普鲁卡因不用作表面麻醉的主要原因是A、起效慢B、穿透力弱C、麻醉强度大D、麻醉作用时间长E、毒性大

普鲁卡因的药理作用特点：穿透力弱、毒性小，常配伍肾上腺素。用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。

普鲁卡因常用者为其盐酸盐，又名奴佛卡因。
利多卡因还有迅速、安全的抗室性心律失常作用，在治疗各种原因的室性心律失常时效果显著，因而对心律失常病员常作为首选的局部麻醉药。
【该题针对“局麻方式、范围及并发症 ”知识点进行考核】
布比卡因作用快慢与利多卡因相仿，而持续时间为利多卡因之2倍，一般可达6小时以上，麻醉强度为利多卡因的3～4倍。常以0.5%的溶液与1:200000肾上腺素共用，特别适合费时较长的手术，术后镇痛时间也较长。
丁卡因又名地卡因，穿透力强。临床上主要用作表面麻醉。
阿替卡因商品名碧兰麻。该药的组织穿透性和扩散性较强，给药后2～3分钟出现麻醉效果。适用于成人及4岁以上儿童。

丁卡因又名地卡因，穿透力强。临床上主要用作表面麻醉。由于毒性大，一般不作浸润麻醉，即使用作表面麻醉，亦应注意剂量。