分析下列处方组成，给出可能的剂型及制备方法。 处方组成 用量(g) 作用 替硝唑 0．2 ( ) 氧氟沙星 0．5 ( ) 聚乙烯醇(PVA17-88) 3．0 ( ) 羧甲基纤维素钠 1．5 ( ) 甘油 2．5 ( ) 糖精钠 0．05 ( ) 蒸馏水加至 100 ( )

题目

分析下列处方组成，给出可能的剂型及制备方法。 处方组成 用量(g) 作用 替硝唑 0．2 ( ) 氧氟沙星 0．5 ( ) 聚乙烯醇(PVA17-88) 3．0 ( ) 羧甲基纤维素钠 1．5 ( ) 甘油 2．5 ( ) 糖精钠 0．05 ( ) 蒸馏水加至 100 ( )

相似考题

1.请根据醋酸可的松滴眼液(混悬液)处方组成，说明处方中各成分的作用及工艺操作要点与注意事项?附：醋酸可的松滴眼液处方①醋酸可的松②硝酸苯汞③羧甲基纤维素钠④吐温80⑤硼酸⑥蒸馏水加至全量

2.分析下列处方，说明属于何种类型的乳剂基质并拟定配制过程 处方组成 用量(g) 作用 尿素 150 ( ) 单硬脂酸甘油酯 120 ( ) 石蜡 50 ( ) 蜂蜡 50 ( ) 白凡士林 50 ( ) 液状石蜡 250 ( ) 司盘80 20 ( ) 吐温80 10 ( ) 对羟基苯甲酸乙酯 1 ( ) 蒸馏水 加至1000 ( )

3.分析下面处方组成，给出可能的剂型及制备方法。 处方组成 用量(g) 作用 磺胺甲基异唑(SMZ) 400 ( ) 三甲氧苄氨嘧啶(TMP) 80 ( ) 淀粉 40 ( ) 10％淀粉浆 24 ( ) 干淀粉 23 ( ) 硬脂酸镁 3 ( )

4.复方替硝唑口腔膜剂处方：替硝唑0.2 g，氧氟沙星0.5 g，聚乙烯醇3.0 g，甘油2.5 g，羧甲基纤维素钠1.5 g，糖精钠0.05 g，蒸馏水加至100 g。制备方法：先将聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠分别浸泡过夜，溶解。将替硝唑溶于15 ml热蒸馏水中，氧氟沙星加适量稀醋酸溶解后加入，加糖精钠，蒸馏水补至足量。放置，待气泡除尽后，涂膜，干燥分格即得。该制剂处方中甘油的作用是 A、润湿剂B、增稠剂C、助悬剂D、保湿剂E、增塑剂膜剂的质量要求不包括 A、外观B、融变时限C、主药含量D、重量差异限度E、微生物限度

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  • 第1题：

    分析下列复方氢氧化铝混悬剂处方 处方： ①氢氧化铝 4．0g ②三硅酸镁 8．0g ③羧甲基纤维素钠 0．16g ④羟苯甲酯 0．15g ⑤苯甲酸钠 0．2g ⑥柠檬香精 0．4ml ⑦蒸馏水 加至100ml


    正确答案：处方： ①氢氧化铝 4．0g (主药) ②三硅酸镁 8．0g (主药) ③羧甲基纤维素钠 0．16g (助悬剂) ④羟苯甲酯 0．15g (防腐剂) ⑤苯甲酸钠 0．2g (防腐剂) ⑥柠檬香精 0．4ml (矫味剂) ⑦蒸馏水 加至100ml (分散介质)
    处方：①氢氧化铝4．0g(主药)②三硅酸镁8．0g(主药)③羧甲基纤维素钠0．16g(助悬剂)④羟苯甲酯0．15g(防腐剂)⑤苯甲酸钠0．2g(防腐剂)⑥柠檬香精0．4ml(矫味剂)⑦蒸馏水加至100ml(分散介质)

