第1题:
对单硝酸异山梨酯描述错误的是
A、原是硝酸异山梨酯的活性代谢物
B、作用时间达6小时
C、脂溶性大于硝酸异山梨酯
D、无肝脏的首关效应
E、作用机制为释放NO血管舒张因子
第2题:
舌下含化作用最快的抗心绞痛药是( )。
A.硝酸异山梨酯(消心痛)
B.单硝酸异山梨醇酯
C.硝酸甘油
D.阿司匹林
E.双嘧达莫(潘生丁)
第3题:
对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是
A.原是硝酸异山梨酯的活性代谢物
B.作用时间达6小时
C.脂溶性大于硝酸异山梨酯
D.无肝脏的首过代谢
E.作用机制为释放N0血管舒张因子
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
口服生物利用度最好的抗心绞痛药()
第9题:
下列硝酸酯类药物起效最快的是()
第10题:
单硝酸异山梨酯缓释片服用后在体内产生的作用是()。
第11题:
为避免患者夜间出现心肌缺血发作,采用早晨予患者长效的缓释单硝酸异山梨酯,傍晚加用短效硝酸酯药物,如硝酸异山梨酯(消心痛)。
每天使用12 h硝酸甘油透皮贴剂后及时撤除。
硝酸异山梨酯口服缓释制剂每天2次给药,每次间隔7~8h。
单硝酸异山梨酯口服缓释制剂每天1次给药。
小剂量、间断使用静脉滴注硝酸甘油及硝酸异山梨酯,每天提供8~12 h的无药期。
第12题:
硝酸甘油
维拉帕米
单硝酸异山梨酯
普萘洛尔
硝酸异山梨酯
第13题:
对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是
A.原是硝酸异山梨酯的活性代谢物
B.作用时间达6小时
C.脂溶性大于硝酸异山梨酯
D.无肝脏的首关代谢
E.作用机制为释放NO血管舒张因子
第14题:
对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是 ( )
A.承是硝酸异山梨酯的活性代谢物
B.作用时间达6小时
C.旨溶性大于硝酸异山梨酯
D.无肝脏的首过代谢
E.作用 机制为释放N0血管舒张因子
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
控制心绞痛发作起效最快的药物是()
第20题:
含有三个硝基的是()
第21题:
硝酸异山梨醇酯早晨给药其达峰时间显著短于傍晚给药是一种()
第22题:
药物吸收的时间性差异
药物血浆蛋白结合的时间性差异
药物分布的时间性差异
药物代谢的时间性差异
药物排泄的时间性差异
第23题:
硝酸甘油
硝酸异山梨醇酯
单硝酸异山梨醇酯
戊四硝酯
双嘧达莫
第24题:
7:00~8:00
13:00~14:00
15:00~16:00
18:00~19:00
20:00~21:00