红霉素碳酸乙酯
下列药物的性质符合上述哪一条 A.一种广谱抗生素,是控制伤寒.斑疹伤寒疾病的首选药
B.一种天然抗生素,对酸不稳定,不可口服
C.一种半合成抗生素,基本合成原料是D-苯甘氨酸和7-ADCA
D.一种红霉素衍生物,为其5-位氨基糖的2〃氧原子上成酯的衍生物
E.一种Β-内酰胺酶抑制剂
第1题:
克拉维酸
下列药物的性质符合上述哪一条 A.一种广谱抗生素,是控制伤寒.斑疹伤寒疾病的首选药
B.一种天然抗生素,对酸不稳定,不可口服
C.一种半合成抗生素,基本合成原料是D-苯甘氨酸和7-ADCA
D.一种红霉素衍生物,为其5-位氨基糖的2〃氧原子上成酯的衍生物
E.一种Β-内酰胺酶抑制剂
第2题:
青霉素G
A.一种广谱抗生素,是控制伤寒.斑疹伤寒疾病的首选药
B.一种天然抗生素,对酸不稳定,不可口服
C.一种半合成抗生素,基本合成原料是D-苯甘氨酸和7-ADCA
D.一种红霉素衍生物,为其5位氨基糖的2〃氧原子上成酯的衍生物
E.一种Β-内酰胺酶抑制剂 下列药物的性质符合上述哪一条
第3题:
不属于吉非贝齐特点的是
A.一种调血脂药物
B.一种非卤代的苯氧戊酸衍生物
C.能显著降低甘油三酯和总胆固醇的水平
D.为前体药物,在体内水解后显效
E.降低VIDL,提高HDL但对LDL影响较少
第4题:
下列哪个药物是麦迪霉素的二乙酰衍生物
A.乙酰螺旋霉素
B.红霉素碳酸二乙酯
C.硫霉素
D.罗红霉素
E.米卡霉素
第5题:
下列关于栓剂基质的叙述正确的是( )。
A.可可豆脂具有同质多晶的性质
B.可可豆脂为天然产物,其化学组成为脂肪酸甘油酯
C.半合成脂肪酸甘油酯具有适宜的熔点,易酸败
D.半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍籽油酯、半合成棕榈酸酯等
第6题:
-甲氧基的衍生物为克拉霉素,红霉素琥珀酸乙酯的衍生物是琥乙红霉素,红霉素扩环重排的衍生物是阿奇霉素,红霉素C
-肟衍生物为罗红霉素,故本题答案应选B。第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
第11题:
6-氨基青霉烷酸(6-APA)是一种半合成青霉素。请说说什么是半合成抗生素?抗生素结构改造的目的是什么?
第12题:
每个氨基酸活化成氨基酰-tRNA需要消耗2个ATP
氨基酰-tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA具有高度特异性
氨基酰-tRNA合成酶具有校正功能
一种氨基酸只能和一种tRNA特异地结合
氨基酸和tRNA之间以酯键连接
第13题:
氯霉素
A.一种广谱抗生素,是控制伤寒.斑疹伤寒疾病的首选药
B.一种天然抗生素,对酸不稳定,不可口服
C.一种半合成抗生素,基本合成原料是D-苯甘氨酸和7-ADCA
D.一种红霉素衍生物,为其5位氨基糖的2〃氧原子上成酯的衍生物
E.一种Β-内酰胺酶抑制剂 下列药物的性质符合上述哪一条
第14题:
琥乙红霉素
A.一种广谱抗生素,是控制伤寒.斑疹伤寒疾病的首选药
B.一种天然抗生素,对酸不稳定,不可口服
C.一种半合成抗生素,基本合成原料是D-苯甘氨酸和7-ADCA
D.一种红霉素衍生物,为其5位氨基糖的2〃氧原子上成酯的衍生物
E.一种Β-内酰胺酶抑制剂 下列药物的性质符合上述哪一条
第15题:
罗红霉素是
A.大环内酯类抗生素
B.红霉素C-9肟的衍生物
C.红霉素C-6甲氧基的衍生物
D.氨基糖苷类抗生素
E.红霉素扩环重排的衍生物
第16题:
红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物。
结构改造主要在其分子结构中的
A.9-位酮羰基
B.6-位羟基
C.C-位的氢
D.5-位氨基糖的2"氧原子上成酯
E.以上部位均可进行
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
唑合用能使后者作用增强第21题:
第22题:
关于氨基酸活化过程的叙述,下列哪项是错误的()
第23题:
一种氨基酰-tRNA合成酶、ATP和一种氨基酸
一种氨基酸、一种氨基酰-tRNA合成酶和一种RRNA
一种氨基酰-tRNA合成酶、一种mRNA密码子和ATP
一种氨基酸、一种氨基酰-tRNA合成酶和一种mRNA密码子
一种mRNA密码子、一种核糖体上的RRNA和氨基酸