A、解离度
B、血浆蛋白结合
C、溶解度
D、给药途径
E、制剂类型
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
下列有关影响分布的因素不正确的是()
第8题:
给药途径
血浆蛋白结合
溶解度
制剂类型
解离度
第9题:
给药时间
血浆蛋白结合
溶解度
给药途径
制剂类型
第10题:
药物与组织结合率
血液循环速度
给药途径
血管透过性
药物-血浆蛋白结合率
第11题:
解离度
血浆蛋白结合
溶解度
给药途径
制剂类型
第12题:
药物与组织的亲和力
药物与血浆蛋白的结合能力
血液循环系统
给药剂量
微粒给药系统
第13题:
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是()
A给药时间
B血浆蛋白结合
C溶解度
D给药途径
E制剂类型
第19题:
药动学是研究()
第20题:
解离度
血浆蛋白结合
溶解度
给药途径
制剂B类型
第21题:
通过改变给药途径,可以使溶解度很低的药物被吸收
不论何种性质的药物,也不论通过何种途径给药,药物必须处于溶解状态才能被吸收
解离型药物能很好地通过生物膜被吸收
非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜
第22题:
血液循环速度与血管通透性
药物与血浆蛋白结合的能力
药物的理化性质
药物与组织的亲和力
给药途径和剂型
第23题:
解离度
血浆蛋白结合
溶解度
给药途径
制剂类型