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  • 第1题:

    未经批准,药品批发企业不得从事药品( )

    A.购销记录

    B.购进记录

    C.零售业务

    D.批发业务

    E.及时报告


    正确答案:C

  • 第2题:

    依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品

    A.合同应明确质量条款

    B.应建立购进记录,做到票、账、.货相符

    C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年

    D.应根据原始凭证,逐批验收并记录

    E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    记录保存至药品有效期后1年,但不得少于2年的是( )

    A.药品生产记录

    B.药品经营记录

    C.药品检验记录

    D.药品购销记录

    E.药品购进记录


    正确答案:E

  • 第4题:

    根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

    A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

    B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符

    C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录

    D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验

    E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案:D

  • 第5题:

    医疗机构购进药品时,对购进记录最基本的法定要求是

    A、及时准确

    B、真实完整

    C、标准统一

    D、记录全面

    E、项目清楚


    参考答案:B

  • 第6题:

    按照《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于

    A. 1年

    B. 2年

    C. 3年

    D. 4年

    E. 5年


    正确答案:B


  • 第7题:

    根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是

    A.签订进货合同应明确质量条款

    B.购进药品应有合法票据

    C.建立购进记录,做到票、账、货相符

    D.按规定保存购货记录

    E.每两年应对进货情况进行质量评审


    正确答案:E

  • 第8题:

    回答下列各题: 药品出库复核人员应完成

    A.仓库药品质量定期检查记录

    B.首营品种的验收记录

    C.购进记录

    D.质量跟踪记录

    E.销售记录


    正确答案:D

  • 第9题:

    “药品购进记录”是保障药品质量的重要档案资料,绝不能

    A:及时
    B:详尽
    C:真实
    D:准确
    E:缺失

    答案:E
    解析:
    “药品购进记录”是保障药品质量的重要档案资料,绝不能缺失。

  • 第10题:

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    药品出库复核人员应完成

    答案:E
    解析:

  • 第11题:

    医疗机构购进药品时,对购进记录最基本的法定要求是

    A.项目清楚
    B.标准统一
    C.真实完整
    D.及时准确
    E.记录全面

    答案:C
    解析:

  • 第12题:

    药师应收集和分析药品质量信息,建立药品()?

    • A、档案
    • B、销售记录
    • C、购进记录
    • D、质量记录

    正确答案:D

  • 第13题:

    “药品购进记录”是保障药品质量的重要档案资料,绝不能( )

    A.及时

    B.详尽

    C.真实

    D.准确

    E.缺失


    正确答案:E
    “药品购进记录”是保障药品质量的重要档案资料,绝不能缺失。

  • 第14题:

    依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是( )。

    A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

    B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符

    C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

    D.验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验

    E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案:C
    考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品零售企业购进和验收药品的规定。参见“内容精要”相关内容。C错在药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。故选C。

  • 第15题:

    未经批准药品零售企业不得从事药品( )

    A.购销记录

    B.购进记录

    C.零售业务

    D.批发业务

    E.及时报告


    正确答案:D

  • 第16题:

    药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有

    A.真实完整的购销记录

    B.实事求是的记录

    C.准确无误的购销记录

    D.整齐完全的购销记录

    E.完整的购销记录


    正确答案:A

  • 第17题:

    根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品说法错误的是

    A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

    B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格,并做好记录

    C. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符

    D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录,每批都应抽样送检验机构检验

    E. 购进药品的合同应明确质量条款


    正确答案:D

  • 第18题:

    下列属于执业药师责任的是

    A.决定购进药品的品种及渠道,管理药品储存过程的质量

    B.决定购进药品的品种及渠道,管理好药品,保证其质量

    C.决定购进药品的品种及渠道,管理药品储存过程,保证购进,储藏药品的质量

    D.决定购进药品的品种及渠道,并保证其质量

    E.管理好药品,保证购进,储藏药品的质量


    正确答案:C

  • 第19题:

    药品出库复核人员应完成

    A.仓库药品质量定期检查记录

    B.首营品种的验收记录

    C.购进记录

    D.质量跟踪记录

    E.销售记录


    正确答案:D

  • 第20题:

    “药品购进记录”是保障药品质量的重要档案资料,绝不能

    A:及时、详尽
    B:详尽、准确
    C:真实、详尽
    D:及时、准确
    E:缺失、疏漏

    答案:E
    解析:
    “药品购进记录”绝不能缺失、疏漏。

  • 第21题:

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    验收人员应完成

    答案:D
    解析:

  • 第22题:

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    养护人员应完成

    答案:A
    解析:

  • 第23题:

    根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于
    A. 1年 B.2年
    C. 3年 D.4年
    E.5年


    答案:B
    解析:

  • 第24题:

    发生突发公共卫生事件时,实行首接负责制,应按的工作原则()

    • A、详尽接报,分析评估
    • B、详尽接报,及时报告
    • C、详尽接报,准确定性,及时报告
    • D、以上都不是

    正确答案:D