  • 第2题：

    分析下列处方，说明： (1)该处方可制备何种剂型。 (2)处方中各个成分的作用是什么? (3)请描述该处方的具体制备工艺过程。 处方1 鱼肝油 500ml 西黄蓍胶 7 g 杏仁油 1 ad 阿拉伯胶 125 g 尼泊金乙酯 0．5 g 阿司帕坦 0．1 g 蒸馏水 加至1000 ml 处方2 阿米替林 50mg 枸橼酸 10mg HPMC(K4M) 160mg 乳糖 180mg 硬脂酸镁 2mg


    正确答案：处方1 鱼肝油 500ml (主药) 西黄蓍胶 7g (辅助乳化剂) 杏仁油 1ml (矫味剂) 阿拉伯胶 125 g (乳化剂) 尼泊金乙酯 0．5 g (防腐剂) 阿司帕坦 0．1 g (甜味剂) 蒸馏水 加至1000ml (溶剂) 要点：为O／W型鱼肝油乳剂的处方采用干胶法(4：2：1)法制备。 处方2 阿米替林 50mg (主药) 枸橡酸 10mg (稳定剂) HPMC(K4M) 160mg (骨架材料) 乳糖 180mg (填充剂) 硬脂酸镁 2mg (润滑剂) 要点：为亲水凝胶骨架片可采用湿法制粒压片法制备。
    处方1鱼肝油500ml(主药)西黄蓍胶7g(辅助乳化剂)杏仁油1ml(矫味剂)阿拉伯胶125g(乳化剂)尼泊金乙酯0．5g(防腐剂)阿司帕坦0．1g(甜味剂)蒸馏水加至1000ml(溶剂)要点：为O／W型鱼肝油乳剂的处方,采用干胶法(4：2：1)法制备。处方2阿米替林50mg(主药)枸橡酸10mg(稳定剂)HPMC(K4M)160mg(骨架材料)乳糖180mg(填充剂)硬脂酸镁2mg(润滑剂)要点：为亲水凝胶骨架片,可采用湿法制粒压片法制备。

  • 第3题：

    分析下列醋酸可的松混悬型滴眼液的处方，并简述制备过程。 【处方】 成分 含量 作用 醋酸可的松(微晶) 5．0 g ( ) 吐温80 0．8 g ( ) 硝酸苯汞 0．02 g ( ) 硼酸 20．0 g ( ) 羧甲基纤维素钠 2．0 g ( ) 蒸馏水 加至1000 ml ( )


    正确答案：处方：成分 含量 作用 醋酸可的松(微晶) 5．0 g 主药 吐温80 0．8 g 润湿剂 硝酸苯汞 0．02 g 抑菌剂 硼酸 20．0 g pH调节剂与等渗调节剂 羧甲基纤维素钠 2．0 g 助悬剂 蒸馏水 加至1000 ml 溶剂 【制备】取硝酸苯汞溶于处方量50％的蒸馏水中加热至40~50℃加入硼酸吐温80使溶解3号垂熔漏斗过滤待用；另将羧甲基纤维素钠溶于处方量30％的蒸馏水中用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤加热至80一90℃加醋酸可的松微晶搅匀保温30min冷至40~50℃再与硝酸苯汞等溶液合并加蒸馏水至足量200目尼龙筛过滤两次分装封口100℃流通蒸汽灭菌30min。
    处方：成分含量作用醋酸可的松(微晶)5．0g主药吐温800．8g润湿剂硝酸苯汞0．02g抑菌剂硼酸20．0gpH调节剂与等渗调节剂羧甲基纤维素钠2．0g助悬剂蒸馏水加至1000ml溶剂【制备】取硝酸苯汞溶于处方量50％的蒸馏水中,加热至40~50℃,加入硼酸,吐温80使溶解,3号垂熔漏斗过滤待用；另将羧甲基纤维素钠溶于处方量30％的蒸馏水中,用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤,加热至80一90℃,加醋酸可的松微晶搅匀,保温30min,冷至40~50℃,再与硝酸苯汞等溶液合并,加蒸馏水至足量,200目尼龙筛过滤两次,分装,封口,100℃流通蒸汽灭菌30min。

  • 第4题：

    处方 炉甘石 15．0g 氧化锌 5．0g 甘油 5．0ml 羧甲基纤维素钠 0．25g 蒸馏水 加至100．0ml 回答下列问题： (1)写出本制剂的名称及按分散系统分类应属于哪一类型液体制剂? (2)分析处方中主要成分的作用。 (3)请写出本品的制备工艺。

