在药品的标签或说明书上不需要注明的内容是A．批准文号B．生产日期C．不良反应，禁忌和注意事项D．注册商标图案E．有效期、产品批号

题目

在药品的标签或说明书上不需要注明的内容是

A．批准文号

B．生产日期

C．不良反应，禁忌和注意事项

D．注册商标图案

E．有效期、产品批号

相似考题

1.在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有A.注册商标图案B.有效期、生产日期、产品批号C.批准文号D.通用名称、规格E.不良反应、禁忌和注意事项

2.在药品的标签或说明书上，不必注明的是A.批准文号B.不良反应，禁忌和注意事项C.广告审查批准文号D.有效期、生产日期、产品批号

3.药品内标签A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样

4.在药品的标签或说明书上，应注明的内容是（ ）。A．批准文号B．广告审查批准文号C．不良反应，禁忌和注意事项D．注册商标图案E．有效期、生产日期、产品批号

参考答案和解析
正确答案：D
药品的标签或说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项。
更多“在药品的标签或说明书上不需要注明的内容是A.批准文号B.生产日期C.不良反应,禁忌和注意事项D.注 ”相关问题

  • 第1题：

    药品外标签

    A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样


    参考答案：E

  • 第2题：

    下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期SX

    下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是

    A.禁忌

    B.生产日期

    C.有效期

    D.产品批号

    E.制备过程


    正确答案：E
    略

  • 第3题：

    A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样

    药品外标签

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明( )。

    A.药品的通用名称成份规格生产企业

    B.批准文号产品批号生产日期有效期

    C.药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应

    D.药品的注意事项


    正确答案：ABCD

  • 第5题：

    药品的内标签内容

    A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号
    D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号


    答案：D
    解析：

相关内容