目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是A.头霉素类B.碳青霉烯类C.β-内酰胺酶抑制剂D.青霉素类E.头孢菌素类

题目
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是

A.头霉素类
B.碳青霉烯类
C.β-内酰胺酶抑制剂
D.青霉素类
E.头孢菌素类
相似考题

1.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.抑制环氧合酶，阻止前列腺素的生物合成B.抑制细菌细胞壁粘肽合成酶的活性，阻止细胞壁的合成C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制β-内酰胺酶E.干扰细菌的生长繁殖而抗菌

2.氨曲南（ ）A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物

3.对克拉维酸描述正确的是A、抗菌谱广，抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成β-内酰胺酶抑制剂

4.头孢西丁（ ）A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物

参考答案和解析
答案：B
解析：
碳青霉烯类是目前开发的抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的一类抗生素，所以答案为B。
更多“目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是”相关问题

  • 第1题：

    关于β－内酰胺酶抑制药,以下说法正确的是:()

    A、酶抑制药本身没有较强的抗菌活性

    B、作为自杀性底物与β-内酰胺酶不可逆结合

    C、酶抑制药对不产酶的细菌没有增强效果

    D、酶抑制药往往与配伍抗生素有相似的药动学特征


    答案：ABCD

  • 第2题：

    关于β－内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。

    A.通常具微弱的抗菌作用

    B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性

    C.抑酶作用：他唑巴坦>克拉维酸>>舒巴坦

    D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性


    正确答案：B

  • 第3题：

    下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质

    A、青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇

    B、青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点

    C、在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性

    D、青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺

    E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性


    参考答案：E

  • 第4题：

    有关克拉维酸的各项叙述，不正确的是

    A、抑制β-内酰胺酶

    B、抗菌活性低

    C、可与多种β-内酰胺类合用，增强抗菌活性

    D、可口服

    E、可与氨基糖苷类合用，增强其抗菌作用


    参考答案：E

  • 第5题：

    抗菌谱广，对厌氧菌也有强大抗菌活性，对β-内酰胺酶高度稳定的药物是

    A.氨苄西林

    B.美罗培南

    C.氨曲南

    D.他唑巴坦

    E.替莫西林


    参考答案：B

  • 第6题：

    克拉维酸（）

    A.可被去氢肽酶水解
    B.抗菌活性高
    C.抑制β-内酰胺酶
    D.降低β一内酰胺类药物的抗菌活性

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    A.克拉维酸
    B.美罗培南
    C.氨曲南
    D.他唑巴坦
    E.替莫西林

    抗菌谱广，对厌氧菌也有强大抗菌活性，对β-内酰胺酶高度稳定的药物是( )

    答案：B
    解析：
    氨曲南常作为氨基糖苷类的替代品，与氨基糖苷类合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌属的作用。

  • 第8题：

    下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素（）

    • A、青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇
    • B、青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度
    • C、在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性
    • D、青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸
    • E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性

    正确答案:E

  • 第9题：

    下列有关克拉维酸不正确的是（）

    • A、抗菌谱广，抗菌活性低
    • B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强
    • C、可与阿莫西林配伍
    • D、可与替卡西林配伍
    • E、为半合成的β-内酰胺酶抑制剂

    正确答案:E

  • 第10题：

    舒巴坦的特点不包括（）

    • A、与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大
    • B、与青霉素的抗菌作用相似
    • C、用前需皮试
    • D、与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强
    • E、口服吸收少

    正确答案:B

  • 第11题：

    多选题
    对头孢菌素类抗生素构效关系，描述正确的有（　）
    A

    7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团，对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要

