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  • 第1题:

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

    A.卫生部

    B.国家食品药品监督管理局

    C.省级卫生行政管理部门

    D.省级药品监督管理部门

    E.卫生部会同国家食品药品监督管理局


    正确答案:E
    E 知识点:《药品不良反应报告和监测管理办法》职责

  • 第2题:

    确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是

    A.国家药品监督管理部门

    B.国家卫生行政管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级卫生行政管理部门

    E.当地卫生行政管理部门


    正确答案:A

  • 第3题:

    负责承办全国药品不良反应监测技术工作。

    A.卫生部

    B.国家食品药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测机构

    D.省级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政管理部门


    正确答案:C
    解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》职责

  • 第4题:

    负责药品经营企业GSP认证工作的部门是

    A、国家药品监督管理部门

    B、国家卫生行政管理部门

    C、省级药品监督管理部门

    D、省级卫生行政管理部门

    E、市级药品监督管理部门


    参考答案:C

  • 第5题:

    负责制定《基本医疗保险药品目录》的是

    A.药品监督管理部门

    B.卫生行政管理部门

    C.社会发展改革部门

    D.劳动和社会保障部门

    E.经济贸易部门


    正确答案:D

  • 第6题:

    负责基本药品评价性抽验工作的是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.中国食品药品检定研究所

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级工商行政管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案:A
    本题依据《药品质量及其监督检验》~章:国家药品抽验以评价抽验为主,省级药品抽验以监督抽验为主,本题选择A[解析]

  • 第7题:

    社区卫生服务组织.门诊部及个体诊所可以经销

    A.药品监督管理部门批准的非处方药

    B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救药品

    C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂

    D.国家基本药物目录遴选的药品

    E.国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品


    正确答案:B
    本题依照《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》第七项:社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所除可经销由省级卫生、药品监管部门审定的常用和急救用药外,不得从事药品购销活动。因此本题选择B

  • 第8题:

    药品经营企业GSP认证工作的组织单位是

    A.国家药品监督管理部门
    B.国家卫生行政管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.省级卫生行政管理部门
    E.市级药品监督管理部门

    答案:C
    解析:
    《药品管理法实施条例》规定,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。

  • 第9题:

    负责药品经营企业GSP认证工作的部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.国家卫生行政管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.省级卫生行政管理部门
    E.市级药品监督管理部门

    答案:C
    解析:
    省级药监部门负责批发企业及连锁总部的GSP认证工作;市级药监部门负责零售企业及连锁药房门店的GSP认证工作。

  • 第10题:

    负责制定《基本医疗保险药品目录》的是

    A:省级药品监督管理部门
    B:省级卫生行政管理部门
    C:社会发展改革部门
    D:劳动和社会保障部门
    E:省级经济贸易部门

    答案:D
    解析:
    按照药品管理法中国务院其他相关部门的职责划分。

  • 第11题:

    负责制定《互联网药品信息服务资格证书》的格式的是

    A.省级卫生健康管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国家药品监督管理部门
    D.国家卫生健康管理部门

    答案:C
    解析:
    《互联网药品信息服务资格证书》的格式由国家药品监督管理部门统一制定。

  • 第12题:

    单选题
    负责非处方药目录审批的部门是()
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国家药典委员会

    C

    国家劳动保障行政部门

    D

    省级人民政府药品监督管理部门

    E

    省级卫生行政管理部门


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销

    A.药品监督管理部门批准的非处方药

    B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救用药

    C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂

    D.国家基本药物目录遴选的药品

    E.国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品


    正确答案:B

  • 第14题:

    药品经营企业GSP认证工作的组织单位是

    A、国家药品监督管理部门

    B、国家卫生行政管理部门

    C、省级药品监督管理部门

    D、省级卫生行政管理部门

    E、市级药品监督管理部门


    参考答案:C

  • 第15题:

    负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是

    A.省级卫生管理部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门商同卫生部

    E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批


    正确答案:B

  • 第16题:

    制定、调整、公布医疗器械分类目录

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.卫生部

    D.省级卫生管理部门

    E.国务院药品监督管理部门商同卫生部


    正确答案:E

  • 第17题:

    负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB

    负责基本药物评价性抽验工作的是

    A.国家药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.中国食品药品检定研究院

    D.省级药品检验机构

    E.市级药品检验机构


    正确答案:A

  • 第18题:

    负责基本药品监督性抽验工作的是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.中国食品药品检定研究所

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级工商行政管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案:C
    本题考查的是基本药品的抽验。根据第三章药品质量及其监督检验。第二:二①抽查检验。国家食品药品监督管理局抽检以评估性抽为主;省级药品监督管理部门以监督抽为主。

  • 第19题:

    负责制定《基本医疗保险药品目录》的政府部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政部门SXB

    负责制定《基本医疗保险药品目录》的政府部门是

    A.药品监督管理部门

    B.卫生行政部门

    C.质量技术监督部门

    D.劳动和社会保障部门

    E.社会发展计划部门


    正确答案:D
    根据《药品管理法》对各职能部门的规定。

  • 第20题:

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国家药典委员会
    C.国家劳动保障行政部门
    D.省级人民政府药品监督管理部门
    E.省级卫生行政管理部门

    负责非处方药目录审批的部门是

    答案:A
    解析:
    《处方药与非处方药分类管理办法》第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监 督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。第四条 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。

  • 第21题:

    A.省级药品监督管理部门
    B.企业所在地省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.工商行政管理部门

    主管全国药品监督管理工作的是

    答案:D
    解析:

  • 第22题:

    A.省级药品监督管理部门
    B.企业所在地省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.工商行政管理部门

    审批药品广告的是

    答案:B
    解析:

  • 第23题:

    负责非处方药目录审批的部门是()

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国家药典委员会
    • C、国家劳动保障行政部门
    • D、省级人民政府药品监督管理部门
    • E、省级卫生行政管理部门

    正确答案:A