  • 第5题：

    复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺30 g、硫酸锌30 g、樟脑醑250 m1、羧甲基纤维素钠5 g、甘油100 m1、蒸馏水加至1000 ml，其中甘油在本处方中为

    A．润湿剂

    B．助悬剂

    C．防腐剂

    D．矫昧剂

    E．增溶剂


    正确答案：A
    进行处方分析：硫磺、硫酸锌、樟脑醑为主药，其中硫磺为疏水性药物；甘油为润湿剂，使硫磺能在水中均匀分散；羧甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。

  • 第6题：

    复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml，其中甘油在本处方中为

    A、润湿剂

    B、助悬剂

    C、防腐剂

    D、矫味剂

    E、增溶剂


    参考答案：A

  • 第7题：

    处方分析：维生素C注射液的处方如下:维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0.05g；注射用水加至1000mL。（1）分析处方中各组分的作用。(2)简述制备过程。


    答案：
    解析：
    （1）维生素C主药?.依地酸二钠?金属离子螯合剂?.碳酸氢钠?pH调节剂.亚硫酸氢钠?抗氧剂?.注射用水溶剂?（2）制备过程注意事项：①本品易氧化降解，原辅料的质量，特别是原料和碳酸氢钠，是影响维生素C注射液的关键。空气中的氧气.溶液pH和金属离子（特别是铜离子）对其稳定性影响较大。因此处方中加入抗氧剂.金属离子螯合剂及pH调节剂，工艺中采用充惰性气体等措施，可以提高产品的稳定性；②本品稳定性与温度有关。实验表明，100℃流通蒸汽灭菌30min后含量降低3%，而流通蒸汽灭菌15min后仅降低2%，故以100℃流通蒸汽灭菌15min为宜。③维生素C显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠（或碳酸钠）调节PH，可以避免疼痛，并增强本品的稳定性。

  • 第8题：

    软膏基质的制备【处方】硬脂酸130g;石蜡13％;液体石蜡200g;三乙醇胺30g;甘油1OOg;羟苯乙酯1.5g;蒸馏水加至1000g;(1)分析处方，指出各组分的作用；(2)写出制备方法；(3)指明制成的软膏基质的类型。


    答案：
    解析：
    （1)①硬脂酸与三乙醇胺反应生成0/w型一价胺皂.用作乳化剂;②石蜡.液体石蜡和未被皂化的硬脂酸调节基质稠度;③硬脂酸.液体石蜡和石蜡为油相;三乙醇胺.羟苯乙酯和蒸馏水为水相;④甘油为保湿剂;⑤羟苯乙酯用作防腐剂。(2)制备方法采用乳化法制备。(3)制成的软膏基质为0/W型乳膏基质。

  • 第9题：

    分析下列维生素C注射液处方，并简述制备工艺与注意事项。 处方：维生素C104g. 碳酸氢钠49g. 依地酸二钠0.05g. 亚硫酸氢钠2g 注射用水加至1000ml


    正确答案: 处方分析：维生素C为主药；碳酸氢钠为pH调节剂；亚硫酸氢钠为抗氧剂；依地酸二钠为金属络合剂；注射用水为溶媒。
    制法：在配制容器中加入配制量80％的注射用水，通二氧化碳饱和后加入维生素c，搅拌使溶解’然后分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节溶液pH6.o一6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器滤过，滤液中通二氧化碳，并在二氧化碳或氮气流下灌封，最后100℃15分钟流通蒸气灭菌。
    注意事项：维生素c分子中有烯二醇式结构，故具有强酸性，对注射部位的刺激性大，可产生疼痛，故在配制注射剂加入碳酸氢钠（或碳酸钠），使维生素C部分中和为钠盐，pH近中性，以避免疼痛；调节pH还可增强本品的稳定性。
    氧、pH和金属离子（特别是铜离子）对本品的稳定性影响很大，因此生产上采用了充惰性气体、调pH、加抗氧剂和金属络合剂等措施。
    本品稳定性还与温度有关，实验证明100℃30分钟灭菌，维生素C含量可减少3％，而100℃15分钟只减少2％，故以100℃15分钟灭菌为好。操作过程应尽量在避菌条件下进行。

