关于药品包装叙述正确的是
A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,可以不注明详见说明书字样
E.药品的通用名称可以不用中文显著标示
第1题:
有关药品包装的叙述正确的是
A.内包装系指直接与药品接触的包装
B.外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量
C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
D.II类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
E.I类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
第2题:
《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求
A.生产药品所需辅料
B.生产药品所需原料
C.直接接触药品的包装材料
D.直接接触药品的包装容器
E.药品的外包装材料、容器
第3题:
A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书
B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用
C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志
第4题:
关于药品包装叙述错误的是
A、安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装
B、药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C、在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D、当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样
E、药品的通用名称必须用中文显著标示
第5题:
直接与药品接触的包装是
A.药品的内包装
B.药品的外包装
C.药品的最小销售单元的包装
D.外用药品的包装
E.对药品贮藏有特殊要求的包装
第6题:
直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)是( )。
第7题:
生产药品的材料必须符合药用要求的是()
A原料
B辅料
C外包装材料
D直接接触药品的包装材料
E直接接触药品的容器
第8题:
直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)属于()
第9题:
药品包装所用的材料,包括()。
第10题:
药品的内包装
药品的外包装
药品的最小销售单元的包装
外用药品的包装
对药品贮藏有特殊要求的包装
第11题:
内包装系指直接与药品接触的包装
外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量
非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
Ⅰ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
第12题:
药品包装分为内包装和外包装
药品的包装具有保护功能、方便应用、商品宣传及药效展示的作用
Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
Ⅱ类药包材直接接触药品,但便于清洗
容器需检查密封性、水蒸气透过量、抗跌落性等
第13题:
生产药品的材料必须符合药用要求的是
A.原料
B.辅料
C.外包装材料
D.直接接触药品的包装材料
E.直接接触药品的容器
第14题:
A.麻醉药品废弃空安瓿交回药房回收
B.杜冷丁空安瓿装入利器盒内
C.贵重药品外包装使用前毁形
D.贵重药品外包装无法毁形的做破坏性标记
第15题:
直接与药品接触的包装是( )
A.药品注册管理
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品通用名称
E.药品商品名称
第16题:
关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时,应注明“详见说明书”字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
第17题:
《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求( )。
A.直接接触药品的包装材料
B.直接接触药品的包装容器
C.药品的外包装、容器材料
D.生产药品所需的原料
第18题:
第19题:
直接与药品接触的包装是()
第20题:
直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)()
第21题:
安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,可以不注明详见说明书字样
药品的通用名称可以不用中文显著标示
第22题:
与药品直接接触的包装材料
印刷包装材料
发运用的外包装材料
与药品直接接触的容器
第23题:
药品内包装
药品外包装
内包装标签
外包装标签
药品最小销售单元包装