儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则A.外周作用增强，作用时间延长B.外周作用减弱，作用时间延长C.外周作用减弱，作用时间缩短D.外周作用增强，作用时间缩短E.外周作用增强，作用时间不变

题目

儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则

A.外周作用增强，作用时间延长

B.外周作用减弱，作用时间延长

C.外周作用减弱，作用时间缩短

D.外周作用增强，作用时间缩短

E.外周作用增强，作用时间不变

相似考题

1.山莨菪碱不具有明显的()A、中枢抗胆碱作用B、外周抗胆碱作用C、中枢拟胆碱作用D、外周拟胆碱作用

2.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是A．侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障B．基本化学结构是β-苯丙胺C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强

3.儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则A:外周作用减弱，作用时间缩短B:外周作用减弱，作用时间延长C:外周作用增强，作用时间延长D:外周作用增强，作用时间缩短E:外周作用增强，作用时间不变

4.与阿托品相比，山莨菪碱的特点有A、口服吸收好，多口服给药B、外周抗胆碱作用强，中枢作用强C、外周抗胆碱作用弱，中枢作用强D、外周抗胆碱作用弱，中枢作用弱E、外周抗胆碱作用强，中枢作用弱

参考答案和解析
正确答案：B
肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺在苯环4-位碳原子上都有羟基，形成儿茶酚，故称儿茶酚胺。去掉一个羟基(特别是3-位羟基)，其外周作用减弱，而作用时间延长。如将两个羟基都去掉则外周作用将减弱，中枢作用加强，如麻黄碱。
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  • 第1题：

    儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则

    A.外周作用增强，作用时间延长
    B.外周作用减弱，作用时间延长
    C.外周作用减弱，作用时间不变
    D.外周作用增强，作用时间不变
    E.外周作用减弱，作用时间缩短

    答案：B
    解析：
    肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺在苯环3、4-位碳原子上都有羟基，形成儿茶酚，故称儿茶酚胺。去掉一个羟基（特别是3-位羟基），其外周作用减弱，而作用时间延长。如将两个羟基都去掉，则外周作用将减弱，中枢作用加强，如麻黄碱。

  • 第2题：

    与阿托品相比，山莨菪碱的特点有

    A.外周抗胆碱作用弱，中枢作用弱
    B.口服吸收好，多口服给药
    C.外周抗胆碱作用弱，中枢作用强
    D.外周抗胆碱作用强，中枢作用强
    E.外周抗胆碱作用强，中枢作用弱

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    维生素B与左旋多巴合用的结果是

    A.增强左旋多巴的作用
    B.减弱左旋多巴的作用
    C.增加左旋多巴的外周副作用
    D.减少左旋多巴的外周副作用
    E.减少左旋多巴的有效剂量

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    下列叙述与拟肾上腺素药物构效关系相符的是

    A:基本结构是β-苯乙胺
    B:在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，极性较大，外届用较中枢强
    C:在儿茶酚胺结构上去掉一个酚羟基周作用减弱，作用时间缩短
    D:β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积大，对β受体作用的选择性越高
    E:β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-型的左旋体生物活性较强

    答案：A,B,D,E
    解析：

  • 第5题：

    儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则

    A:外周作用增强，作用时间延长
    B:外周作用减弱，作用时间延长
    C:外周作用减弱，作用时间缩短
    D:外周作用增强，作用时间缩短
    E:外周作用增强，作用时间不变

    答案：B
    解析：
    肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺在苯环3、4-位碳原子上都有羟基，形成儿茶酚，故称儿荼酚胺。去掉一个羟基（特别是3-位羟基），其外周作用减弱，而作用时间延长。如将两个羟基都去掉则外周作用将减弱，中枢作用加强，如麻黄碱。

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