第八条 国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门在职责范围内，依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施。 第九条 国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行以下主要职责：(一)承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；(二)对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；(三)承办国家药品不良反应信息资料库存和监测网络的建设和维护工作；(四)组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；(五)参与药品不良反应监测的国际交流；(六)组织药品不良反应监测方法的研究。 -
第20题：
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
B.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则答案：D解析：医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。 -
第21题：
麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）
- A、应当经国务院卫生主管部门批准
- B、应当经国务院农业主管部门批准
- C、应当经国家食品药品监督管理局批准
- D、应当经国家药品不良反应监测中心批准
- E、应当经国务院药品监督管理部门批准
正确答案:E -
第22题：
麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）卫生主管部门规定
- A、国务院
- B、省
- C、市
- D、县
正确答案:A -
第23题：
麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）
- A、国务院药品监督管理部门规定的标志
- B、国务院农业主管部门规定的标志
- C、国务院卫生主管部门规定的标志
- D、国家食品药品监督管理局规定的标志
- E、国家药品不良反应监测中心规定的标志
正确答案:A -
第24题：
单选题麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）A应当经国务院卫生主管部门批准
B应当经国务院农业主管部门批准
C应当经国家食品药品监督管理局批准
D应当经国家药品不良反应监测中心批准
E应当经国务院药品监督管理部门批准
正确答案： D解析： 麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。