药品的有效期是直接反映A.药品内在质量的指标 B.稳定药品的内在质量的指标 C.稳定药品的内在质量的一个重要指标 D.药品内在质量的一个重要指标 E.稳定药品的质量的指标

题目
药品的有效期是直接反映

A.药品内在质量的指标
B.稳定药品的内在质量的指标
C.稳定药品的内在质量的一个重要指标
D.药品内在质量的一个重要指标
E.稳定药品的质量的指标
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1.下列哪项不属于劣药A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

2.下列关于劣药的情形叙述正确的是A．超过有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品C．未标明有效期或者更改有效期的药品D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品E．以上均是

3.下列各项中，应按假药论处的是A．药品超过有效期B．药品不注明或者更改生产批号C．药品未标明有效期或者更改有效期D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准E．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

4.下列情形应按劣药论处的是（ ）。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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  • 第1题：

    关于药品有效期下列说法错误的是（ ）

    A．药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限

    B．未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药

    C．进口药品常以Use before表示失效日期，以Expiry date表示有效期

    D．药品的有效期是指药品有效的终止日期

    E．药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期


    正确答案：C

  • 第2题：

    下列将被作为劣药处理的是

    A．超过有效期的药品

    B．未注明有效期或者更改有效期的药品

    C．不注明或者更改生产批号的药品

    D．直接接触药品的包封和容器未经批准的药品

    E．擅自添加着色剂的药品


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    药品的有效期是直接反映

    A、药品内在质量的指标

    B、药品内在质量的一个重要指标

    C、稳定药品的质量的指标

    D、稳定药品的内在质量的指标

    E、稳定药品的内在质量的一个重要指标


    参考答案：E

  • 第4题：

    下列药品按假药论处的是

    A.不注明生产批号的药品
    B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    C.超过有效期的药品
    D.未标明或更改有效期的药品
    E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    下列关于劣药的情形叙述正确的是

    A、不注明或者更改生产批号的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    D、以上均是
    E、超过有效期的药品

    答案：D
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第6题：

    下列哪些情形药品按劣药论处（）。

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题：

    下列属于假药的是（）

    • A、超过有效期的药品
    • B、不标明或者更改生产批号的药品
    • C、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    正确答案:D

  • 第8题：

    应按劣药论处的有（）。

    • A、未标明有效期或更改有效期的
    • B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • C、超过有效期的
    • D、不注明生产批号的
    • E、药品所含成分的含量与国家药品标准符和的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    下列对劣药的叙述，错误的是（）

    • A、更改生产批号的药品
    • B、变质、被污染的药品
    • C、未标明有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    下列属于假药的是（）
    A

    超过有效期的药品

    B

    不标明或者更改生产批号的药品

    C

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    D

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）
    A

    若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日

    B

    中成药的调剂应注意药品的效期问题

    C

    效期药品是指标明有一定的有效期的药品

    D

    药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"

    E

    中成药药品有效期的标注自生产日期计算


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（　　）。
    A

    超过有效期的

    B

    被污染的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    不注明或者更改生产批号的

    E

    未标明有效期或者更改有效期的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品管理法》规定，假药是指()。

    A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B、未标明有效期或更改有效期的

    C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案：C

  • 第14题：

    按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是假药?()

    A.未标明有效期或更改有效期的。

    B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

    C.超过有效期的。

    D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。


    参考答案：D

  • 第15题：

    下列药品按假药论处的是

    A、未标明或更改有效期的药品

    B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    D、超过有效期的药品

    E、不注明生产批号的药品


    参考答案：B

  • 第16题：

    下列各项中，应按假药论处的是

    A、药品不注明或者更改生产批号
    B、药品未标明有效期或者更改有效期
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
    E、药品超过有效期

    答案：D
    解析：
    有下列情形之一的为假药：
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    3.变质的；
    4.被污染的；
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第17题：

    关于药品有效期，下列说法错误的是（）

    • A、药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限
    • B、未标明有效期的为劣药
    • C、进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期
    • D、药品的有效期是指药品有效的中止日期
    • E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

    正确答案:C

  • 第18题：

    下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）

    • A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
    • B、中成药的调剂应注意药品的效期问题
    • C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品
    • D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"
    • E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算

    正确答案:A

  • 第19题：

    下列情形应按劣药论处的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、不注明或者更改生产批号的药品
    • C、擅自添加了防腐剂的药品
    • D、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

    • A、超过有效期的
    • B、被污染的
    • C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • D、不注明或者更改生产批号的
    • E、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:B

  • 第21题：

    关于有效期药品管理叙述错误的是（）

    • A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标
    • B、这类药品有其特殊的贮存条件
    • C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性
    • D、要求在规定的时间内使用
    • E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    要按假药论处的药品是（　　）。
    A

    未标明有效期药品

    B

    更改有效期药品

    C

    变质的药品

    D

    不注明生产批号的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列对劣药的叙述，错误的是（）
    A

    更改生产批号的药品

    B

    变质、被污染的药品

    C

    未标明有效期的药品

    D

    超过有效期的药品

    E

    未经批准直接接触药品的包装材料和容器


    正确答案： C
    解析： 有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。故本题最佳答案为B。

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