  • 第10题：

    分析处方并简述制备过程。 Vc注射剂处方 1000支用量 维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 0.05g 依地酸二钠 2g 注射用水 加至 1000ml


    正确答案:（1）处方分析：
    维生素C://主药；
    碳酸氢钠：pH调节剂；
    亚硫酸氢钠：抗氧剂；
    依地酸二钠：金属络合剂；
    注射用水：溶媒。
    （2）制备过程：
    a、注射液的配制：检验原辅料达注射级标准后，取处方量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加依地酸二钠、Vitamin C使溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加焦亚硫酸钠溶解，搅拌均匀，调节药液pH5.8-6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量。用G3垂熔漏斗预漏，再用0.65mm的微孔滤膜精滤。检查滤液澄明度。
    b、灌注与熔封：将过滤合格的药液，立即灌装于处理好的2ml安瓿中，通二氧化碳于安瓿上部空间，要求装量准确，药液不沾安瓿领壁。随灌随封，溶封后的安瓿顶部应圆滑、无尖头、鼓泡或凹陷现象。
    c、灭菌与检漏：将灌封好的安瓿用100℃流通蒸气灭菌15分钟。灭菌完毕立即将安瓿放入1%亚甲兰水溶液中，剔除变色安瓿，将合格安瓿洗净、擦干，供质量检查。

  • 第11题：

    问答题
    分析处方并简述制备过程。 Vc注射剂处方 1000支用量 维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 0.05g 依地酸二钠 2g 注射用水 加至 1000ml

    正确答案： （1）处方分析：
    维生素C://主药；
    碳酸氢钠：pH调节剂；
    亚硫酸氢钠：抗氧剂；
    依地酸二钠：金属络合剂；
    注射用水：溶媒。
    （2）制备过程：
    a、注射液的配制：检验原辅料达注射级标准后，取处方量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加依地酸二钠、Vitamin C使溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加焦亚硫酸钠溶解，搅拌均匀，调节药液pH5.8-6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量。用G3垂熔漏斗预漏，再用0.65mm的微孔滤膜精滤。检查滤液澄明度。
    b、灌注与熔封：将过滤合格的药液，立即灌装于处理好的2ml安瓿中，通二氧化碳于安瓿上部空间，要求装量准确，药液不沾安瓿领壁。随灌随封，溶封后的安瓿顶部应圆滑、无尖头、鼓泡或凹陷现象。
    c、灭菌与检漏：将灌封好的安瓿用100℃流通蒸气灭菌15分钟。灭菌完毕立即将安瓿放入1%亚甲兰水溶液中，剔除变色安瓿，将合格安瓿洗净、擦干，供质量检查。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    请根据醋酸可的松滴眼液(混悬液)处方组成，说明处方中各成分的作用及工艺操作要点与注意事项？ 附：醋酸可的松滴眼液处方 ①醋酸可的松 ②硝酸苯汞 ③羧甲基纤维素钠 ④吐温80 ⑤硼酸 ⑥蒸馏水加至全量

