第1题:
药品不良反应自愿呈报系统的缺点是( )。
A.资料偏差
B.漏报现象
C.科学性差
D.数据太少
E.无代表性
第2题:
关于碰撞危险,下列说法正确的是:
A.如果条件受到限制,根据不充分的资料,从而作出推断,是《国际海上避碰规则》所允许的
B.虽经系统的观测,但所掌握的资料仍不充分,因而只能假定存在碰撞危险,这种做法是符合《国际海上避碰规则》精神的
C.如果条件受到限制,没有充分的资料,则不能作出任何推断
D.如果没有充分的资料,则不能做出存在碰撞危险的推断
第3题:
如果条件受到限制,所获得的观测资料是不充分的,则()。
A.应假定不存在碰撞危险
B.不能做出存在碰撞危险的推断
C.不能做出任何推断
D.假定存在碰撞危险,是符合《国际海上避碰规则》精神的
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中,最有实践意义的是()
第8题:
积分调节“I”的特点是出现偏差时不能立即开始调节,作用缓慢,但()。
第9题:
药物不良反应记录联结的缺点是()
第10题:
1
2
3
5
第11题:
不能早期预警和存在资料偏差
不能早期预警和存在漏报现象
存在资料偏差和漏报现象
不能早期预警和存在时间限制
存在资料偏差和时间限制
第12题:
漏报现象
资料偏差
资源偏差
准确性低
时间过长
第13题:
下列哪一项是自愿呈报系统的缺点
A、不能早期预警和存在资料偏差
B、不能早期预警和存在漏报现象
C、存在资料偏差和漏报现象
D、不能早期预警和存在时间限制
E、存在资料偏差和时间限制
第14题:
对药品的检测面大,时间长,简便;但存在资料偏差与漏报现象的是( )
A、自愿报告系统
B、记录联结
C、集中检测系统
D、记录应用
E、学术会议报告系统
第15题:
回答下列各题 A.自愿报告系统 B.记录联结 C.集中检测系统 D.记录应用 E.学术会议报告系统 对药品的检测面大,时间长,简便,但存在资料偏差与漏报现象的是
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中,对临床用药最有实践意义的是()
第20题:
在仪表自动化控制规律中,影响微分控制的输出的因素是()。
第21题:
下列哪项是自愿呈报系统的缺点()
第22题:
简单易行
监测时间长,监测覆盖面大
弊端是存在资料偏差和漏报现象
在ADR监测中占有重要的地位
监测报告单位能及时得到ADR反馈信息
第23题:
费用昂贵
主观偏差
漏报现象
资料偏差
不能监测大量人群