下列抗病毒药中作用机制不属于穿入和脱壳抑制剂的是A、金刚烷胺B、金刚乙胺C、沙喹那韦D、恩夫韦地E、马拉韦罗

选项中磷酸奥司他韦是全碳六元环类的流感神经氨酸酶抑制药；利巴韦林易被细胞内的嘌呤核苷激酶一磷酸化，继之三磷酸化。利巴韦林-磷酸酯可以抑制单磷酸次黄嘌呤核苷(IMP)脱氢酶，从而抑制了GMP的生物合成。其三磷酸酯抑制mRNA的5′端鸟嘌呤化和末端鸟嘌呤残基的N7甲基化，并且与GTP和ATP竞争抑制RNA聚合酶。

阿昔洛韦在疱疹病毒感染的细胞内转化为三磷酸无环鸟苷，对病毒DNA聚合酶产生抑制作用，阻止病毒DNA的复制过程。

核苷类抗疱疹病毒药物在感染细胞内经酶作用转化为核苷类似物，可竞争性抑制病毒DNA聚合酶，阻断病毒DNA合成、复制。非核苷类抗疱疹病毒药物，此类药物具有各不相同的抗病毒机制。