黄酮类化合物具有碱性，可与浓硫酸成盐，是因为结构中存在A.γ-吡喃环上的1一氧原子B.γ-吡喃环上的羰基C.γ-吡喃环上3一羟基D.7位酚羟基E.苯环

简单香豆素是指仅在苯核上有取代基的香豆素类。

1.黄酮类化合物具有酚羟基，具有酸性，可用碱提取酸沉淀法提取。
2.有邻二酚羟基的黄酮类化合物可与硼酸络合，生成物易溶于水，借此可与无邻二酚羟基的黄酮类化合物相互分离。
3.1位氧原子，因有未共用电子对，故表现出微弱的碱性。
4.据其反应机制，γ-吡喃酮在四氢硼钠作用下开环成离子显色。
5.中性醋酸铅可与邻二酚羟基络合产生沉淀。

多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有机溶剂中。

γ-吡喃环上的1-氧原子，因有未共用电子对，故表现微弱的碱性，可与强无机酸，如浓硫酸、盐酸等生成盐。

γ-吡喃环上的1-氧原子，因有未共用电子对，故表现微弱的碱性，可与强无机酸，如浓硫酸、盐酸等生成盐。

多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有机溶剂中。

答案只能是D，其他均为干扰答案。

这是吡喃香豆素的定义。

香豆素类分子中具内酯结构，碱性条件下可水解开环，生成顺式邻羟基桂皮酸的盐。

多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有机溶剂中。

2）碱性黄酮类化合物分子中γ-吡喃酮环上的1-位氧原子，因有未共用电子对,故表现出微弱的碱性，可与强无机酸，如浓硫酸、盐酸等生成（钅羊）盐，该盐极不稳定，加水后即分解。黄酮类化合物溶于浓硫酸中生成的（钅羊）盐，常常表现出特殊的颜色,可用于黄酮类化合物结构类型的初步鉴别。某些甲氧基黄酮溶于浓盐酸中显深黄色,且可与生物碱沉淀试剂生成沉淀。所生成的盐极不稳定，加水后即可分解。

γ-吡喃环上的1-氧原子，因有未共用电子对，故表现微弱的碱性，可与强无机酸，如浓硫酸、盐酸等生成盐。@##

γ-吡喃环上的1-氧原子，因有未共用电子对，故表现微弱的碱性，可与强无机酸，如浓硫酸、盐酸等生成盐。

考查黄酮类化合物的理化性质。黄酮类又叫黄碱素，其微弱的碱性来源于1位氧原子，因为1位氧原子有微弱吸引质子作用，所以显示微弱碱性。