    正确答案： 答案要点：
    (1)处方中各成分的作用：
    ①主药--醋酸可的松
    ②抑菌剂--硝酸苯汞
    ③助悬剂--羧甲基纤维素钠
    ④表面活性剂--吐温80
    ⑤渗透压调节剂--硼酸
    ⑥溶剂--蒸馏水
    (2)工艺操作要点及注意事项
    ①醋酸可的松微晶的粒径应控制在5～20μm之间，过粗易产生刺激性，降低疗效，甚至会损伤角膜。
    ②羧甲基纤维素钠为助悬剂，配液前需精制。本滴眼液中不能加入阳离子型表面活性剂，因其与羧甲基纤维素钠有配伍。
    ③为防止结块，灭菌过程中应振摇，或采用旋转灭菌设备，灭菌前后均应检查有无结块。
    ④硼酸为pH与等渗调节剂，如果选用氯化钠做等渗调节剂，则其能使羧甲基纤维素钠粘度显著下降，促使其结块沉降。本方采用2％的硼酸，可以改善滴眼液的粘度，而且能减轻药液对眼粘膜的刺激性。本品pH为4.5～7.0。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    分析下列处方中各组分的作用 处方1 成分 含量 作用 左旋多 100 g ( ) 酒石酸 50 g ( ) 碳酸氢钠 56 g ( ) 羧甲基纤维素钠 20 g ( ) 微晶纤维素 30 g ( ) 滑石粉 6 g ( ) 处方2 成分 含量 作用 水杨酸 50g ( ) 硬脂酸甘油酯 70g ( ) 硬脂酸 100g ( ) 三乙醇胺 16 g ( ) 白凡士林 120g ( ) 液状石蜡 100g ( ) 甘油 120g ( ) 十二烷基硫酸钠 10g ( ) 羟苯乙酯 1g ( ) 蒸馏水 480ml ( )


    正确答案：处方1 成分 含量 作用 左旋多 100 g (主药) 酒石酸 50 g (崩解剂) 碳酸氢钠 56 g (崩解剂) 羧甲基纤维素钠 20 g (粘合剂) 微晶纤维素 30g (稀释剂) 滑石粉 6 g (润滑剂) 【处方2】 成分 含量 作用 水杨酸 50g (主药) 硬脂酸甘油酯 70g (乳化剂) 硬脂酸 100g (油相) 三乙醇胺 16 g (与部分硬脂酸反应生成O／W型乳化剂) 白凡士林 120g (油相) 液状石蜡 100g (油相) 甘油 120g (保湿剂) 十二烷基硫酸钠 10g (乳化剂) 羟苯乙酯 1g (防腐剂) 蒸馏水 480ml (水相)
    处方1成分含量作用左旋多100g(主药)酒石酸50g(崩解剂)碳酸氢钠56g(崩解剂)羧甲基纤维素钠20g(粘合剂)微晶纤维素30g(稀释剂)滑石粉6g(润滑剂)【处方2】成分含量作用水杨酸50g(主药)硬脂酸甘油酯70g(乳化剂)硬脂酸100g(油相)三乙醇胺16g(与部分硬脂酸反应生成O／W型乳化剂)白凡士林120g(油相)液状石蜡100g(油相)甘油120g(保湿剂)十二烷基硫酸钠10g(乳化剂)羟苯乙酯1g(防腐剂)蒸馏水480ml(水相)

  • 第14题：

    分析氧氟沙星滴眼液的处方，并简述制备过程。 【处方】 成分 含量 作用 氧氟沙星 0．3g ( ) 地塞米松 0．02g ( ) EDTA 1．0g ( ) 对羟基苯甲酸乙酯 0．03g ( ) 氯化钠 0．85g ( ) 36％醋酸 0．1ml ( ) 蒸馏水 加至100ml ( )


    正确答案：处方：成分 含量 作用 氧氟沙星 0．3g 主药 地塞米松 0．02g 主药 EDTA 1．0g 稳定剂 对羟基苯甲酸乙酯 0．03g 防腐剂 氯化钠 0．85g 渗透压调节剂 36％醋酸 0．1ml pH调节剂 蒸馏水 加至100ml 溶剂 【制法】取氧氟沙星加入适量蒸馏水和醋酸使溶解然后加入地塞米松、EDTA和氯化钠使溶解最后加入用热蒸馏水溶解的对羟基苯甲酸乙酯混合后蒸馏水加至足量过滤灭菌分装即得。
    处方：成分含量作用氧氟沙星0．3g主药地塞米松0．02g主药EDTA1．0g稳定剂对羟基苯甲酸乙酯0．03g防腐剂氯化钠0．85g渗透压调节剂36％醋酸0．1mlpH调节剂蒸馏水加至100ml溶剂【制法】取氧氟沙星,加入适量蒸馏水和醋酸使溶解,然后加入地塞米松、EDTA和氯化钠使溶解,最后加入用热蒸馏水溶解的对羟基苯甲酸乙酯,混合后蒸馏水加至足量,过滤,灭菌分装即得。

