关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单

题目

关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是

A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符

D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单

相似考题

1.《中华人民共和国药品管理法》 中与商业健康保险相关的内容主要是( )：① 对药剂人员调配处方的规定; ② 对药剂人员专业水平的规定; ③ 对药品价格管理的规定; ④ 对药品回扣现象做出禁止性规定。A. ①②③B. ①③④C. ①②④D. ①②③④

2.根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

3.开办药品生产企业必须符合（ ）。A．药品管理法B．药品管理法实施办法C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D．有关的文件规定E．中华人民共和国产品质量法

4.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 （ ）A.麻醉药品B.放射性药品C.抗生素D.血液制品、疫苗制品

参考答案和解析
正确答案：C
略
更多“关于药品价格管理,下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是A.药品生产企业必须向有 ”相关问题

  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是（ ）。

    A．药店

    B．药品批发企业

    C．药品零售连锁企业

    D．药品生产企业

    E．药品零售连锁、批发和生产企业


    正确答案：D
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品生产企业和药品批发企业质量管理的规定。药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。药品生产企业必须具有质量检验机构对生产药品进行质量检验，药品批发企业购进药品只需要验明药品合格证明和其他标识，故选D。

  • 第2题：

    下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    下列属于法律的是

    A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    B.《麻醉药品和精神药品管理条例》

    C.《药品注册管理办法》

    D.《药品生产质量管理规范》


    正确答案：A

  • 第3题：

    关于药品价格管理，下列叙述中错误的是

    A、有些药品实行市场调节价

    B、药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

    C、政府定价的原则是公平、合理和质价相符

    D、药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

    E、医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量


    参考答案：C

  • 第4题：

    关于药品价格管理，下列叙述中错误的是（ ）。

    A．有些药品实行市场调节价

    B．药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

    C．政府定价的原则是公平、合理和质价相符

    D．药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

    E．医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量


    正确答案：C

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是

    A、新开办的药品生产企业《药品生产许可证》

    B、新开办的药品生产企业GMP认证证书

    C、新开办的药品零售企业《药品经营许可证》

    D、医疗机构制剂许可证

    E、进口药品注册证


    参考答案：ABCDE

  • 第6题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A．中毒事故

    B．质量

    C．疗效

    D．反应

    E．销量


    正确答案：BCD

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是

    A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查

    B.对被检查人的技术秘密适当保密

    C.根据需要对药品质量进行抽查检验

    D.定期公告药品质量抽验结果

    E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施


    正确答案：B

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是

    A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

    D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品


    正确答案：C
    略

  • 第9题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动无需取得行政许可的事项是 （）

    A.开办药品检验机构
    B.开办药品零售企业
    C.开办药品批发企业
    D.开办药品生产企业

    答案：A
    解析：
    本题考查的是行政许可的事项。我国现行确定的行政许可项目有：药品生产许可，药品经营许可，药品上市许可，药品临床研究许可，进口药品上市许可，执业药师执业许可。

  • 第10题：

    (1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）


      正确答案:A

    • 第11题：

      多选题
      根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（）
      A

      新开办的药品生产企业《药品生产许可证》

      B

      新开办的药品生产企业GMP认证证书

      C

      新开办的药品零售企业《药品经营许可证》

      D

      医疗机构制剂许可证

      E

      进口药品注册证


      正确答案： D,E
      解析： 暂无解析

    • 第12题：

      单选题
      关于《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的正确的是（　　）。
      A

      保证药品质量

      B

      加强药品监督

      C

      药品价格管理

      D

      药品广告管理

      E

      维护人民身体健康


      正确答案： C
      解析：
      《药品管理法》第一章“总则”第一条中指出了制定本法的目的是：“为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。”而“维护人民身体健康”是立法的核心目的。

    • 第13题：

      下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是

      A．新开办药品生产企业

      B．《药品生产许可证》有效期届满的企业

      C．药品生产企业新建药品生产车间

      D．药品生产企业新增生产剂型

      E．药品生产企业更换法人


      正确答案：B
      《药品管理法实施条例》规定：新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。

    • 第14题：

      根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是 （ ）


      正确答案：E

    • 第15题：

      下列哪些采购活动是合法的( )

      A．向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品

      B．医疗机构遵守《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的有关规定以集中招标方式采购药品

      C．采购医疗机构配制的制剂

      D．乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品

      E．乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品


      正确答案：B
      解析：《药品流通监督管理办法》：医疗机构购进、储存药品的监督管理

    • 第16题：

      根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有

      A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品

      B.除中药饮片外，不符合国家药品标准的药品不得出厂

      C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料

      D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求

      E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准


      正确答案：BDE

    • 第17题：

      《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 （ ）


      正确答案：B

    • 第18题：

      开办药品生产企业必须符合

      A．药品管理法

      B．药品管理法实施办法

      C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定

      D．有关文件规定

      E．中华人民共和国产品质量法


      正确答案：C

    • 第19题：

      《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是

      A.保证药品质量

      B.加强药品监督

      C.药品价格管理

      D.药品广告管理

      E.维护人民身体健康


      正确答案：E

    • 第20题：

      关于药品生产，下列叙述不正确的是

      A.按国家药品标准记载所有药品生产过程

      B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准

      C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验

      D.不符合国家药品标准的药品不得出厂

      E.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品


      正确答案：A
      略

    • 第21题：

      根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是

      A.开办药物研究机构
      B.开办药品零售企业
      C.开办药品批发企业
      D.开办药品生产企业

      答案：A
      解析：
      我国现行药品管理法律确定的行政许可项目有：①药品生产许可，表现形式为颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》；②药品经营许可，表现形式为颁发《药品经营许可证》；③药品上市许可，表现形式为颁发药品生产批准证明文件；④药物临床研究许可，表现形式为颁发药物临床研究批准证明文件：⑤进口药品上市许可，表现形式为颁发《进口药品注册证》《医药产品注册证》等；国务院行政法规确认了执业药师执业许可，表现形式为颁发《执业药师注册证》。这些内容不包含A项的药物研究机构，因此选择A。

    • 第22题：

      根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）

      • A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
      • B、对被检查人的技术秘密适当保密
      • C、根据需要对药品质量进行抽查检验
      • D、定期公告药品质量抽验结果

      正确答案:B

    • 第23题：

      单选题
      根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）
      A

      对药品生产企业进行认证后的跟踪检查

      B

      对被检查人的技术秘密适当保密

      C

      根据需要对药品质量进行抽查检验

      D

      定期公告药品质量抽验结果


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

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