收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B.必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度C.必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度D.必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度E.必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

题目
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是

A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B.必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度C.必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度D.必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度E.必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
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1.第 121 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有（　　）A．保管制度B．验收制度C．研制制度D．领发制度E．核对制度

2.《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位可以使用毒性药品

3.《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 建立健全的制度有（ ）。A．保管制度B．验收制度C．储备制度D．领发制度E．核对制度

4.《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A、采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志B、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C、调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品D、每次处方剂量不得超过三日极量E、科研和教学单位可以使用毒性药品

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  • 第1题：

    依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 做到（ ）。

    A．划定仓间或仓位

    B．建立健全保管、验收、领发、核对制度

    C．专用账册

    D．专柜加锁

    E．专人保管


    正确答案：ABDE

  • 第2题：

    依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是

    A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达

    B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售

    C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局

    D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责

    E、配方用药由药店、医疗单位负责


    参考答案：C

  • 第3题：

    下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是

    A．由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道

    B．由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买

    C．由药品经营单位收购，纳入普通药品供应渠道

    D．由国家药品监督管理局指定的毒性药品经营单位统一收购，纳入毒性药品供应渠道

    E．以上均不正确


    正确答案：B
    供医疗配方用小包装麻黄素由国家食品药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。

  • 第4题：

    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是

    A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度

    B．必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度

    C．必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

    D．必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度

    E．必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度


    正确答案：C

  • 第5题：

    毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责

    A、国营药店或医疗单位

    B、药品经营单位

    C、任何单位或者个人

    D、各级医药管理部门指定的药品经营单位

    E、医院药房


    参考答案：D

  • 第6题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有

    A、保管制度

    B、验收制度

    C、研制制度

    D、领发制度

    E、核对制度


    参考答案：C

  • 第7题：

    依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 （ ）


    正确答案：ABDE

  • 第8题：

    《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是

    A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注生标志

    B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告

    C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品

    D.每次处方剂量不得超过三日极量

    E.科研和教学单位可以使用毒性药品


    正确答案：C

  • 第9题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是

    A.专人保管
    B.建立健全保管、验收、领发、核对等制度
    C.化仓定位
    D.具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网
    E.专柜加锁

    答案：D
    解析：
    麻醉药品和第一类精神药品专库的企业需要具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网，《医疗用毒性药品管理办法》对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有进行该项要求。

  • 第10题：

    收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）

    • A、严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
    • B、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
    • C、每日剂量不得超过两日极量
    • D、对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品
    • E、如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配

    正确答案:E

  • 第11题：

    多选题
    依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）
    A

    划定仓间或仓位

    B

    建立健全保管、验收、领发、核对制度

    C

    专人保管

    D

    专柜加锁

    E

    专用账册


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。
    A

    建立健全保管、验收、领发、核对制度

    B

    建立收支账目

    C

    做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管

    D

    严防收假、发错，严禁与其他药品混杂


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

    A、划定仓间或仓位

    B、建立健全保管、验收、领发、核对制度

    C、专人保管

    D、专柜加锁

    E、专用账册


    参考答案：ABCD

  • 第14题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。

    A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

    B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量

    C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品

    D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品


    正确答案：C

  • 第15题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。

    A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

    B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

    C．调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品

    D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

    E．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售


    C[解析]本题考查毒性药品的管理和使用办法。

    根据《医疗用毒性药品管理办法》第六条、第九条第十条。

    毒性药品的包装容器必须印有毒物标志。对处未注明“生用”的毒性中药，应付于炮制品。每处方剂量不得超过两日极量。科研和教学单位需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位在地县以上药监部门批准后，供应部门方可发货。

    擅自收购毒性药品，没收其全部毒品并处以警或按非法所得的5至10倍罚款。

  • 第16题：

    依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到．

    A．划定仓间或仓位

    B．专柜加锁

    C．双人保管

    D．建立健全领发、核对制度

    E．建立健全保管、验收制度


    正确答案：ABDE

  • 第17题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，须建立健全的制度有

    A、保管制度

    B、验收制度

    C、核对制度

    D、领发制度

    E、储备制度


    参考答案：ABCD

  • 第18题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是

    A、专人保管

    B、建立健全保管、验收、领发、核对等制度

    C、化仓定位

    D、具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网

    E、专柜加锁


    参考答案：D

  • 第19题：

    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是

    A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度

    B．严防收假、发错，严禁与其他药品混杂

    C．做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

    D．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误

    E．在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故


    正确答案：A

  • 第20题：

    关于医疗用毒性药品的说法不正确的是

    A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
    B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责
    C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
    D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度
    E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

    答案：A
    解析：
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。

  • 第21题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。

    • A、建立健全保管、验收、领发、核对制度
    • B、建立收支账目
    • C、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管
    • D、严防收假、发错，严禁与其他药品混杂

    正确答案:A,C,D

  • 第22题：

    毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）

    • A、国营药店，医疗单位
    • B、药品经营单位
    • C、任何单位或者个人
    • D、各级医药管理部门指定的药品经营单位
    • E、医院药房

    正确答案:D

  • 第23题：

    多选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，须建立健全的制度有（）
    A

    保管制度

    B

    验收制度

    C

    核对制度

    D

    领发制度

    E

    储备制度


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（　　）。
    A

    采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

    B

    擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

    C

    调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品

    D

    医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量


    正确答案： B
    解析：
    A项，毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。B项，对违反本办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。CD两项，医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。

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