氯丙嗪口服生物利用度低的原因是A、吸收少B、排泄快C、首关消除D、血浆蛋白结合率高E、分布容积大

题目

氯丙嗪口服生物利用度低的原因是

A、吸收少

B、排泄快

C、首关消除

D、血浆蛋白结合率高

E、分布容积大

相似考题

1.以下对表观分布容积大小有影响的是A、生物利用度B、血浆蛋白结合率C、消除速率常数D、剂量E、吸收速度

2.肝清除率小的药物A、易受诸多因素影响B、易受血浆蛋白结合力的影响C、首关消除少D、口服生物利用度大E、易受肝药酶诱导剂的影响

3.肝清除率小的药物( )A、首过消除少B、口服生物利用度高C、易受血浆蛋白结合力影响D、易受肝药酶诱导剂影响E、以上全对

4.影响表观分布容积大小的是A．生物利用度B．血浆蛋白结合率C．消除速率常数D．剂量E．吸收速度

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  • 第1题：

    首关消除大，血药浓度低的药物，其

    A、治疗指数低

    B、活性低

    C、排泄快

    D、生物利用度小

    E、效价低


    参考答案：D

  • 第2题：

    普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )

    A.口服吸收快而完全
    B.血浆蛋白结合率高
    C.体内分布广，易透过血脑屏障
    D.肝代谢率高，首过消除明显
    E.半衰期较长，生物利用度高

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    影响表观分布容积大小

    A.生物利用度
    B.血浆蛋白结合率
    C.消除速率常数
    D.剂量
    E.吸收速度


    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    氯丙嗪口服生物利用度低的原因是( )

    A.吸收
    B.排泄快
    C.首关消除
    D.血浆蛋白结合率高
    E.分布容积大

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    肝清除率小的药物特点为

    A.易受肝药酶诱导剂的影响
    B.易受血浆蛋白结合力影响
    C.口服生物利用度高
    D.首关消除少
    E.易受诸多因素影响

    答案：D
    解析：

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