生产记录应保存5年备查的药品是( )
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
第1题:
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业
B.从事第二类精神药品制剂生产的企业
C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D.从事麻醉药品生产的企业
E.从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
第2题:
全国性批发企业可以向区域性批发企业销售
A.麻醉药品和第一类精神药品
B.第一类精神药品原料药
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品原料药
E.第二类精神药品
第3题:
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
B.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产
C.从事第二类精神药品制剂生产
D.从事麻醉药品和第一类精神药品全国性批发业务
E.专门从事第二类精神药品批发业务
第4题:
处方保留2年备查的是
A.盐酸二氢埃托啡
B.第二类精神药品
C.麻醉药品、第一类精神药品处方
D.麻醉药品
E.控缓释麻醉、第一类精神药品制剂
第5题:
根据《处方管理办法》,处方应保存3年的是
A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 毒性药品
E. 儿科处方
第6题:
专用处方保存三年备查的药品是
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.处方药
E.非处方药
第7题:
其他医疗机构药事管理组的组成
A.麻醉药品
B.精神药品
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品
E.成瘾药品
第8题:
第9题:
第10题:
第11题:
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
第12题:
根据《处方药管理办法》,处方应保存两年备查的是()
第13题:
药品经营企业不得经营
A.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B.麻醉药品和第一类精神药品
C.麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
D.麻醉药品和第一类精神药品原料药
E.麻醉药品和精神药品
第14题:
应当经国务院药品监督管理部门批准的是
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业
B.从事第二类精神药品制剂生产的企业
C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D.从事麻醉药品生产的企业
E.从事第一类精神药品生产的企业
第15题:
生产记录应保存5年备查的药品是
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
第16题:
处方应留存2年备查的药品
A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.一类精神药品
E.二类精神药品
第17题:
分为第一类和第二类。
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.麻醉药品和精神药品
E.精神药品
第18题:
二级医院药事管理委员会的组成
A.麻醉药品
B.精神药品
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品
E.成瘾药品
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
第23题:
处方保存3年备查的是()
第24题:
毒性药品
二类精神药品
麻醉药品
一类精神药品
非处方药