下列有关靶向制剂的叙述中，错误的是( )A．口服微球剂可被动靶向于肝B．常用超声分散法制备微球C．药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放D．白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E．药物包封于脂质体中，可增加稳定性

A

主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰的药物载体有修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位和结肠部位的前体药物等。

按靶向作用方式，靶向制剂分为：（一）被动靶向制剂：即自然靶向制剂，这是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征。被动靶向的微粒经静脉注射后其在体内的分布首先取决于粒径的大小，小于100nm的纳米囊或纳米球可缓慢积集于骨髓；小于3μm时一般被肝、脾中巨噬细胞摄取；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细管床以机械滤过方式截留，被单核细胞摄取进入肺组织或肺气泡。微粒的表面性质对分布起重要作用。这类靶向制剂系列利用脂质、类脂质、蛋白质、生物降解高分子物质作为载体将药物包裹或嵌入其中制成的微粒给药系统。常见的有微囊、微球和脂质体。
这类靶向制剂常见的有微囊、微球和脂质体。
（二）主动靶向制剂：用修饰的药物或药物载体作为“导弹”将药物定向地输送到靶区。主动靶向制剂包括前体药物和经过修饰的药物载体两大类。
修饰的药物载体主要有：①修饰的脂质体：如长循环脂质体，脂质体经表面修饰后，可避免单核巨噬细胞吞噬，延长在体内循环时间。免疫脂质体，即在脂质体表面接上某种抗体，具有对靶细胞分子水平上的识别能力，可提高脂质体的靶向性。

被动靶向制剂常见的有微囊、微球和脂质体。物理化学靶向制剂：①磁性制剂。 ②栓塞靶向制剂。③热敏靶向制剂。④pH敏感靶向制剂等。

靶向制剂又称靶向给药系统(targeting drug system，TDS)，是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。一般被动靶向制剂包括脂质体，靶向乳剂、微球、纳米粒等。而前提药物属于主动靶向制剂。所以答案为B。

将药物包封于类脂质双分子层薄膜中所制成的超微球形载体制剂，称为脂质体，一般由磷脂和胆固醇构成。

ACE属于被动靶向制剂；B属于物理化学靶向制剂；D属于主动靶向制剂。