青霉素G在体内的分布特点正确的是A.主要分布在细胞内液B.尿中药物浓度高C.大部分被肝脏代谢D.易透过血脑屏障E.克拉维酸可减少青霉素排泄

题目

青霉素G在体内的分布特点正确的是

A.主要分布在细胞内液

B.尿中药物浓度高

C.大部分被肝脏代谢

D.易透过血脑屏障

E.克拉维酸可减少青霉素排泄


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  • 第1题:

    关于青霉素G叙述正确的是

    A、口服不易被胃酸破坏,吸收多

    B、在体内主要分布在细胞内液

    C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢

    D、丙磺舒可促进青霉素的排泄

    E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应


    参考答案:E

  • 第2题:

    青霉素G在体内的分布特点正确的是

    A.易透过血脑屏障
    B.尿中药物浓度高
    C.大部分被肝脏代谢
    D.主要分布在细胞内液
    E.克拉维酸可减少青霉素排泄

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    关于青霉素G叙述正确的是

    A、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
    B、口服不易被胃酸破坏,吸收多
    C、在体内主要分布在细胞内液
    D、在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    E、丙磺舒可促进青霉素的排泄

    答案:A
    解析:
    青霉素G口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液,脑膜炎时可透入脑脊液;由肾小管主动分泌而排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而可延缓青霉素的排泄,提高其血药浓度,并延长半衰期。不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应。

  • 第4题:

    关于青霉素G叙述正确的是

    A:口服不易被胃酸破坏,吸收多
    B:在体内主要分布在细胞内液
    C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
    E:不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应

    答案:E
    解析:
    青霉素G口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液;在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而延缓排泄。青霉素G虽有很多优点,但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应。故正确答案为E。

  • 第5题:

    关于青霉素G叙述正确的是

    A.口服不易被胃酸破坏,吸收多
    B.在体内主要分布在细胞内液
    C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
    E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应

    答案:E
    解析:
    青霉素G口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液;在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而延缓排泄。青霉素G虽有很多优点,但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应。故正确答案为E。