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  • 第1题:

    不注明或者更改生产批号的

    A.按劣药论处

    B.假药

    C.按假药论处

    D.劣药


    参考答案:A

  • 第2题:

    下列按假药论处的是( )。

    A.未标明有效期的

    B.不注明生产批号的

    C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    D.依法必须检验而未经检验即销售的


    正确答案:CD
    此题暂无解析

  • 第3题:

    下列哪种情况按假药论处()

    A.超过有效期的

    B.未标明或者更改有效期的

    C.不标明或者更改批号的

    D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    答案:D

  • 第4题:

    下列情况按假药论处的是( )。

    A、被污染的

    B、未标明有效期的

    C、更改有效期的

    D、不注明或更改生产批号的

    E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的


    参考答案:A

  • 第5题:

    下列药品按假药论处的是

    A、未标明或更改有效期的药品

    B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    D、超过有效期的药品

    E、不注明生产批号的药品


    参考答案:B

  • 第6题:

    下列药品中按假药论处的是

    A.不注明生产批号的

    B.未标明有效期的

    C.更改有效期的

    D.所标明的适应证超出规定范围的

    E.直接接触药品的包装材料未经批准的


    正确答案:D

  • 第7题:

    下列情况按假药论处的是

    A. 未标明有效期的
    B. 更改有效期的
    C. 不注明或更改生产批号的
    D. 直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
    E. 被污染的

    答案:E
    解析:
    有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第8题:

    按假药论处的情况是

    A.更改有效期的
    B.未标明有效期的
    C.不注明或更改生产批号的
    D.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
    E.被污染的

    答案:E
    解析:

  • 第9题:

    下列按假药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.不注明生产批号的药品
    C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

    答案:C,D
    解析:
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的、依法必须检验而未经检验即销售的药品,按照假药论处;未标明有效期的药品,不注明生产批号的药品,按劣药论处。故选CD。

  • 第10题:

    按假药论处的是()?

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、其他不符合药品标准规定的药品
    • C、被污染的
    • D、不注明或者更改生产批号的

    正确答案:C

  • 第11题:

    下列按假药论处的是()

    • A、未标明有效期的
    • B、不注明生产批号的
    • C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    • D、依法必须检验而未经检验即销售的品

    正确答案:C,D

  • 第12题:

    单选题
    按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是()。
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    超过有效期的

    C

    不注明或者更改生产批号的

    D

    擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的

    E

    被污染的


    正确答案: A
    解析: 有下列情形之一的按假药处理:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未检验即销售的;变质的;被污染的;使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第13题:

    按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的

    B.超过有效期的

    C.不注明或者更改生产批号的

    D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的

    E.被污染的


    正确答案:E
    有下列情形之一的按假药处理:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未检验即销售的;变质的;被污染的;使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第14题:

    下列可以按假药论处的是

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、被污染的

    D、超过有效期的


    参考答案:C

  • 第15题:

    下列情形的药品中应该按假药论处的是()

    A . 超过有效期的

    B . 不注明或者更改生产批号

    C . 未标明有效期的

    D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案: D

  • 第16题:

    按假药论处的情况是

    A、被污染的

    B、未标明有效期的

    C、不注明或更改生产批号的

    D、更改有效期的

    E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的


    参考答案:A

  • 第17题:

    以下按假药论处的是( )

    A.变质的

    B.更改生产批号的

    C.超过有效期的

    D.不注明生产批号的


    正确答案:A

  • 第18题:

    按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案:E
    解析:

  • 第19题:

    下列药品按假药论处的是

    A.不注明生产批号的药品
    B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    C.超过有效期的药品
    D.未标明或更改有效期的药品
    E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

    答案:E
    解析:

  • 第20题:

    下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是

    A:不注明生产批号的
    B:未标明有效期的
    C:所标明的适应证超出规定范围的
    D:药品成分含量不符合国家标准的
    E:更改有效期的

    答案:C
    解析:
    按假药论处的情形:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未检验即销售的;变质的;被污染的;使用必须取得批准文号而未取得的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品。

  • 第21题:

    下列按假药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.不注明生产批号的药品
    C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

    答案:C,D
    解析:
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的、依法必须检验而未经检验即销售的药品,按照假药论处;未标明有效期的药品,不注明生产批号的药品,按劣药论处。故选C、D。

  • 第22题:

    按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是()

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、超过有效期的
    • C、不注明或者更改生产批号的
    • D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    • E、被污染的

    正确答案:E

  • 第23题:

    以下按假药论处的是()

    • A、变质的
    • B、更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、不注明生产批号的

    正确答案:A