在体内可转化为5－FU的抗真菌药物是A.两性霉素BB.酮康唑C.氟胞嘧啶D.咪康唑E.克霉唑

题目
在体内可转化为5－FU的抗真菌药物是

A.两性霉素B

B.酮康唑

C.氟胞嘧啶

D.咪康唑

E.克霉唑

相似考题

1.药物在体内经代谢，R－对映体可转化为S－对映体（ ）。

2.药物在体内经代谢，R-对映体可转化为S_对映体（ ）。

3.A.氟胞嘧啶 B.克霉唑 C.酮康唑 D.两性霉素B E.咪康唑在体内可转化为5-FU的抗真菌药物是

4.在体内经代谢， R-对映体可转化为S-对映体的药物是（ ）

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  • 第1题：

    在体内R（-）异构体可转化为S(+)异构体的药物是

    A:
    B:
    C:
    D:
    E:

    答案：A
    解析：
    本题考查药物的立体结构与代谢过程。根据所给答案的结构，首先找出具有手性中心的药物，只有A异丁苯丙酸、D羟布宗含有手性碳原子，而只有异丁苯丙酸在体内可将R（-）异构体转化为S(+)异构体而起作用，所以异丁苯丙酸药用其外消旋体，不需分离。B为美洛昔康，C为双氯芬酸，E为芬布芬的结构。故选A答案。

  • 第2题：

    在体内(-)-(R)-异构体可转化为(+)-(s)-异构体的药物是



    答案：A
    解析：
    本题考查药物的立体结构与代谢过程。根据所给选项的结构，首先找出具有手性中心的药物，只有A．异丁苯丙酸、D．羟布宗含有手性碳原子，而只有异丁苯丙酸在体内可将(-)-(R)-异构体转化为(+)-(S)-异构体而起作用，所以异丁苯丙酸药用其外消旋体，不需分离。B为美洛昔康，C为双氯芬酸，E为芬布芬的结构。故本题答案应选A。

  • 第3题：

    在体内R（-）异构体可转化为S（+）异构体的药物是（）

    A

    B

    C

    D

    E


    A
    本题考查药物的立体结构与代谢过程。根据所给选项的结构，首先找出具有手性中心的药物，只有A异丁苯丙酸、D羟布宗含有手性碳原子，而只有异丁苯丙酸在体内可将R（-）异构体转化为S（+）异构体而起作用，所以异丁苯丙酸药用其外消旋体，不需分离。B为美洛昔康，C为双氯芬酸，E为芬布芬的结构。故本题答案应选A。

  • 第4题：

    在体内R(-)异构体可转化为 S(+)异构体的药物是


    答案：A
    解析：
    [解析]本题考查药物的立体结构与代谢过程。
    根据所给答案的结构，首先找出具有手性中心的药物，只有A.异丁苯丙酸、D.羟布宗含有手性碳原子，而只有异丁苯丙酸在体内可将R(-)异构体转化为S(+)异构体而起作用，所以异丁苯丙酸药用其外消旋体，不需分离。B.为美洛昔康，C.为双氯芬酸，E.为芬布芬的结构。故选A答案。

  • 第5题：

    在体内R-（-）-异构体可转化为S-（+）-异构体的药物是


    答案：A
    解析：
    布洛芬S-异构体的活性比R-异构体强28倍，通常以光学S-异构体上市。但布洛芬的R-（-）-异构体在体内可转化为S-（+）-异构体，故使用时不必拆分，目前临床上使用消旋体。

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