根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有A.以维生素C注射液冒充芬太尼注射液B.生产销售含量为0．02%的白蛋白注射液C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药E.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片
题目
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
A.以维生素C注射液冒充芬太尼注射液
B.生产销售含量为0．02%的白蛋白注射液
C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂
D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药
E.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片
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参考答案和解析
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第1题：
存在哪些行为的,将在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚?答案：有下列行为之一的，在本法规定的处罚幅度内从重处罚：
(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品;
(二)生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药;
(三)生产、销售的生物制品属于假药、劣药;
(四)生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果;
(五)生产、销售假药、劣药，经处理后再犯;
(六)拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
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第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
C.销售未注明生产批号的感冒冲剂
D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
E.销售已过有效期的板蓝根颗粒答案：A,B,D解析：ABD。
解析：下列行为之一的，由药品监督管理部门在规定的处罚幅度内从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品胃充上述药品的。故A正确。②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。故D正确。③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。故B正确。④生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；⑤生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的。⑥拒绝、逃避监督检査，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。故选ABD。 -
第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？
正确答案: 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十九条规定，违反《中华人民共和国药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《中华人民共和国药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：
（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。
（二）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。
（三）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。
（四）生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的。
（五）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的。
（六）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。 -
第4题：
《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些？
正确答案: 有六种情形：
一是以麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
二是生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；
三是生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
四是生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
五是生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
六是拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。 -
第5题：
《药品管理法实施条例》第80条规定：药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出（）、罚款、（）和违法所得的行政处罚。
正确答案:警告；没收违法生产或销售的药品 -
第6题：
生产以孕产妇为主要使用对象的劣药的应当在《中华人民共和国药品管理法》的处罚幅度内从重处罚。
正确答案:正确 -
第7题：
根据《海关行政处罚实施条例》的规定，同一当事人实施了走私和违反海关监管规定的行为且二者之间有因果关系的，海关应当（）。
- A、对其实施两个以上的处罚
- B、依照走私行为的规定从重处罚
- C、依照分别规定的处罚幅度，择其重者处罚
- D、依照海关监管规定从重处罚
正确答案:B -
第8题：
问答题《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些？正确答案： 有六种情形：
一是以麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
二是生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；
三是生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
四是生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
五是生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
六是拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。解析： 暂无解析 -
第9题：
单选题违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）A警告，责令限期改正
B责令停业整顿
C处以2万元罚款
D没收购进的药品
E吊销《药品经营许可证》
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题根据《海关行政处罚实施条例》的规定，同一当事人实施了走私和违反海关监管规定的行为且二者之间有因果关系的，海关应当（）。A对其实施两个以上的处罚
B依照走私行为的规定从重处罚
C依照分别规定的处罚幅度，择其重者处罚
D依照海关监管规定从重处罚
正确答案： D解析： 本题考核一事不二罚原则在海关行政处罚中的应用。根据《海关行政处罚实施条例》第51条规定，同一当事人实施两种违法行为（走私和违反海关监管规定），或者实施两个以上同种（违反海关监管规定）行为，只要二者之间有因果关系，就不能对二者均实施处罚。对于前者，依照对走私行为的规定从重处罚；对于后者，依照分别规定的处罚幅度，择其重者处罚。 -
第11题：
多选题药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）A以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
B生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
C销售已过有效期的板蓝根颗粒
D生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
正确答案： B,A解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（ ）A以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
B销售未注明生产批号的感冒冲剂
C生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
D生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
正确答案： A,B解析： -
第13题：
依药品管理法和实施条例，规定的处罚幅度内从重处罚的是
A．拒绝、逃避监督检查的
B．以特殊管理的药品冒充其他药品的
C．生产、销售、使用伪、劣药，经处理后重犯的
D．伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
E．以一般药品冒充特殊管理药品的
正确答案：ABCDE
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第14题：
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（）
A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品
D拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
A,B,C,D
略 -
第15题：
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？
正确答案: 1.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；2.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的；
3.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
4.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
5.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
6.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣压物品的。 -
第16题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）。
- A、以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
- B、生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
- C、销售未注明生产批号的感冒冲剂
- D、生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
正确答案:A,B,D -
第17题：
哪些情况下应在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚？
正确答案: ①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。
②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。
③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。
④生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的。
⑤生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的。
⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。 -
第18题：
药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）
- A、以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
- B、生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
- C、销售已过有效期的板蓝根颗粒
- D、生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
正确答案:A,B,D -
第19题：
药品监督管理部门设置的派出机构（）做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。
正确答案:有权 -
第20题：
问答题哪些情况下应在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚？正确答案： ①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。
②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。
③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。
④生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的。
⑤生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的。
⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。解析： 暂无解析 -
第21题：
填空题药品监督管理部门设置的派出机构（）做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。正确答案： 有权解析： 暂无解析 -
第22题：
填空题《药品管理法实施条例》第80条规定：药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出（）、罚款、（）和违法所得的行政处罚。正确答案： 警告,没收违法生产或销售的药品解析： 暂无解析 -
第23题：
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）。A以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
B生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
C销售未注明生产批号的感冒冲剂
D生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
正确答案： B,C解析： 暂无解析