药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识,下列表述错误的是A.验明药品的生产批准证明文件B.验明药品检验报告书C.验明药品的包装、标签D.验明药品的使用说明书E.验明药品生产企业的《药品生产许可证》

题目

药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识,下列表述错误的是

A.验明药品的生产批准证明文件

B.验明药品检验报告书

C.验明药品的包装、标签

D.验明药品的使用说明书

E.验明药品生产企业的《药品生产许可证》


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  • 第1题:

    药品经营企业购进药品,必须建立并执行( ),验明药品合格证明和其他标识:不符合规定要求的,不得购进。

    A.跟踪制度

    B.进货检查验收制度

    C.查证制度

    D.索证制度


    参考答案:B

  • 第2题:

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,不需要

    A.从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进

    B.建立并执行进货检查验收制度

    C.进行药品内在质量的检验

    D.验明药品合格证明和其他标识

    E.有真实、完整的药品购进记录


    正确答案:C

  • 第3题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须A.建立并执行进货检查验收制度SXB

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须

    A.建立并执行进货检查验收制度

    B.验明药品合格证明

    C.验明药品相关标识

    D.验明中药材原产地的药检合格证明

    E.验明药品包装材料的审批标志


    正确答案:ABC

  • 第4题:

    医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格和其他标示,其中验明药品其他标示不包括

    A.药品包装
    B.药品说明书
    C.药品外观质量
    D.特殊管理药品的特殊标示
    E.药品专利的标示

    答案:E
    解析:
    《医疗机构药事管理规定》 第七条 医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查 验收制度,验明药品合格证明和其他包装标识,不符合规定要求的,不得购进和使用。验收人员应按照规定对药品外观、 内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收,并做好验收记录。

  • 第5题:

    医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格和其他标识。其中验明药品其他标识不包括

    A:药品包装
    B:药品说明书
    C:特殊管理药品的特殊标识
    D:药品外观质量
    E:药品专利的标识

    答案:E
    解析:

  • 第6题:

    医疗机构购进药品,进货检查验收时最基本的法定要求是

    A.验明药品合格证明和其他标识
    B.查看药品的包装
    C.做好真实完整的购销记录
    D.查看销售方的资格
    E.查看销售企业出具的产品报告单

    答案:A
    解析:

  • 第7题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须

    A、建立并执行检查验收制度
    B、验明药品合格证明
    C、验明药品相关标识
    D、验明中药材原产地的药检合格证明
    E、验明药品包装材料的审批标识

    答案:A,B,C
    解析:
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国药品管理法》第十七条:药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。 根据《药品经营质量管理规范》第二十八条:购进的药品应符合以下基本条件:(一)合法企业所生产或经营的药品。(二)具有法定的质量标准。(三)除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。(四)包装和标识符合有关规定和储运要求。(五)中药材应标明产地。 D项与E项并不是很确切,故而未选,仅供参考。

  • 第8题:

    医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明( )

    A.药品合格证明和包装
    B.药品数量和包装
    C.药品数量和其他标识
    D.药品合格证明和产品数量
    E.药品合格证明和其他标识

    答案:E
    解析:
    医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识。

  • 第9题:

    据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须
    A.建立并执行检查验收制度 B.验明药品合格证明
    C.验明药品相关标识 D.验明中药材原产地的药检合格证明 E.验明药品包装材料的审批标识


    答案:A,B,C
    解析:

    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    《中华人民共和国药品管理法》第十七条:药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制 度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。
    根据《药品经营质量管理规范》第二十八条:购进的药品应符合以下基本条件:(一))合法企业所生产 或经营的药品。(二))具有法定的质量标准。(三))除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进 口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报 告书》复印件。(四)包装和标识符合有关规定和储运要求。(五)中药材应标明产地。 D项与E项并不是很确切,故而未选,仅供参考。

  • 第10题:

    药品经营企业购进药品必须()

    A建立并执行进货检查验收制度

    B验明药品合格证明

    C验明药品相关标识

    D验明中药材原产地的药检合格证明


    A,B,C
    药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识。中药材原产地的药检合格证明没有要求,故选A、B、C。

  • 第11题:

    多选题
    药品经营企业购进药品必须()
    A

    建立并执行进货检查验收制度

    B

    验明药品合格证明

    C

    验明药品相关标识

    D

    验明中药材原产地的药检合格证明


    正确答案: B,A
    解析: 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识。中药材原产地的药检合格证明没有要求,故选A、B、C。

  • 第12题:

    单选题
    医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明()。
    A

    药品合格证明和包装

    B

    药品数量和包装

    C

    药品数量和其他标识

    D

    药品合格证明和产品数量

    E

    药品合格证明和其他标识


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和销售。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:正确

  • 第14题:

    药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明( );不符合规定要求的,不得购进。

    A.药品合格证

    B.药品检验报告书

    C.药品合格证明和其他标识

    D.药品批准证明文件


    正确答案:C

  • 第15题:

    为验明药品合格证明和其他标识,药品经营企业购进药品时,必须建立并执行的制度是

    A.发货检查验收
    B.进货检查验收
    C.出货检查验收
    D.收货检查验收
    E.入库检查验收

    答案:B
    解析:
    《药品管理法》第十七条规定:药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。

  • 第16题:

    为验明药品合格证明和其他标识,药品经营企业购进药品时,必须建立并执行的制度是

    A:发货检查验收
    B:进货检查验收
    C:出货检查验收
    D:收货检查验收
    E:入库检查验收

    答案:B
    解析:
    《药品管理法》第十七条规定:药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。

  • 第17题:

    医疗机构购进药品,不正确的是( )。

    A.建立进货检查验收制度
    B.执行进货检查验收制度
    C.验明药品合格证明
    D.不符合规定要求的,可以少量购进和使用
    E.验明药品和其他标识

    答案:D
    解析:

  • 第18题:

    A.药品注册商标
    B.药品批准文号
    C.《药品生产许可证》
    D.《药品经营许可证》
    E.《医疗机构制剂许可证》

    医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有( )

    答案:D
    解析:

  • 第19题:

    医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格和其他标示。其中验明药品其他标示不包括

    A:药品包装
    B:药品说明书
    C:特殊管理药品的特殊标示
    D:药品外观质量
    E:药品专利的标示

    答案:E
    解析:

  • 第20题:

    药品经营企业购进药品必须

    A.建立并执行进货检查验收制度
    B.验明药品合格证明
    C.验明药品相关标识
    D.验明中药材原产地的药检合格证明

    答案:A,B,C
    解析:
    药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识。中药材原产地的药检合格证明没有要求,故选A、B、C。

  • 第21题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须

    A.建立并执行进货检查验收制度
    B.验明药品合格证明
    C.验明药品相关标识
    D.验明中药材原产地的药检合格证明
    E.验明药品包装材料的审批标志


    答案:A,B,C
    解析:

  • 第22题:

    购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。()


    正确答案:正确

  • 第23题:

    单选题
    医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格和其他标示,其中验明药品其他标示不包括(  )。
    A

    药品包装

    B

    药品说明书

    C

    药品外观质量

    D

    特殊管理药品的特殊标示

    E

    药品专利的标示


    正确答案: A
    解析: 暂无解析