利多卡因需静脉注射给药是由于A、口服吸收不好B、首过效应C、消除半衰期短D、分布半衰期短E、血浆蛋白结合率低

题目

利多卡因需静脉注射给药是由于

A、口服吸收不好

B、首过效应

C、消除半衰期短

D、分布半衰期短

E、血浆蛋白结合率低

相似考题

1.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物()A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长

2.甲状腺素的药动学特点有A、口服易吸收B、生物利用度为50%～75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强，维持时间短E、药物消除半衰期（t）为5日

3.药物消除半衰期的影响因素有A、首关效应B、曲线下面积C、表观分布容积D、药物清除率E、血浆蛋白结合率

4.强心苷给药途径的选择取决于A、口服吸收率B、肝肠循环C、原形肾排泄率D、血浆蛋白结合率E、消除半衰期

参考答案和解析
参考答案：B
更多“利多卡因需静脉注射给药是由于A、口服吸收不好B、首过效应C、消除半衰期短D、分布半衰期短E、血浆蛋白 ”相关问题

  • 第1题：

    普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )

    A.口服吸收快而完全
    B.血浆蛋白结合率高
    C.体内分布广，易透过血脑屏障
    D.肝代谢率高，首过消除明显
    E.半衰期较长，生物利用度高

    答案：E
    解析：

  • 第2题：

    关于利多卡因体内过程的叙述错误的是（）

    A口服吸收好，首关消除明显

    B口服吸收好，宜口服给药

    C消除半衰期为100天

    D蛋白结合率约70%

    E常用静脉注射给药


    B
    略

  • 第3题：

    老年人服用钙剂吸收较少，需加大剂量，是由于

    A．胃肠道吸收功能减退

    B．血浆蛋白含量降低

    C．药物转化速度减慢，半衰期延长

    D．首过效应能力减低


    维生素C

  • 第4题：

    A.血浆蛋白结合率
    B.肠肝循环
    C.静脉给药
    D.首过消除
    E.口服给药

    无吸收过程的给药途径是

    答案：C
    解析：
    (1)静脉注射给药可使药物迅速而准确地进入体循环，没有吸收过程，所以(1)题答案为C；(2)肠肝循环是指药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环，所以(2)题答案为B；(3)血浆蛋白结合率表示药物与血浆蛋白结合的程度，即血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数，所以(3)题答案为A；(4)易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是口服给药，所以(4)答案为E。

  • 第5题：

    设计窄治疗窗、半衰期短的药物给药方案时，以下说法正确的是：

    A．可采用口服普通剂量给药

    B．可采用静脉注射

    C．可按半衰期给药

    D．可采用静脉滴注


    延长,减少

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