    B

    7α-氢原子被甲氧基取代，增强了对β-内酰胺酶的稳定性

    C

    环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响

    D

    3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大，为氯原子、甲基、乙烯基等惰性基团时，稳定性提高

    E

    β-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列有关克拉维酸不正确的是（）
    A

    抗菌谱广，抗菌活性低

    B

    与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强

    C

    可与阿莫西林配伍

    D

    可与替卡西林配伍

    E

    为半合成的β-内酰胺酶抑制剂


    正确答案： E
    解析： 克拉维酸是由链霉菌培养液中获得的β-内酰胺酶抑制药，抗菌谱广、活性低，与多种β-内酰胺类抗生素合用以增强抗菌作用，与阿莫西林、替卡西林均有合用，所以答案为E。

  • 第13题：

    青霉素复合剂的特点为()

    A、较广的抗菌谱，粪链球菌有效，假单胞中等活性。

    B、广谱抗菌，增强对β内酰胺酶相对稳定性

    C、抗菌谱扩大，对内酰胺酶稳定性加强

    D、对G+活性高


    答案：B

  • 第14题：

    目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是

    A．头霉素类

    B．碳青霉烯类

    C．β-内酰胺酶抑制剂

    D．青霉素类

    E．头孢菌素类


    正确答案：B
    碳青霉烯类是目前开发的抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的一类抗生素，所以答案为B。

  • 第15题：

    克拉维酸的作用特点是（ ）。

    A．可与阿莫西林配伍

    B．可与替卡西林配伍

    C．抗菌谱广、抗菌活性低

    D．为半合成β-内酰胺酶抑制剂

    E．与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱


    正确答案：ABC

  • 第16题：

    与β一内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是


    正确答案：D
    β一内酰胺酶抑制剂可抑制细菌内酰胺酶，增强β一内酰胺类抗生素的抗菌活性。β一内酰胺酶抑制剂包括：舒巴坦、他唑巴坦等。

  • 第17题：

    克拉维酸

    A.可被去氢肽酶水解
    B.抗菌活性高
    C.抑制β一内酰胺酶
    D.降低β一内酰胺类药物的抗菌活性

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    头孢菌素3-位取代基的改造，可以
    A .扩大抗菌谱，提高抗菌活性
    B .增加对β -内酰胺酶的稳定性
    C .对抗菌活性有较大影响
    D .明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质
    E .不引起交叉过敏反应


    答案：D
    解析：
    本题考查头孢菌素的结构改造。
    头孢菌素C-3的取代基的改造可以改善其抗菌效力和药物代谢动力学性质。头孢菌素7-α氢原子换成甲氧基后可以增加对β-内酰胺酶的稳定性，环中的硫原子对抗菌活性有较大影响，其7位酰胺基是抗菌谱的决定性基团，对扩大抗菌谱提高抗菌活性有至关重要的作用。

  • 第19题：

    甲氧苄啶（Trimethoprim，TMP）的抗菌作用机制是选择性抑制细菌的（）酶，β-内酰胺类抗生素主要抗菌机制是抑制细菌（）的合成。


    正确答案:二氢叶酸还原；细胞壁

  • 第20题：

    目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是（）

    • A、头霉素类
    • B、碳青霉烯类
    • C、β-内酰胺酶抑制剂
    • D、青霉素类
    • E、头孢菌素类

    正确答案:B

  • 第21题：

    克拉维酸（）

    • A、抗菌谱广、抗菌活性低
    • B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱
    • C、可与阿莫西林配伍
    • D、可与替卡西林配伍
    • E、为半合成β-内酰胺酶抑制剂

    正确答案:A,C,D

  • 第22题：

    单选题
    下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素（）
    A

    青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇

    B

    青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度

    C

    在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性

    D

    青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸

    E

    β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    克拉维酸（）
    A

    抗菌谱广、抗菌活性低

    B

    与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱

    C

    可与阿莫西林配伍

    D

    可与替卡西林配伍

    E

    为半合成β-内酰胺酶抑制剂


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    舒巴坦的特点不包括（）
    A

    与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大

    B

    与青霉素的抗菌作用相似

    C

    用前需皮试

    D

    与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强

    E

    口服吸收少


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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