关于β-CD包合物的优点，错误的是A、提高药物的生物利用度 B、增大药物的溶解度 C、提高药物的稳定性 D、使液态药物粉末化 E、使药物具靶向性

题目
关于β-CD包合物的优点，错误的是

A、提高药物的生物利用度
B、增大药物的溶解度
C、提高药物的稳定性
D、使液态药物粉末化
E、使药物具靶向性
相似考题

1.关于包合物的表述错误的是( )。A.包合物是由主分子和客分子包合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度

2.下列关于β-CD包合物优点不正确的表述是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度

3.下列关于B—CD包合物优点的不正确表述是（ ）。A．增大药物的溶解度B．提高药物的稳定性C．使液态药物粉末化D．使药物具靶向性E．提高药物的生物利用度

4.关于包合物的错误表述是A.包合物是由主分子和客分子组成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度

参考答案和解析
答案：E
解析：
包合物没有靶向性。
包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。
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  • 第1题：

    下列关于β-CYD包合物优点叙述错误的是

    A、增大药物溶解度

    B、提高药物稳定性

    C、调节释放速率

    D、具有长循环特性

    E、掩盖药物的不良气味


    参考答案：D

  • 第2题：

    包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中

    B、主、客分子间发生化学反应

    C、立体分子很不稳定

    D、主分子溶解度大

    E、主、客分子间相互作用

    关于包合物，叙述错误的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物

    B、包合物的几何形状不同

    C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

    D、维A酸被β-环糊精（β-CD）包含后可以形成固体

    E、由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD

    关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是A、增大药物的溶解度

    B、提高药物的稳定性

    C、使液态药物粉末化

    D、使药物具靶向性

    E、提高药物的生物利用度

    环糊精是A、环状聚合物

    B、杂环状化合物

    C、多元环类化合物

    D、天然高分子

    E、环状低聚糖化合物


    参考答案：问题 1 答案：A


    问题 2 答案：C


    问题 3 答案：D


    问题 4 答案：E

  • 第3题：

    关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是

    A、增大药物的溶解度

    B、提高药物的稳定性

    C、使液体药物粉末化

    D、使药物具有靶向性

    E、提高药物的生物利用度


    参考答案：D

  • 第4题：

    关于β-CD包合物的优点错误的是

    A.增大药物的溶解度
    B.提高药物的稳定性
    C.使液态药物粉末化
    D.使药物具有靶向性
    E.提高药物的生物利用度

    答案：D
    解析：
    β-CD包合物的优点包括：增大药物的溶解度；提高药物的稳定性；使液态药物粉末化；提高药物的生物利用度。

  • 第5题：

    下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是

    A.防止挥发性成分挥发
    B.药物的稳定性提高
    C.可以提高药物的气味的穿透
    D.药物的溶解度增大
    E.使液态药物粉末化

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    关于β-CD包合物正确的叙述是（）

    • A、β-CD作材料比较价廉
    • B、可提高药物的稳定性
    • C、β-CD的溶解度比其他的CD大
    • D、可提高药物的释放度
    • E、使液体药物粉末化

    正确答案:A,B,E

  • 第7题：

    下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（）

    • A、液体药物粉末化
    • B、释药迅速
    • C、无蓄积、无毒
    • D、能增加药物的溶解度
    • E、能增加药物的稳定性

    正确答案:B

  • 第8题：

    下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是（）

    • A、增大药物的溶解度
    • B、提高药物的稳定性
    • C、使液态药物粉末化
    • D、使药物具靶向性
    • E、提高药物的生物利用度

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是（）
    A

    增大药物的溶解度

    B

    提高药物的稳定性

    C

    使液体药物粉末化

    D

    使药物具有靶向性

    E

    提高药物的生物利用度


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是（）
    A

    增大药物的溶解度

    B

    提高药物的稳定性

    C

    使液态药物粉末化

    D

    使药物具靶向性


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于包合物的错误表述的是（ ）
    A

    包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊

    B

    掩盖药物的不良气味

    C

    药物被包合后，可提高稳定性

    D

    包合物具有靶向作用

    E

    包合物可提高药物的生物利用度


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    下列关于β-CD包合物优点的错误表述是（　　）。
    A