  • 第15题：

    处方 鱼肝油 500ml 阿拉伯胶(细粉) 125g 西黄蓍胶(细粉) 7g 挥发杏仁油lml 糖精钠 0．1g 羟苯乙酯 0．5g 蒸馏水 加至1000ml 回答下列问题： (1)写出本制剂的名称及按分散系统分类应属于哪一类型液体制剂? (2)分析处方中主要成分的作用。 (3)请写出本品的制备工艺。


    正确答案：(1)鱼肝油乳剂水包油型乳剂。 (2)处方分析 [*] (3)制备工艺：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀一次加入250ml纯化水用力沿一个方向研磨制成初乳；加糖精钠水溶液、挥发杏仁油、羟苯乙酯醇液再缓缓加入西黄蓍胶胶浆加纯化水至全量搅匀即得。
    鱼肝油乳剂,水包油型乳剂。(2)处方分析[*](3)制备工艺：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀,一次加入250ml纯化水,用力沿一个方向研磨制成初乳；加糖精钠水溶液、挥发杏仁油、羟苯乙酯醇液,再缓缓加入西黄蓍胶胶浆,加纯化水至全量,搅匀即得。

  • 第16题：

    分析下列维生素C注射液处方中各成分的作用并简述制备过程。 【处方】 成分 含量 作用 维生素C 104g ( ) 碳酸氢钠 49g ( ) 亚硫酸氢钠 2g ( ) 依地酸二钠 0．05g ( ) 注射用水 加至1000ml ( )


    正确答案：处方：成分 含量 作用 维生素C 104g 主药 碳酸氢钠 49g pH调节剂 亚硫酸氢钠 2g 抗氧剂 依地酸二钠 0．05g 螯合剂 注射用水 加至1000ml 溶剂 【制法】在配制容器中加处方量80％的注射用水通二氧化碳饱和加维生素c溶解后分次缓缓加入碳酸氢钠搅拌使完全溶解加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液搅拌均匀调节药液pH 6．0-6．2添加二氧化碳饱和的注射用水至足量。用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤溶液中通二氧化碳并在二氧化碳或氮气流下灌封最后通100％流通蒸汽15min灭菌。
    处方：成分含量作用维生素C104g主药碳酸氢钠49gpH调节剂亚硫酸氢钠2g抗氧剂依地酸二钠0．05g螯合剂注射用水加至1000ml溶剂【制法】在配制容器中,加处方量80％的注射用水,通二氧化碳饱和,加维生素c溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节药液pH6．0-6．2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量。用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳或氮气流下灌封,最后通100％流通蒸汽15min灭菌。

  • 第17题：

    分析以下乙酰水杨酸栓剂处方中各成分的作用，并简述制备方法?

    [处方]

    名称用量

    乙酰水杨酸300g

    聚山梨酯8024.3g

    半合成脂肪酸甘油酯适量

    制成100粒


    参考答案：
    答：
    乙酰水杨酸300g(主药)
    聚山梨酯8024.3g(吸收促进剂)
    半合成脂肪酸甘油酯适量(基质)
    制成100粒
    (2)制法：
    取半合成脂肪酸甘油酯，置于水浴上加热熔化，待温度降至50℃，加入聚山梨酯80搅匀，分次加入乙酰水杨酸细粉，搅匀后迅速注入冷却液并涂有润滑剂的栓模中，凝固后刮去多余基料，脱模即得。

  • 第18题：

    软膏基质的制备【处方】硬脂酸甘油酯35g；硬脂酸120g；液体石蜡60g；白凡士林10g；羊毛脂50g；三乙醇胺4ml；羟苯乙酯lg；蒸馏水加至l000g。(1)分析处方，指出各组分的作用；(2)写出制备方法；(3)指明制成的软膏基质的类型。


    答案：
    解析：
    (1)①硬脂酸与三乙醇胺反应生成0/W型一价胺皂,用作乳化剂;硬脂酸甘油酯为弱W/0型乳化剂,作辅助乳化剂,起稳定乳剂的作用;②液体石蜡.白凡土林和羊毛脂调节基质稠度;白凡士林还有润滑的作用,羊毛脂改善凡士林的吸水性和穿透性;③硬脂酸甘油酯硬脂酸.羊毛脂.液体石蜡和白凡土林为油相;三乙醇胺.羟苯乙酯和蒸馏水为水相;④羟苯乙酯用作防腐剂。(2)制备方法采用乳化法制备(3)制成的软膏基质为0/W型乳膏基质。

