通过阻断钙离子内流而起作用的药物是A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.利血平D.尼群地平E.卡托普利

1.尼群地平作用与硝苯地平相似，对血管松弛作用较硝苯地平强。
2.普萘洛尔为典型β受体阻断药，对β、β受体无选择性，抑制心脏、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解，抑制肾素释放，所以禁用于严重心功能不全、支气管哮喘。
3.卡托普利抑制血管紧张素转化酶，使AngⅡ生成减少，又使缓激肽分解减慢，导致血管扩张，血容量下降而使血压下降。主要不良反应有干咳、血管神经性水肿等
4.利血平引起副交感神经亢进（如胃酸分泌增多等），长期大量应用可引起抑郁症等不良反应，禁用于溃疡病、抑郁症。
5.部分患者首次用哌唑嗪后出现直立性低血压、心悸、晕厥等，称为"首剂效应"。

1.尼群地平作用与硝苯地平相似，对血管松弛作用较硝苯地平强。
2.普萘洛尔为典型β受体阻断药，对β、β受体无选择性，抑制心脏、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解，抑制肾素释放，所以禁用于严重心功能不全、支气管哮喘。
3.卡托普利抑制血管紧张素转化酶，使AngⅡ生成减少，又使缓激肽分解减慢，导致血管扩张，血容量下降而使血压下降。主要不良反应有干咳、血管神经性水肿等
4.利血平引起副交感神经亢进（如胃酸分泌增多等），长期大量应用可引起抑郁症等不良反应，禁用于溃疡病、抑郁症。
5.部分患者首次用哌唑嗪后出现直立性低血压、心悸、晕厥等，称为"首剂效应"。

1.尼群地平作用与硝苯地平相似，对血管松弛作用较硝苯地平强。
2.普萘洛尔为典型β受体阻断药，对β、β受体无选择性，抑制心脏、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解，抑制肾素释放，所以禁用于严重心功能不全、支气管哮喘。
3.卡托普利抑制血管紧张素转化酶，使AngⅡ生成减少，又使缓激肽分解减慢，导致血管扩张，血容量下降而使血压下降。主要不良反应有干咳、血管神经性水肿等
4.利血平引起副交感神经亢进（如胃酸分泌增多等），长期大量应用可引起抑郁症等不良反应，禁用于溃疡病、抑郁症。
5.部分患者首次用哌唑嗪后出现直立性低血压、心悸、晕厥等，称为"首剂效应"。