参考答案和解析
答案:D
解析:
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  • 第1题:

    影响吸入气雾剂吸收的因素表述错误的是

    A.小分子化合物吸收快

    B.油/水分配系数小的药物吸收快

    C.药物吸湿性大会妨碍药物吸收

    D.微粒太细则进入肺泡囊后大部分由呼气排出

    E.药物微粒大小不同,在呼吸道各部位沉积的位置也不同


    正确答案:B
    脂溶性药物经脂质双分子膜扩散吸收,少部分由小孔吸收,故油/水分配系数大的药物吸收快,所以答案为B。

  • 第2题:

    影响SF6气体绝缘温度的因素不包括( )。
    A.分子密度 B.电场分布 C.导电微粒 D.分子质量


    答案:D
    解析:
    解应熟记。

  • 第3题:

    影响混悬剂稳定性的主要因素不包括

    A.混悬粒子的沉降
    B.微粒增长与晶型的转变
    C.微粒间的排斥力与吸引力
    D.温度的影响
    E.制备的方法

    答案:E
    解析:

  • 第4题:

    微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括

    A.重力沉降
    B.惯性嵌入
    C.布朗运动
    D.温度
    E.呼吸量

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    影响肺部药物吸收的因素有

    A.药物粒子在气道内的沉积过程
    B.纤毛的运动
    C.药物的理化性质
    D.制剂因素
    E.呼吸道的直径

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    这题考查影响肺部吸收的因素。包括有生理因素,药物的理化性质,制剂因素。生理因素包括上呼吸道气管壁上的纤毛运动,呼吸道的直径、呼吸道黏膜存在多种代谢酶等。呼吸道越往下,纤毛运动越弱,再无纤毛的肺泡,粒子停留时间可达24小时以上。药物到达肺深部的比例越大,被纤毛运动清除的量越小。药物的理化性质,呼吸道上皮细胞为类脂膜,药物的脂溶性(脂水分配系数)影响药物的吸收。小分子药物吸收快,大分子药物吸收相对慢。分子量小于1000时,分子量对吸收速率的影响不明显。包括还有药物的吸湿性影响粉末吸入剂的吸收。制剂因素包括制剂的处方组成、吸入装置的结构影响药物雾粒或粒子大小和性质、粒子的喷出速度等,因而影响药物的吸收。

  • 第6题:

    影响混悬剂稳定性的因素不包括()

    A混悬粒子的沉降

    B微粒增长与晶型的转变

    C微粒间的排斥力与吸引力

    D温度的影响

    E制备的方法


    E

  • 第7题:

    下列哪项不是影响气溶胶微粒在气道沉降的因素()

    • A、微粒大小
    • B、患者依从性
    • C、吸入装置
    • D、微粒pH值

    正确答案:D

  • 第8题:

    关于气雾剂的吸收,错误的是()。

    • A、粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素
    • B、较粗微粒容易落在上呼吸道粘膜上
    • C、粒子越小,越易进入肺部吸收
    • D、通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5~5μm范围内最合适

    正确答案:C

  • 第9题:

    影响加氢反应器床层压力降增大的因素有()。

    • A、原料油中携带的固体微粒
    • B、反应生成的焦炭
    • C、催化剂强度及装填的影响
    • D、原料油中油溶性金属的沉积

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题:

    微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括()

    • A、重力沉降
    • B、惯性嵌入
    • C、布朗运动
    • D、温度
    • E、呼吸量

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    下列哪项不是影响气溶胶微粒在气道沉降的因素()
    A

    微粒大小

    B

    患者依从性

    C

    吸入装置

    D

    微粒pH值


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括()
    A

    重力沉降

    B

    惯性嵌入

    C

    布朗运动

    D

    温度

    E

    呼吸量


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    混悬剂稳定性的影响因素不包括( )。

    A.微粒问的排斥力与吸引力

    B.混悬粒子的沉降

    C.微粒增长与晶型转变

    D.温度的影响

    E.制备方法的影响


    正确答案:E

  • 第14题:

    影响微粒在体内分布的因素有

    A:粒径大小
    B:微粒荷电性
    C:微粒的疏水性质
    D:微粒的表面张力
    E:微粒的色泽

    答案:A,B,C,D
    解析:
    影响微粒在体内分布的因素有粒径大小、微粒荷电性、疏水性质及表面张力等。

  • 第15题:

    影响混悬剂稳定性的因素不包括

    A.混悬粒子的沉降
    B.微粒增长与晶型的转变
    C.微粒间的排斥力与吸引力
    D.温度的影响
    E.制备的方法

    答案:E
    解析:
    为絮凝混悬剂的沉降容积比,F为去絮凝混悬剂的沉降容积比,β为由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数。如β=5.0,说明絮凝混悬剂的沉降容积比是无絮凝剂混悬剂沉降容积比的5倍。β值愈大,絮凝效果愈好,混悬剂的稳定性愈高。以絮凝度评价絮凝剂的效果,对于预测混悬剂的稳定性具有重要价值。混悬剂中微粒的大小,直接关系到混悬液的稳定性,还会影响混悬剂的药效及生物利用度。所以测定混悬剂中微粒大小及分布情况,是评价混悬剂稳定性的重要指标。温度也会对混悬剂稳定性产生影响。答案选E

  • 第16题:

    影响微粒给药系统体内分布的因素不包括

    A.单核细胞的摄取
    B.微粒的粒径
    C.微粒的表面电性
    D.微粒材料的降解
    E.微粒的密度

    答案:E
    解析:
    影响微粒给药系统体内分布的因素包括:单核细胞的摄取、微粒的粒径、微粒的表面电性以及微粒材料的性质(主要是降解作用)。所以答案为E。

  • 第17题:

    影响肺部药物吸收的因素有()

    A药物粒子在气道内的沉积过程

    B纤毛的运动

    C药物的理化性质

    D制剂因素

    E呼吸道的直径


    A,B,C,D,E

  • 第18题:

    粒子在肺部沉积的机制是什么?简述影响药物经肺部吸收的因素。


    正确答案: 药物粒子在气道内的沉积机制有:
    ①惯性碰撞:动量较大的粒子随气体吸入,在气道分叉处突然改变方向,受涡流的影响,产生离心力,当离心力足够大时,即与气道壁发生惯性碰撞:
    ②沉降:质量较大的粒子在气道内的停留时间足够长时,受重力的作用沉积于气道;
    ③扩散:当药物粒子的粒径较小时,沉积也可能仅仅是布朗运动的结果,即通过单纯的扩散运动与气道相接触。
    影响药物经肺部吸收的因素主要有以下几方面:
    ①药物粒子在气道中的沉积:吸入粒子在气道中的沉积主要受三方面因素的影响:气溶胶剂的特性、肺通气参数和呼吸道生理构造。粒子在肺部的沉积还与粒子的大小有关。
    ②生理因素:气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排除。呼吸道越往下,纤毛运动越弱。呼吸道的直径对药物粒子到达的部位亦有很大影响。酶代谢也是肺部药物吸收的屏障因素之一。
    ③药物的理化性质:药物的脂溶性和油水分配系数影响药物的吸收。水溶性化合物主要通过细胞旁路吸收,吸收较脂溶性药物慢。药物的分子量大小也是影响肺部吸收的因素之一。
    ④制剂因素:制剂的处方组成、吸入装置的构造影响药物雾滴或粒子的大小和性质、粒子的喷出速度等,进而影响药物的吸收。

  • 第19题:

    (1).在角膜发生微粒沉积的药物是()。


      正确答案:B

    • 第20题:

      床层压力降增大影响因素()。

      • A、原料油中携带的固体微粒
      • B、反应生焦
      • C、催化剂装填及强度
      • D、原油中油溶性金属沉积

      正确答案:A,B,C,D

    • 第21题:

      影响微粒给药系统体内分布的因素不包括()

      • A、单核细胞的摄取
      • B、微粒的粒径
      • C、微粒的表面电性
      • D、微粒材料的降解
      • E、微粒的密度

      正确答案:E

    • 第22题:

      多选题
      影响肺部药物吸收的因素有()
      A

      药物粒子在气道内的沉积过程

      B

      纤毛的运动

      C

      药物的理化性质

      D

      制剂因素

      E

      呼吸道的直径


      正确答案: B,A
      解析: 暂无解析

    • 第23题:

      单选题
      影响微粒给药系统体内分布的因素不包括()
      A

      单核细胞的摄取

      B

      微粒的粒径

      C

      微粒的表面电性

      D

      微粒材料的降解

      E

      微粒的密度


      正确答案: A
      解析: 影响微粒给药系统体内分布的因素包括:单核细胞的摄取、微粒的粒径、微粒的表面电性以及微粒材料的性质(主要是降解作用)。所以答案为E。