不易在药物生产过程中引入的杂质是A.副产物B.重金属C.原料D.分解物E.中间体

题目
不易在药物生产过程中引入的杂质是

A.副产物
B.重金属
C.原料
D.分解物
E.中间体
相似考题

1.对杂质正确的叙述是A.药物中不允许任何杂质存在B.药物中的杂质均无害C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D.药物中的光学异构体不是杂质E.药物中的杂质均有害

2.不易在药物生产过程中引入的杂质是A．副产物B．重金属C．原料D．分解物E．中间体

3.药物中的杂质是怎么引入的?怎么控制药物中的杂质限量?

4.药物中的“信号杂质”是指()。A 毒性较大的有机杂质(如氰化物)B 无害的无机杂质(如氯化物)C 生产过程引入的合成起始原料D 贮藏过程产生的杂质

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  • 第1题：

    在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为（ ）

    A.特殊杂质

    B.一般杂质

    C.基本杂质

    D.有关杂质

    E.有关物质


    正确答案：B
    一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，检查方法收载在《中国药典》附录中。特殊杂质是指在特定药物的生产和贮藏过程中，根据其生产方法、工艺条件及该药物本身性质可能引入的杂质。之所以特殊，是因为它们随药物品种而异，特殊杂质的检查方法分列在质量标准各品种项下。

  • 第2题：

    特殊杂质

    A、药物纯净程度

    B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    C、药物中所含杂质的最大允许量

    D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

    E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平


    正确答案：B

  • 第3题：

    在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫

    A、一般杂质

    B、普通杂质

    C、特殊杂质

    D、有关物质

    E、毒性杂质


    参考答案：C

  • 第4题：

    在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指

    A.药物纯度

    B.特殊杂质

    C.杂质限量

    D.一般杂质

    E.信号杂质


    正确答案：B
    略

  • 第5题：

    信号杂质是指( )

    A.自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质
    B.硫酸阿托品中的莨菪碱
    C.药物中所含杂质的最低量
    D.杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平
    E.药物的纯净程度

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    自然界中存在较广泛且在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质是

    A.药物纯度
    B.特殊杂质
    C.杂质限量
    D.一般杂质
    E.信号杂质


    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是（）中引入，二是储存过程中产生。
    生产过程
    略

  • 第8题：

    药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是（）引入，二是（）过程中产生。


    正确答案:生产过程中；储存

  • 第9题：

    药物制剂的检查中，正确的是（）。

    • A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
    • B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
    • C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
    • D、不再进行杂质检查

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
    A

    杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量

    B

    杂质限量通常只用百万分之几表示

    C

    杂质的来源主要是生产过程中引入的，其他方面可不考虑

    D

    检查杂质，必须用用标准溶液进行比对


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）过程中可能引入并需要控制的杂质。

    正确答案： 生产,储藏
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药物制剂的检查中，正确的是（）。
    A

    杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

    B

    杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

    C

    杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

    D

    不再进行杂质检查


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    杂质限量指

    A、药物纯净程度

    B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    C、药物中所含杂质的最大允许量

    D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

    E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平


    正确答案：C

  • 第14题：

    在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为

    A、特殊杂质

    B、一般杂质

    C、基本杂质

    D、有害杂质

    E、有关物质


    参考答案：B

  • 第15题：

    药物纯度指

    A、药物纯净程度

    B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    C、药物中所含杂质的最大允许量

    D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

    E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平


    正确答案：A

  • 第16题：

    自然界中存在较广泛在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质是指

    A.药物纯度

    B.特殊杂质

    C.杂质限量

    D.一般杂质

    E.信号杂质


    正确答案：D
    略

  • 第17题：

    在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    A.药物纯度
    B.特殊杂质
    C.杂质限量
    D.一般杂质
    E.信号杂质


    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A:粒度
    B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
    C:晶型检查
    D:应重复原料药的检查项目
    E:不检查

    答案：B
    解析：
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第19题：

    信号杂质是指（）

    • A、药物的纯净程度
    • B、自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质
    • C、硫酸阿托品中的莨菪碱
    • D、杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平
    • E、药物中所含杂质的最低量

    正确答案:D

  • 第20题：

    下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。

    • A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量
    • B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑
    • C、杂质限量通常只用百万分之几表示
    • D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比

    正确答案:A

  • 第21题：

    药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）过程中可能引入并需要控制的杂质。


    正确答案:生产；储藏

  • 第22题：

    单选题
    在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    信号杂质是指（）
    A

    药物的纯净程度

    B

    自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质

    C

    硫酸阿托品中的莨菪碱

    D

    杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平

    E

    药物中所含杂质的最低量


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    自然界中存在较广泛，在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质是指（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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