下列不属于((药品管理法》适用范围的是A.药品经营企业B.药品教学单位C.药品使用部门D.药品监督管理部门E.药品检验机构中个人

题目

下列不属于((药品管理法》适用范围的是

A.药品经营企业

B.药品教学单位

C.药品使用部门

D.药品监督管理部门

E.药品检验机构中个人

相似考题

1.《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

2.根据下列题干及选项，回答 49～52 题：《中华人民共和国药品管理法规定》规定A．药品经营企业购进药品B．药品经营企业购销药品C．药品经营企业销售药品D．药品入库和出库E．药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（ ）。

3.我国目前实施执业药师资格制度的单位是( )。A．药品生产企业B．药品经营企业C．药品使用单位D．药品科研单位E．药品生产、经营、使用单位

4.《中华人民共和国药品管理法》的适用范围有()A.药品监督管理单位或个人B.药品生产、经营单位或个人C.药品研制单位或个人D.药品使用单位或个人

更多“下列不属于((药品管理法》适用范围的是A.药品经营企业B.药品教学单位C.药品使 ”相关问题

  • 第1题：

    进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。

    A．医疗机构及其交易的药品

    B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C．药品生产企业

    D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品

    E．药品生产企业、药品经营企业


    正确答案：D

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用范围包括中国境内的( )

    A．药品研制单位和个人

    B．药品生产单位和个人

    C．药品经营单位和个人

    D．药品监督管理单位和个人

    E．药品教学单位和个人


    正确答案：ABCD
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：总则

  • 第3题：

    《药品管理法》适用范围包括中国境内的

    A．药品研制单位和个人

    B．药品生产单位和个人

    C．药品经营单位和个人

    D．药品监督管理单位和个人

    E．药品教学单位和个人


    正确答案：ABCD

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事

    A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

    B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人

    C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

    D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人

    E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人


    正确答案：C

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是

    A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材

    E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片


    正确答案：E

  • 第6题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是

    A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

    D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品


    正确答案：C
    略

  • 第7题：

    《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度

    A.保证所经营药品质量
    B.保证所经营药品安全
    C.保证企业服务质量
    D.促进药品营销
    E.保证药品经营人员业务素质

    答案：A
    解析：
    开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。

  • 第8题：

    药品召回的主体是

    A.药品监督管理部门
    B.药品经营企业
    C.药品使用单位
    D.药品生产企业

    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    药品召回的主体是

    A．药品使用单位
    B．药品研究机构
    C．药品生产企业
    D．药品经营企业

    答案：C
    解析：

  • 第10题：

    《药品管理法》适用范围包括中国境内的（）

    • A、药品研制单位和个人
    • B、药品生产单位和个人
    • C、药品经营单位和个人
    • D、药品监督管理单位和个人
    • E、药品教学单位和个人

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    多选题
    《药品管理法》适用范围包括中国境内的（）
    A

    药品研制单位和个人

    B

    药品生产单位和个人

    C

    药品经营单位和个人

    D

    药品监督管理单位和个人

    E

    药品教学单位和个人


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列不属于《药品管理法》适用范围的是（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品教学单位

    C

    药品研制单位

    D

    药品监督管理部门

    E

    药品检验机构


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品管理法》的适用范围()

    A.药品研制、生产、经营、使用和监督

    B.药品研制、生产、经营、使用

    C.药品生产、经营、使用和监督

    D.药品生产、经营、使用


    答案：A

  • 第14题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

    A.药品监督管理部门

    B.药品生产企业

    C.药品经营企业

    D.药品生产企业、药品经营企业

    E.药品使用单位


    正确答案：B

  • 第15题：

    下列不属于《药品管理法》适用范围的是

    A．药品生产企业

    B．药品教学单位

    C．药品研制单位

    D．药品监督管理部门

    E．药品检验机构


    正确答案：B

  • 第16题：

    必须配备执业药师的单位是

    A．药学教学单位

    B．药品生产单位

    C．药品经营单位

    D．药品使用单位

    E．药品科研单位


    正确答案：BCD

  • 第17题：

    ((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品S

    ((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是

    A.生化药品

    B.麻醉药品

    C.精神药品

    D.放射性药品

    E.医疗用毒性药品


    正确答案：A
    第三十五条：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条：国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。生化类药品不在此特殊管理的范围内。．考点：法定特殊管理药品。

  • 第18题：

    药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口

    药品注册管理办法适用范围不包括

    A.药品注册检验

    B.药品经营

    C.药品进口

    D.药品审批

    E.药物临床试验


    正确答案：B
    本题考查的是药品注册管理办法。根据《药品注册管理办法》第一章第二条在中华人民共和国境内申请动物临床试验，药生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验监督管理，适用于《药品注册管理办法》。

  • 第19题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
    B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
    C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
    D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
    E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

  • 第20题：

    下列不属于《药品管理法》适用范围的是

    A:药品经营企业
    B:药品教学单位
    C:药品使用部门
    D:药品监督管理部门
    E:药品检验机构中个人

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》的适用范围规定。

  • 第21题：

    下列不属于《药品管理法》适用范围的是（）

    • A、药品生产企业
    • B、药品教学单位
    • C、药品研制单位
    • D、药品监督管理部门
    • E、药品检验机构

    正确答案:B

  • 第22题：

    药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人。

    • A、药品研制、生产、经营、使用、广告
    • B、药品研制、经营、使用、检验、监督
    • C、药品研制、生产、经营、使用、监督
    • D、药品研制、生产、经营、使用、检验

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    下列不属于《中华人民共和国药品管理法》适用范围的是（　　）。
    A

    药品经营企业

    B

    药品教学单位

    C

    药品使用部门

    D

    药品监督管理部门

    E

    药品检验机构中个人


    正确答案： D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》是为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药合法权益而制定的法律法规。其适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。

相关内容