第1题:
溶出度测定的方法有(《中国药典》收载)
A、转篮法
B、桨法
C、小杯法
D、循环法
E、交替法
第2题:
中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中,规定的限度(Q)应为标示量的
A.0.99
B.0.8
C.0.999
D.0.9
E.0.7
第3题:
《中国药典》(2015年版)溶出度测定共有
A、一种方法
B、两种方法
C、三种方法
D、四种方法
E、五种方法
第4题:
测定片剂等固体制剂的溶出度时,温度影响药物的溶出率,因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是
A.室温
B.37℃±0.5℃
C.20℃
D.20℃±0.1℃
E.25℃±0.5℃
第5题:
第6题:
《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有()、()和()。
第7题:
中国药典收载的溶出度测定法有()
第8题:
《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪,测定法有()。
第9题:
溶出度是指()。目前中国药典溶出度检查的方法有()、()和()。
第10题:
转篮法
桨法
小杯法
循环法
第11题:
第12题:
第13题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行
A、崩解时限检查
B、主要含量测定
C、热原实验
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第14题:
用《中国药典》(2015年版)溶出度第一法测定时,溶出介质的温度一般为
A、30℃±0.5℃
B、30℃±1℃
C、35℃±1℃
D、37℃±0.5℃
E、37℃±1℃
第15题:
《中国药典》2005年舨二部收载的溶出度测定方法中的第一法为( )。
第16题:
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融散时限检查
E.片重差异检查
第17题:
第18题:
《中国药典》规定,微温系指()℃,室温系指()℃,溶出度测定规定溶出介质的温度应为()℃,用高氯酸滴定样品时,室温应在()℃以上进行。
第19题:
关于溶出度的叙述正确的为()
第20题:
目前中国药典溶出度检查的方法有()、()和()。
第21题:
第22题:
第23题:
转篮法
桨法
小杯法
循环法
交替法