医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存A、三年 B、两年 C、超过药品有效期三年 D、超过药品有效期一年，但不得少于两年 E、超过药品有效期一年，但不得少于三年

题目
医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存

A、三年
B、两年
C、超过药品有效期三年
D、超过药品有效期一年，但不得少于两年
E、超过药品有效期一年，但不得少于三年
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1.关于药品采购购进记录表述错误的是A．医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据B．合法票据包括税票及详细清单C．票据保存期不得少于2年D．验收记录必须保存至超过药品有效期1年E．验收记录保存不得少于3年

2.(61～64题共用备选答案)A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库应保存3年的是( )。

3.药品批发企业的药品验收记录应保存

4.不符合零售药店要求的是()。A、质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行B、企业应当建立药品采购、验收等相关记录，该记录及相关凭证应当至少保存3年C、储存中药饮片应当设立专用库房D、药品零售质量管理制度应当包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

参考答案和解析
答案：E
解析：
药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
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  • 第1题：

    依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

    A、真实、完整的药品购进记录

    B、购进药品要符合医疗机构临床的需要

    C、设置药品采购部门

    D、真实、完整的药品购销记录

    E、通过药品采购中介组织


    参考答案：A

  • 第2题：

    ()是医疗机构药品管理的首要环节。

    A.药品集中采购

    B.药品的验收

    C.采购合格药品

    D.药品合理储存


    参考答案：A

  • 第3题：

    依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品

    A．合同应明确质量条款

    B．应建立购进记录，做到票、账、．货相符

    C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    D．应根据原始凭证，逐批验收并记录

    E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    应保存3年的是

    A．退货记录

    B．检验记录

    C．药品质量检验室

    D．双人验收制度

    E．药品仓库


    正确答案：A

  • 第5题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

    C、验收应按有关规定做好验收记录

    D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

    E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验


    参考答案：D

  • 第6题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性
    C.验收应按有关规定做好验收记录
    D.验收记录应保存至超过药品有效期三年
    E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

    答案：D
    解析：
    药品质量验收的要求是： (一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。 (二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 (三)验收抽取的样品应具有代表性。 (四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。 (五)验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。 (六)验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 D选项错误。

  • 第7题：

    医疗机构储存药品，应采取必要的

    A．药品验收记录
    B．验收制度
    C．通风措施
    D．供货单位

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    • C、验收抽取的样品应具有代表性
    • D、验收应进行药品内在质量的检验
    • E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    正确答案:D

  • 第9题：

    药品验收应做好记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。


    正确答案:3

  • 第10题：

    单选题
    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
    A

    1

    B

    2

    C

    3

    D

    4

    E

    5


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    药品验收应做好记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。

    正确答案： 3
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： B
    解析：
    医疗机构必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录，且必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

    A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年

    B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    C.药品批发企业药品退货记录保存3年

    D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：ABC

  • 第14题：

    医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为

    A．保存1年

    B．保存3年

    C．保存5年

    D．超过药品有效期1年，但不得少于3年

    E．超过药品有效期即可


    正确答案：D
    本题出自《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第十条。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第15题：

    对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存

    A、3年以内

    B、超过1年，小于3年

    C、至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    D、不得少于3年

    E、至超过药品有效期1年，3年以内


    参考答案：C

  • 第16题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存不得少于几年

    A.1

    B.2

    C.3

    D.4

    E.5


    参考答案：C

  • 第17题：

    医疗机构购进药品的要求包括

    A．医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3 种
    B．禁止医务人员自行采购药品
    C．坚持质量优先．价格合理的采购原则
    D．执行药品进货检查验收制度

    答案：B,C,D
    解析：

  • 第18题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年

    A.1
    B.2
    C.3
    D.4
    E.5

    答案：A
    解析：
    药品质量验收的要求(四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。

  • 第19题：

    医疗机构购进药品，应建有真实完整的

    A．药品验收记录
    B．验收制度
    C．通风措施
    D．供货单位

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）


    正确答案:错误

  • 第21题：

    医疗机构购进药品，必须有（）

    • A、真实、完整的药品购进记录
    • B、符合医疗机构临床的需要
    • C、药品采购部门
    • D、真实、完整的药品购销记录

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C

    验收抽取的样品应具有代表性

    D

    验收应进行药品内在质量的检验

    E

    验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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