可抑制肝药酶的是A.米索前列醇B.多潘立酮C.克拉霉素D.奥美拉唑E.西咪替丁

西咪替丁（甲氰咪胍）为H受体拮抗剂，能抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌；阿托品为抗胆碱能药，可抑制迷走神经，减少胃酸分泌，延缓胃排空，适用于十二指肠溃疡，不宜单独用于胃溃疡的治疗；奥美拉唑为质子泵抑制剂(PPI)，作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶H，K-AIP酶，使其不可逆失活，抑酸作用比H受体拮抗剂更强而持久。

多潘立酮可明显阻断外周多巴胺受体，抑制呕吐，并能促进胃肠蠕动和张力恢复，加速胃排空且不影响胃液分泌。西咪替丁是一种组胺H受体拮抗药，能明显的抑制食物、组胺或五肽促胃液素等刺激引起的胃酸分泌，本品与同类药物比较抑酸作用较弱，还能抑制肝脏细胞色素P药物代谢酶，因而影响许多药物的代谢。米索前列醇为前列腺素衍生物，为合成前列腺素E的衍生物，具有强大的抑制胃酸分泌的作用，还具有保护胃黏膜细胞的作用。

十二指肠溃疡应主要选择降低胃内酸度的药物，抑酸药首选质子泵抑制药（奥美拉唑）。

西咪替丁是一种特异竞争性的H2受体拮抗剂。

丙谷胺主要作用是抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌而起到对胃黏膜的保护作用；西咪替丁跟米索前列醇也是可以影响胃蛋白酶的分泌的。哌仑西平对胃酸分泌的抑制作用强，还抑制胃蛋白酶分泌等，用于消化道溃疡。故选B。

本题考查抗溃疡药物的作用特点。硫糖铝在酸性环境中才发挥作用，在pH<4时，可聚合成胶胨，黏附于上皮细胞和溃疡基底。此外，尚促进黏液分泌，可发挥细胞或黏膜保护作用。故答案选A。

多潘立酮可明显阻断外周多巴胺受体，抑制呕吐，并能促进胃肠蠕动和张力恢复，加速胃排空且不影响胃液分泌。西咪替丁是一种组胺H受体拮抗药，能明显的抑制食物、组胺或五肽促胃液素等刺激引起的胃酸分泌，本品与同类药物比较抑酸作用较弱，还能抑制肝脏细胞色素P药物代谢酶，因而影响许多药物的代谢。米索前列醇为前列腺素衍生物，为合成前列腺素E的衍生物，具有强大的抑制胃酸分泌的作用，还具有保护胃黏膜细胞的作用。

在GERD的治疗中，抑酸药物治疗效果不佳时，考虑联合应用促动力药，特别是对于伴有胃排空延迟的患者。常用的包括多潘立酮和莫沙必利。

十二指肠溃疡应主要选择降低胃内酸度的药物，抑酸药首选质子泵抑制药（奥美拉唑）。

多潘立酮可明显阻断外周多巴胺受体，抑制呕吐，并能促进胃肠蠕动和张力恢复，加速胃排空且不影响胃液分泌。西咪替丁是一种组胺H受体拮抗药，能明显的抑制食物、组胺或五肽促胃液素等刺激引起的胃酸分泌，本品与同类药物比较抑酸作用较弱，还能抑制肝脏细胞色素P药物代谢酶，因而影响许多药物的代谢。米索前列醇为前列腺素衍生物，为合成前列腺素E的衍生物，具有强大的抑制胃酸分泌的作用，还具有保护胃黏膜细胞的作用。