验收记录必须妥善保存，应保存A.不少于3年B.不少于4年C.至超过药品有效期1年D.至超过药品有效期3年E.至超过药品有效期1年，但不少于3年

1.验收抽样比例：不足2件时逐件检查验收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。
2.药品入库验收内容包括：外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点；在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。不是检查每一最小销售单元的质量。
3.验收记录必须妥善保存，应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。

验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。

本组题考查《药品流通监督管理办法》。 《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。 药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

本组题考查《药品流通监督管理办法》。
《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于 3 年。
第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地))、剂型、规格、批号、生产日期、 有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。