下列青霉素中，因其耐酸而可口服的是A.青霉素GB.青霉素KC.青霉素XD.青霉素VE.青霉素N

题目
下列青霉素中，因其耐酸而可口服的是

A.青霉素G
B.青霉素K
C.青霉素X
D.青霉素V
E.青霉素N
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1.根据下面内容，回答题A．抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶B．抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶C．抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶D．抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶E．抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶氨苄青霉素查看材料

2.下列药物中，"不耐酸，口服用糖衣片。主要用于治疗耐青霉素的金葡菌感染和青霉素过敏患者"为A.红霉素B.头孢他啶C.麦迪霉素D.林可霉素E.乙酰螺旋霉素

3.青霉素v的特点包括()。A.耐酸、耐酶B.可口服C.抗菌活性不及青霉素D.属半合成青霉素E.可用于严重感染

4.口服耐酸的青霉素是( )。A.青霉素VB.氨苄西林C.双氯西林D.羧苄西林E.磺苄西林

更多“下列青霉素中，因其耐酸而可口服的是”相关问题

  • 第1题：

    下述有关天然青霉素的叙述哪些是正确的

    A．从青霉素的培养液中提炼得到

    B．耐酸、耐酶、可口服

    C．包括青霉素G、F、X、K、V、N等，其中以青霉素G的含量最高

    D．在发酵液中加入苯氧乙酸可青霉素V

    E．具有酸碱两性


    正确答案：ACD

  • 第2题：

    关于青霉素的叙述正确的是

    A:口服不易被胃酸破坏，吸收多
    B:在体内主要分布在细胞内液
    C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
    E:不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应

    答案：E
    解析：
    青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。

  • 第3题：

    双氯西林（）

    • A、抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶
    • B、抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶
    • C、抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶
    • D、抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶
    • E、抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶

    正确答案:C

  • 第4题：

    关于青霉素的特点，正确的是（）

    • A、耐酸口服有效
    • B、耐β-內酰胺酶
    • C、抗菌谱广
    • D、主要用于G+菌感染

    正确答案:D

  • 第5题：

    下列药物中，"不耐酸，口服用糖衣片。主要用于治疗耐青霉素的金葡菌感染和青霉素过敏患者"为（）

    • A、红霉素
    • B、头孢他啶
    • C、麦迪霉素
    • D、林可霉素
    • E、乙酰螺旋霉素

    正确答案:A

  • 第6题：

    青霉素G为何不耐酸，不能口服？


    正确答案: 青霉素不耐酸，在强酸中水解为青霉醛和青霉胺。在稀酸和室温条件下，经分子内重排生成青霉二酸。重排产物和分解产物都无抗菌活性。胃酸的酸性强，可导致酰胺侧链水解和β-内酰胺环开环而使青霉素失活，所以不能口服。

  • 第7题：

    单选题
    下列青霉素中，因其耐酸而可口服的是（）
    A

    青霉素G

    B

    青霉素K

    C

    青霉素X

    D

    青霉素V

    E

    青霉素N


    正确答案： E
    解析： 青霉素G为天然青霉素中活性最高者，而青霉素V则因其耐酸可口服，其他很少用于临床。

  • 第8题：

    单选题
    青霉素G（）
    A

    抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶

    B

    抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶

    C

    抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶

    D

    抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶

    E

    抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    双氯西林
    A

    抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶

    B

    抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶

    C

    抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶

    D

    抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶

    E

    抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    关于青霉素叙述正确的是（）
    A

    口服不易被胃酸破坏，吸收多

    B

    在体内主要分布在细胞内液

    C

    在体内主要的消除方式是肝脏代谢

    D

    丙磺舒可促进青霉素的排泄

    E

    不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应


    正确答案： D
    解析： 青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄且易引起变态反应。

  • 第11题：

    双氯西林

    A.抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶

    B.抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶

    C.抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶

    D.抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶

    E.抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶


    参考答案：C

  • 第12题：

    A.羧苄西林
    B.甲氧西林
    C.氨苄西林
    D.替莫西林
    E.青霉素V

    半合成青霉素类中，属于口服耐酸青霉素的是( )

    答案：E
    解析：
    本组题考查青霉素类抗菌药物的分类。按照青霉素的来源，可将青霉素类分为天然青霉素类、半合成青霉素类两个大类。后者又可以按照抗菌谱、对青霉素酶的耐药性以及是否可以口服(耐酸)等特性，再分为下列类型：①口服耐酸青霉素，如青霉素V；②耐青霉素酶青霉素类，如甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林；③广谱青霉素类，如氨苄西林、阿莫西林；④抗铜绿假单胞菌青霉素类，如羧苄西林、哌拉西林；⑤抗革兰阴性杆菌青霉素类，如美西林、替莫西林。

  • 第13题：

    口服耐酸的青霉素是（）

    • A、青霉素V
    • B、氨苄西林
    • C、双氯西林
    • D、羧苄西林
    • E、磺苄西林

    正确答案:A

  • 第14题：

    关于青霉素叙述正确的是（）

    • A、口服不易被胃酸破坏，吸收多
    • B、在体内主要分布在细胞内液
    • C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    • D、丙磺舒可促进青霉素的排泄
    • E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应

    正确答案:E

  • 第15题：

    下列青霉素中，因其耐酸而可口服的是（）

    • A、青霉素G
    • B、青霉素K
    • C、青霉素X
    • D、青霉素V
    • E、青霉素N

    正确答案:D

  • 第16题：

    单选题
    羧苄青霉素
    A

    抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶

    B

    抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶

    C

    抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶

    D

    抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶

    E

    抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    下列药物中，"不耐酸，口服用糖衣片。主要用于治疗耐青霉素的金葡菌感染和青霉素过敏患者"为（）
    A

    红霉素

    B

    头孢他啶

    C

    麦迪霉素

    D

    林可霉素

    E

    乙酰螺旋霉素


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    配伍题
    双氯西林（）|氨苄青霉素（）|羟氨苄青霉素（）|羧苄青霉素（）|青霉素G（）
    A

    抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶

    B

    抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶

    C

    抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶

    D

    抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶

    E

    抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    问答题
    青霉素G为何不耐酸，不能口服？

    正确答案： 青霉素不耐酸，在强酸中水解为青霉醛和青霉胺。在稀酸和室温条件下，经分子内重排生成青霉二酸。重排产物和分解产物都无抗菌活性。胃酸的酸性强，可导致酰胺侧链水解和β-内酰胺环开环而使青霉素失活，所以不能口服。
    解析： 暂无解析

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