  • 第19题：

    处方：硬脂酸1009，蓖麻油100g，液体石蜡1O0g，三乙醇胺8g，甘油40g，蒸馏水适量制备成软膏剂乳剂型基质。分析处方中油相.水相和乳化剂的成分，按该处方可制成何种乳剂型基质?


    答案：
    解析：
    (1)水相为三乙醇胺.甘油和水;(2)油相为硬脂酸.蓖麻油液体石蜡;(3)油水混合时,油相中的部分硬脂酸与水相中的三乙醇胺发生皂化反应，生成乳。化剂;(4)该基质是0/w型乳剂型基质。

  • 第20题：

    复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺：30g；硫酸锌：30g；樟脑醑：250ml；羧甲基纤维素钠：5g；甘油：100ml；蒸馏水加至1000ml。其中羧甲基纤维素钠在本处方中为

    A.润湿剂
    B.助悬剂
    C.防腐剂
    D.矫味剂
    E.增溶剂

    答案：B
    解析：
    进行处方分析：硫磺、硫酸锌、樟脑醑为主药，其中硫磺为疏水性药物，甘油为润湿剂，使硫磺能在水中均匀分散；羧甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。

  • 第21题：

    分析下列处方并简述制备过程。 乳膏基质处方： 处方用量 硬脂酸 4.8g 单硬脂酸甘油酯 1.4g 液状石蜡 2.4g 白凡士林 0.4g 羊毛脂 2.0g 三乙醇胺 0.16g 蒸馏水 加至 40g


    正确答案:（1）处方分析：
    硬脂酸：一部分作为软膏基质，另一部分与三乙醇胺反应生产一价皂作为主乳化剂
    单硬脂酸甘油：辅助乳化剂
    液状石蜡、白凡士林：油相基质，调节乳膏稠度
    羊毛脂：油相基质，增加凡士林渗透性和吸水性
    三乙醇胺：与硬脂酸反应生成一价皂作为主乳化剂
    蒸馏水：水相
    （2）制备过程：
    硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林和羊毛脂为油相，置蒸发皿中，于水浴上加热至80℃左右混合熔化。另将三乙醇胺和蒸馏水置烧杯中，于水浴上亦加热至80℃左右。在等温下将水相缓缓倒入油相中，并于水浴上不断搅拌至呈乳白色半固体状，再在室温下搅拌至近冷凝。

  • 第22题：

    复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml，其中羧甲基纤维素钠作为（）

    • A、润湿剂
    • B、助悬剂
    • C、防腐剂
    • D、矫味剂
    • E、增溶剂

    正确答案:B

  • 第23题：

    问答题
    分析下列处方并简述制备过程。 乳膏基质处方： 处方用量 硬脂酸 4.8g 单硬脂酸甘油酯 1.4g 液状石蜡 2.4g 白凡士林 0.4g 羊毛脂 2.0g 三乙醇胺 0.16g 蒸馏水 加至 40g

    正确答案： （1）处方分析：
    硬脂酸：一部分作为软膏基质，另一部分与三乙醇胺反应生产一价皂作为主乳化剂
    单硬脂酸甘油：辅助乳化剂
    液状石蜡、白凡士林：油相基质，调节乳膏稠度
    羊毛脂：油相基质，增加凡士林渗透性和吸水性
    三乙醇胺：与硬脂酸反应生成一价皂作为主乳化剂
    蒸馏水：水相
    （2）制备过程：
    硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林和羊毛脂为油相，置蒸发皿中，于水浴上加热至80℃左右混合熔化。另将三乙醇胺和蒸馏水置烧杯中，于水浴上亦加热至80℃左右。在等温下将水相缓缓倒入油相中，并于水浴上不断搅拌至呈乳白色半固体状，再在室温下搅拌至近冷凝。
    解析： 暂无解析

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