《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原则和宗旨是A、保障人民用药安全有效、方便价廉 B、保障人民用药安全有效、使用方便 C、为增进药品疗效 D、加强药品监督管理 E、推行执业药师资格制度

题目
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原则和宗旨是

A、保障人民用药安全有效、方便价廉
B、保障人民用药安全有效、使用方便
C、为增进药品疗效
D、加强药品监督管理
E、推行执业药师资格制度
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1.制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)

2.普通商业企业可以零售的药品是A．处方药B．处方药和甲类非处方药C．乙类非处方药D．甲类非处方药E．非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

3.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的 （ ）

4.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性

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  • 第1题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书用语应当

    A、科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

    B、便于医生判断、选择和使用

    C、专业、科学

    D、简单、明确

    E、由药品生产企业自行制定并使用


    参考答案：A

  • 第2题：

    58～59 题共用以下备选答案。

    A．处方药

    B．处方药和甲类非处方药

    C．乙类非处方药

    D．甲类非处方药

    E．非处方药

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

    第 58 题 普通商业企业可以零售的药品是


    正确答案：C

  • 第3题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

    A．《中华人民共和国药品管理法》

    B．《药品管理法实施条例》

    C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D．《处方药与非处方药分类管理办法》

    E．《药品流通监督管理办法》


    正确答案：A
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：总则

  • 第4题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

    A．《药品管理法》

    B．《药品管理法实施条例》

    C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D．《处方药与非处方药分类管理办法》

    E．《药品流通监督管理办法》


    正确答案：A

  • 第5题：

    按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB

    按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

    A.可靠性

    B.稳定性

    C.安全性

    D.有效性

    E.经济性


    正确答案：C
    按照《处方药与非处方药分类管理办法》中规定的非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的安全性划分。

  • 第6题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括

    A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法
    B.负责处方药的标签和说明书的批准
    C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
    D.负责非处方药目录的公布和调整
    E.负责非处方药目录的遴选和审批

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法》，普通商业企业可以经营的商品业务是（ ）。

    A.处方药批发
    B.非处方药批发
    C.乙类非处方药零售
    D.处方药零售
    E.甲类非处方药零售

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的

    A.专属性
    B.有效性
    C.安全性
    D.给药途径

    答案：C
    解析：
    非处方药按照安全性分为甲、乙两类。

  • 第9题：

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（　　）。
    A

    《药品管理法》

    B

    《处方管理办法》

    C

    《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D

    《处方药与非处方药分类管理办法》

    E

    《药品流通监督管理办法》


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）
    A

    《药品管理法》

    B

    《处方管理办法》

    C

    《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D

    《处方药与非处方药分类管理办法》

    E

    《药品流通监督管理办法》


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    [78—79]

    A．处方药

    B．处方药和甲类非处方药

    C．乙类非处方药

    D．甲类非处方药

    E．非处方药

    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》

    78．普通商业企业可以零售的药品是


    正确答案：C

  • 第14题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 （ ）


    正确答案：ADE

  • 第15题：

    依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权 （ ）


    正确答案：ABE

  • 第16题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会SX

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是

    A.国家药典委员会

    B.国务院药品监督管理部门

    C.国务院卫生行政部门

    D.省级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案：B
    略

  • 第17题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A:《药品管理法》
    B:《处方管理办法》
    C:《药品生产质量管理规范》
    D:《处方药与非处方药分类管理办法》
    E:《药品流通监督管理办法》

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据

    A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
    B.《处方药与非处方药分类管理办法》
    C.《药品流通监督管理办法》
    D.《药品管理法》
    E.《处方管理办法》

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。

  • 第19题：

    关于非处方药的说法正确的是

    A.国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定
    B.国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作
    C.国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批
    D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

    答案：A,B,C,D
    解析：
    ①国家药品监督管理部门负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。②国家药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。③非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。④非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。⑤处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。故选ABCD。

  • 第20题：

    处方药与非处方药分类管理办法的制定应该由哪部门负责？（）

    • A、卫生部
    • B、国家药品监督管理局
    • C、国务院

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原则和宗旨是（　　）。
    A

    加强药品监督管理

    B

    为增进药品疗效

    C

    彻底解决药品购销中的回扣现象

    D

    推行执业药师资格制度

    E

    保障人民用药安全有效、使用方便


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    处方药与非处方药分类管理办法的制定应该由哪部门负责？（）
    A

    卫生部

    B

    国家药品监督管理局

    C

    国务院


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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