药品电子监管的主管部门是A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.工业和信息化部E.商务部

题目

药品电子监管的主管部门是

A.国务院

B.国家食品药品监督管理局

C.卫生部

D.工业和信息化部

E.商务部

相似考题

1.根据下列选项，回答 57～60 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。

2.负责药品流通行业的管理A．国家食品药品监督管理局B．人力资源和社会保障部C．商务部D．国家发展和改革委员会E．工业和信息化部

3.公布基本药物目录的是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．劳动和社会保障部D．发展和改革委员会E．商务部

4.根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。

更多“药品电子监管的主管部门是 A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.工业和信息化部E.商务部 ”相关问题

  • 第1题：

    药品电子监管的主管部门是 A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部SXB

    药品电子监管的主管部门是

    A.国务院

    B.国家食品药品监督管理局

    C.卫生部

    D.工业和信息化部

    E.商务部


    正确答案：B

  • 第2题：

    批准全国性书批发企业的部门是

    A．卫生部

    B．省级卫生行政部门

    C．国家食品药品监督管理局

    D．省级食品药品监督管理局

    E．国家食品药品监督管理局和卫生部


    正确答案：C
    跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第3题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的单位是

    A．卫生部

    B．卫生部和国家中医管理局

    C．国家食品药品监督管理局

    D．国家中医管理局

    E．卫生部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：B

  • 第4题：

    [44—46]

    A．国家食品药品监督管理局

    B．人力资源和社会保障部

    C．商务部

    D．国家发展和改革委员会

    E．工业和信息化部

    44．负责药品流通行业的管理


    正确答案：C

  • 第5题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的部门是

    A．国务院和卫生部

    B．卫生部和国家食品药品监督管理局

    C．国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局

    D．卫生部和国家中医药管理局

    E．国务院和国家中医药管理局


    正确答案：D

  • 第6题：

    公布基本医疗保险药品目录的是

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．劳动和社会保障部

    D．发展和改革委员会

    E．商务部


    正确答案：C

  • 第7题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

    A. 卫生部和国家食品药品监督管理局
    B. 省级食品药品监督管理局
    C. 省级卫生主管部门
    D. 国家食品药品监督管理局
    E. 卫生部

    答案：D
    解析：
    批准新药临床试验：国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

  • 第8题：

    公布《基本医疗保险药品目录》的机构是

    A.劳动和社会保障部
    B.国家食品药品监督管理局
    C.卫生部
    D.国家发展和改革委员会
    E.商务部

    答案：A
    解析：

  • 第9题：

    公布国家基本药物目录的机构是

    A.国家食品药品监督管理局
    B.劳动和社会保障部
    C.卫生部
    D.国家发展和改革委员会
    E.商务部

    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：D
    解析：
    本组题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》相关规定第六条、第八条、第九条。 第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：(一)会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；(二)通报全国药品不良反应报告和监测情况；(三)组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；(四)对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；(五)对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。 第八条 国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门在职责范围内，依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施。 第九条 国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行以下主要职责：(一)承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；(二)对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；(三)承办国家药品不良反应信息资料库存和监测网络的建设和维护工作；(四)组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；(五)参与药品不良反应监测的国际交流；(六)组织药品不良反应监测方法的研究。

  • 第12题：

    单选题
    我国国家药品储备的主管部门是（）
    A

    卫生部

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家发展和改革委员会

    D

    国家食品药品监督管理局和卫生部

    E

    国家工业和信息化管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    麻醉药品目录的制定主体是

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家食品药品监督管理局和公安部

    D．国家食品药品监督管理局和卫生部

    E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部


    正确答案：E
    麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

  • 第14题：

    批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是

    A．卫生部

    B．省级卫生行政部门

    C．国家食品药品监督管理局

    D．省级食品药品监督管理局

    E．国家食品药品监督管理局和卫生部


    正确答案：C
    解析：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第15题：

    我国国家药品储备的主管部门是（ ）。

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家食品药品监督管理局和卫生部

    D．民政部

    E．国家发展和改革委员会


    正确答案：E
    解析(本题在2005年考查过)：在1998年之前，这项工作由原国家医药管理局管理，后来的主管部门分别是原国家经贸委和现在的国家发改委。

  • 第16题：

    81～83 题共用以下备选答案。

    A．国家食品药品监督管理局

    B．人力资源和社会保障部

    C．商务部

    D．国家发展和改革委员会

    E．工业和信息化部

    第 81 题 负责药品流通行业的管理


    正确答案：C

  • 第17题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理局

    C．卫生部

    D．国家中医药管理局

    E．国家商务部


    正确答案：A

  • 第18题：

    《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的

    A.人事部

    B.卫生部

    C.国家食品药品监督管理局

    D.卫生部和国家食品药品监督管理局

    E.人事部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：E
    略

  • 第19题：

    主管全国药品不良反应监测工作的是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家卫生部
    D.国家药品再评价中心
    E.国家食品药品监督管理局和卫生部

    答案：B
    解析：
    药品不良反应报告和监测管理办法总则中的第三条规定国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

  • 第20题：

    药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局和卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：A
    解析：

  • 第22题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：E
    解析：

  • 第23题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的机构是

    A.国务院、总后卫生部B.国家食品药品监督管理局C.卫生部、国家中医药管理局D.国家发改委、卫生部E.卫生部、商务部

    答案：C
    解析：
    《医疗机构药事管理规定》第三条，卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。

相关内容