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  • 第1题:

    影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括

    A、体液pH

    B、血容量

    C、药物与组织的结合率

    D、药物与血浆蛋白的结合率

    E、肝、肾血流量


    参考答案:A

  • 第2题:

    随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是

    A、高蛋白结合率的药物

    B、中蛋白结合率的药物

    C、低蛋白结合率的药物

    D、游离型浓度高的药物

    E、游离型浓度低的药物


    参考答案:A

  • 第3题:

    某药物的组织结合率很低,说明

    A.表观分布容积大

    B.药物在某些组织有蓄积

    C.药物的排泄速度慢

    D.表观分布容积小

    E.药物的吸收速度慢


    正确答案:D

  • 第4题:

    影响药物从血液向其它组织分布的因素有

    A.血液循环速度
    B.给药途径
    C.药物血药蛋白结合率
    D.药物与组织结合率
    E.血管透过性

    答案:B,C,D,E
    解析:

  • 第5题:

    某药物的组织结合率很低,说明

    A.药物消除得慢
    B.表观分布容积小
    C.药物吸收得快
    D.表观分布容积大
    E.药物容易通过血,脑屏障

    答案:B
    解析:

  • 第6题:

    影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括()

    • A、血容量
    • B、药物与组织结合率
    • C、药物与血浆蛋白结合率
    • D、体液pH值
    • E、肝、肾血流量

    正确答案:E

  • 第7题:

    某药与血浆蛋白结合率很高,若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时,对某药有何影响:()

    • A、药物转化加速
    • B、药物转化减慢
    • C、血中药物游离增多
    • D、血中药物游离减少

    正确答案:C

  • 第8题:

    高血浆蛋白结合率药物的特点是()

    • A、吸收快
    • B、代谢快
    • C、排泄块
    • D、组织内药物浓度高
    • E、与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

    正确答案:E

  • 第9题:

    举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。


    正确答案:肝药酶的活性对药物作用的影响:
    (1)肝药酶活性提高,可以加速药物的代谢,使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性,可以加速自身的代谢,产生耐受性。诱导肝药酶的活性,也可以加速其它药物(如双香豆素)的代谢,使后者的作用减弱。
    (2)肝药酶的活性降低,可使药物的生物转化减慢,血浆药物浓度提高和药理效应增强,甚至引起毒性反应。

  • 第10题:

    不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有()

    • A、血容量
    • B、体液pH值
    • C、药物与血浆蛋白结合率
    • D、药物与组织结合率
    • E、肝、肾血流量

    正确答案:E

  • 第11题:

    问答题
    某电子秤产品上市后,周检合格率很低。说明了什么问题?

    正确答案: 该电子秤产品上市后,周检合格率很低,说明在检定规程规定的检定周期内,大量产品出现了失准现象,其可靠性不能达到“在所规定的时间间隔内能够提供可靠的测量结果”的要求。而型式评价中没有能够发现该产品的这个缺陷。说明型式评价试验中可靠性试验不够充分。
    型式批准是针对符合相关的法定要求,并适用于规定的领域,可以期望它在所规定的时间间隔内能够提供可靠的测量结果的测量仪器准予进人市场的法制性决定。型式评价报告是决定对该型式产品是否给予批准的依据。型式评价必须包括环境适应性和可靠性试验。型式评价试验中可靠性试验是为了证实计量器具(包括系统、设计、零部件及材料)的可靠性而进行的试验,是获得可靠性数据的重要手段。JJF1024-2006《测量仪器可靠性分析》给出了可靠性分析程序和方法、可靠性评估和可靠性工作项目应用时机等方面的指南。型式评价主要利用其中的可靠性评估部分。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括()
    A

    血容量

    B

    药物与组织结合率

    C

    药物与血浆蛋白结合率

    D

    体液pH值

    E

    肝、肾血流量


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    某药物的组织结合率很低,说明

    A、表观分布容积大

    B、药物容易通过血,脑屏障

    C、药物消除得慢

    D、表观分布容积小

    E、药物吸收得快


    参考答案:D

  • 第14题:

    某药物的组织结合率很低,说明

    A、表观分布容积大

    B、药物容易通过血脑屏障

    C、药物的消除的慢

    D、表观分布容积小

    E、药物的吸收的快


    参考答案:D

  • 第15题:

    不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有

    A.药物与组织结合率
    B.肝、肾血流量
    C.体液pH值
    D.药物与血浆蛋白结合率
    E.血容量

    答案:B
    解析:

  • 第16题:

    某药物的组织结合率很低,说明

    A.表观分布容积大B.药物容易通过血脑屏障C.药物的消除的慢D.表观分布容积小E.药物的吸收的快

    答案:D
    解析:
    药物的组织结合率很低,主要分布血浆中,血浆药物浓度高,则表观分布容积小。

  • 第17题:

    某电子秤产品上市后,周检合格率很低。说明了什么问题?


    正确答案:该电子秤产品上市后,周检合格率很低,说明在检定规程规定的检定周期内,大量产品出现了失准现象,其可靠性不能达到“在所规定的时间间隔内能够提供可靠的测量结果”的要求。而型式评价中没有能够发现该产品的这个缺陷。说明型式评价试验中可靠性试验不够充分。
    型式批准是针对符合相关的法定要求,并适用于规定的领域,可以期望它在所规定的时间间隔内能够提供可靠的测量结果的测量仪器准予进人市场的法制性决定。型式评价报告是决定对该型式产品是否给予批准的依据。型式评价必须包括环境适应性和可靠性试验。型式评价试验中可靠性试验是为了证实计量器具(包括系统、设计、零部件及材料)的可靠性而进行的试验,是获得可靠性数据的重要手段。JJF1024-2006《测量仪器可靠性分析》给出了可靠性分析程序和方法、可靠性评估和可靠性工作项目应用时机等方面的指南。型式评价主要利用其中的可靠性评估部分。

  • 第18题:

    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()

    • A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
    • B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
    • C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
    • D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
    • E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

    正确答案:C

  • 第19题:

    药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指()

    • A、结合率>40%
    • B、结合率>50%
    • C、结合率>60%
    • D、结合率>70%
    • E、结合率>80%

    正确答案:E

  • 第20题:

    放射性药物不良反应的发生率很低,主要为()、()。


    正确答案:变态反应;血管迷走神经反应

  • 第21题:

    某药物的组织结合率很高,因此该药物()

    • A、半衰期长
    • B、半衰期短
    • C、表观分布容积小
    • D、表观分布容积大
    • E、吸收速率常数大

    正确答案:D

  • 第22题:

    单选题
    某药物的组织结合率很高,因此该药物()
    A

    半衰期长

    B

    半衰期短

    C

    表观分布容积小

    D

    表观分布容积大

    E

    吸收速率常数大


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

    正确答案: 肝药酶的活性对药物作用的影响:
    (1)肝药酶活性提高,可以加速药物的代谢,使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性,可以加速自身的代谢,产生耐受性。诱导肝药酶的活性,也可以加速其它药物(如双香豆素)的代谢,使后者的作用减弱。
    (2)肝药酶的活性降低,可使药物的生物转化减慢,血浆药物浓度提高和药理效应增强,甚至引起毒性反应。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    影响药物从血液向其他组织分布的因素有
    A

    药物与组织结合率

    B

    血液循环速度

    C

    给药途径

    D

    血管透过性

    E

    药物-血浆蛋白结合率


    正确答案: C,A
    解析: