更多“下列制剂不需要重(装)量差异检查的是A.片剂B.硬胶囊C.软膏剂D.注射用无菌粉末E.颗粒剂”相关问题
  • 第1题:

    检查热原的制剂为

    A.注射剂

    B.软膏剂

    C.胶囊剂

    D.颗粒剂

    E.片剂


    正确答案:A

  • 第2题:

    下列剂型中不需要重(装)量差异检查的是

    A.片剂

    B.胶囊剂

    C.软膏剂

    D.注射剂

    E.颗粒剂


    正确答案:C

  • 第3题:

    某药在下列五种制剂中的标示量为20m不需要检查均匀度的是

    A.片剂

    B.硬胶囊剂

    C.内容物为均一溶液的软胶囊

    D.注射用无茵粉末

    E.单剂量包装的口服混悬液


    正确答案:C
    本题考查的是均匀度检测。除另有规定外,片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末每片(个)标示量不大于25m9或主药含量不大于片(个)重量25%者;内容物非均一溶液的软胶囊单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸人剂和剂,均应检查。

  • 第4题:

    下列制剂不需要重(装)量差异检查的是

    A:片剂
    B:硬胶囊
    C:软膏剂
    D:注射用无菌粉末
    E:颗粒剂

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    要求检查装量差异的药物制剂是

    A.膜剂
    B.丸剂
    C.栓剂
    D.胶囊剂
    E.片剂

    答案:D
    解析:

  • 第6题:

    下列不需要重(装)量差异检查的剂型是

    A.软膏剂
    B.注射剂
    C.胶囊剂
    D.颗粒剂
    E.片剂

    答案:A
    解析:

  • 第7题:

    关于重(装)量差异叙述错误的是

    A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查
    B.属于制剂通则检查项目
    C.凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
    D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
    E.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

    答案:D
    解析:
    重(装)量差异系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。

  • 第8题:

    A.±15%
    B.±10%
    C.±7%
    D.±5%
    E.±8%

    《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.50g以上装量差异限度为

    答案:D
    解析:
    (1)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.05g及0.05g以下装量差异限度为±15%,所以(1)题答案为A;(2)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.05g以上至0.15g装量差异限度为±10%,所以(2)题答案为B;(3)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为±7%,所以(3)题答案为C;(4)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.50g以上装量差异限度为±5%,所以(4)题答案为D。

  • 第9题:

    A.散剂
    B.肠溶胶囊剂
    C.硬胶囊剂
    D.颗粒剂
    E.软胶囊剂

    将药物装于空硬胶囊制成的制剂( )

    答案:C
    解析:

  • 第10题:

    小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片(个)含量偏离标示量的程度的是()

    • A、重量差异
    • B、胶囊剂
    • C、含量均匀度
    • D、溶出度
    • E、片剂

    正确答案:C

  • 第11题:

    单选题
    某药在下列5种制药的标示量为20mg,不需要检查均匀度的是(   )。
    A

    片剂

    B

    硬胶囊剂

    C

    内容物为均一溶液的软胶囊

    D

    注射用无菌粉末

    E

    单剂量包装的口服混悬液


    正确答案: C
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    某药在下列五种制剂中的标示量为20mg,不需要检查均匀度的是()
    A

    片剂

    B

    硬胶囊剂

    C

    内容物为均一溶液的软胶囊

    D

    注射用无菌粉末

    E

    单剂量包装的口服混悬液


    正确答案: A
    解析: C选项已经明确说明是含量均一的软胶囊,已经均一,故不需要检测含均。

  • 第13题:

    中国药典(2000版)规定检查装量差异限度的制剂为

    A.胶囊剂

    B.颗粒剂

    C.注射剂

    D.散剂

    E.软膏剂


    正确答案:ABCD

  • 第14题:

    下列剂型中不需要装量差异检查的是

    A.片剂

    B.胶囊剂

    C.软膏剂

    D.注射剂

    E.颗粒剂


    正确答案:C

  • 第15题:

    下列剂型中不需要重(装)量差异检查的是

    A.片剂
    B.软胶囊
    C.软膏剂
    D.注射用无菌粉末
    E.栓剂

    答案:C
    解析:
    软膏剂的使用不需要严格控制用量,故不需要进行重(装)量差异。

  • 第16题:

    需要检查崩解时限的制剂是( )。

    A.注射用无菌粉末
    B.滴眼剂
    C.栓剂
    D.片剂
    E.注射剂

    答案:D
    解析:
    片剂是指药物与适宜的辅料混匀压制而成的片状固体制剂。在片剂的质量检查中需要检查以下项目:外观、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度或释放度、含量均匀度。

  • 第17题:

    要求检查重量差异的药物制剂是

    A.软膏剂
    B.气雾剂
    C.片剂
    D.注射用无菌粉末
    E.胶囊剂

    答案:C
    解析:

  • 第18题:

    小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为

    A.重量差异检查
    B.崩解时限
    C.溶出度
    D.含量均匀度
    E.融变时限

    答案:D
    解析:
    含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度。

  • 第19题:

    注射用无菌粉末装量为0.12 g,装量差异限度应为

    A.±15%
    B.±10%
    C.±7%
    D.±5%
    E.±3%

    答案:B
    解析:
    注射用无菌粉末平均装量在0.05 g至0.15 g,装量差异限度为±10%。

  • 第20题:

    A.±15%
    B.±10%
    C.±7%
    D.±5%
    E.±8%

    《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为

    答案:C
    解析:
    (1)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.05g及0.05g以下装量差异限度为±15%,所以(1)题答案为A;(2)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.05g以上至0.15g装量差异限度为±10%,所以(2)题答案为B;(3)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为±7%,所以(3)题答案为C;(4)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.50g以上装量差异限度为±5%,所以(4)题答案为D。

  • 第21题:

    某药在下列五种制剂中的标示量为20mg,不需要检查均匀度的是()

    • A、片剂
    • B、硬胶囊剂
    • C、内容物为均一溶液的软胶囊
    • D、注射用无菌粉末
    • E、单剂量包装的口服混悬液

    正确答案:C

  • 第22题:

    检查注射用无菌粉末的重(装)量差异()


    正确答案:5

  • 第23题:

    单选题
    质量控制中需要检查装量差异的是(  )。
    A

    注射用无菌粉末

    B

    栓剂

    C

    片剂

    D

    软膏剂

    E

    丸剂


    正确答案: C
    解析: 散剂、颗粒剂、注射用无菌粉末需要检查装量差异,片剂需要检查的是片重差异,两者需要区分。