    使药物具有靶向性

    B

    增大药物的溶解度

    C

    使液态药物粉末化

    D

    提高药物的稳定性

    E

    提高药物的生物利用度


    正确答案： D
    解析：
    β-CD包合物的优点有：①增加药物溶解度，提高生物利用度；②降低药物的刺激性，掩盖药物不良气味；③对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性；④减少挥发性成分损失，可使液体药物粉末化；⑤调节药物的释药速率。

  • 第13题：

    下列关于β-CD包合物的叙述错误的是()。

    A.液体药物粉末化

    B.释药迅速

    C.无蓄积、无毒

    D.能增加药物的溶解度


    正确答案：B

  • 第14题：

    TN关于ft－CD包合物优点的不正确表述是 ( )A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性SX

    TN关于ft-CD包合物优点的不正确表述是 ( )

    A.增大药物的溶解度

    B.提高药物的稳定性

    C.使液态药物粉末化

    D.使药物具靶向性

    E.提高药物的生物利用度


    正确答案：D

  • 第15题：

    下列关于β-CD包合物优点的表述不正确的是 （ ）

    A.增大药物的溶解度

    B.提高药物的稳定性

    C.使液态药物粉末化

    D.使药物具靶向性

    E.提高药物的生物利用度


    正确答案：D
    此题重点考查包合物的特点。β-CD包合物优点有包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。故本题答案应选择D。

  • 第16题：

    下列关于β-CD包合物优点的表述不正确的是

    A:增大药物的溶解度
    B:提高药物的稳定性
    C:使液态药物粉末化
    D:使药物具靶向性
    E:提高药物的生物利用度

    答案：D
    解析：
    此题重点考查包合物的特点。β-CD包合物优点有包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。故本题答案应选择D。

  • 第17题：

    下列关于β-CD包合物的叙述错误的是

    • A、液体药物粉末化
    • B、释药迅速
    • C、无蓄积、无毒
    • D、能增加药物的溶解度

    正确答案:B

  • 第18题：

    下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是（）

    • A、增大药物的溶解度
    • B、提高药物的稳定性
    • C、使液态药物粉末化
    • D、使药物具靶向性

    正确答案:D

  • 第19题：

    下列关于pCD包合物优点的错误表述是（）

    • A、增大药物的溶解度
    • B、提高药物的稳定性
    • C、使液态药物固态化
    • D、使药物具靶向性

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    对包合物的叙述错误的是（　　）。
    A

    维生素A被β-CD包含后可以形成固体

    B

    大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物

    C

    包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

    D

    包合物几何形状是不同的

    E

    由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD


    正确答案： C
    解析：
    包合物可以提高药物溶解度，同时可以提高药物的稳定性。

  • 第21题：

    单选题
    下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是（）
    A

    药物的溶解度增大

    B

    药物的稳定性提高

    C

    使液态药物粉末化

    D

    可以提高药物气味的穿透

    E

    防止挥发性成分挥发


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列关于β-CD包合物的优点不正确的表述是（　　）。
    A

    增大药物溶解度

    B

    提高药物稳定性

    C

    使液态药物粉末化

    D

    提高药物生物利用度

    E

    使药物具有靶向性


    正确答案： C
    解析：
    包合物可增大药物溶解度，提高稳定性，使液体药物粉末化，提高药物生物利用度，降低刺激性与毒副作用，但不具有靶向作用。

  • 第23题：

    单选题
    包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于包合物，叙述错误的是（）
    A

    大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物

    B

    包合物的几何形状不同

    C

    包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

    D

    维A酸被β-环糊精（β-CD.包含后可以形成固体

    E

    由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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