某省两患者服用甲药厂的"糖脂宁胶囊"(批号为101101)后死亡,经药品监督管理部门核查,甲药厂未生产过批号为101101的"糖脂宁胶囊",致人死亡的药品是乙药厂非法生产的,经药检所检验,该药中非法添加了"格列本脲",下列处理正确的是
A、批号为101101的"糖脂宁胶囊"为假药
B、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C、对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任
D、甲应对其生产的所有"糖脂宁胶囊"实施召回
E、甲应对涉案的"糖脂宁胶囊"(批号101101)实施召回
第1题:
第2题:
某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“(批号为081101)后死亡,经药品监管部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“,致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理,正确的有()
A批号为081101的"糖脂宁胶囊"为假药
B对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D甲制药厂应对涉案的"糖脂宁胶囊"(批号为081101)实施召回
第3题:
某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”(批号为101101)后死亡,经药品监督管理部门检查,甲厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品是乙药厂非法生产的,经药检所检验,该药中非法添加了“格列本脲”。请问根据《药品管理法》,药品监管部门应如何处置?
第4题:
第5题:
某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”(批号为101101)后死亡,经药品监督管理部门核查,甲厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品是乙药厂非法生产的,经药检所检验,该药中非法添加了“格列本脲”,下列处理正确的是()
A判定甲场生产的“糖脂宁胶囊”为假药
B批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药
C甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
D对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
E对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任