第1题:
中国药典规定的“澄清”系指
A.目视检查未见混浊
B.药物溶液的吸收度不得超过0.03
C.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E.在550nm测得的吸收度应为0.12~0.15
第2题:
5支100ml比色管配制浊度分别为3°,5°,7°,10°,的浊度标准系列,加浊度为250度的浊度标准贮备液后每支比色管,用蒸馏定客至100ml,共用去贮备液为()。.
第3题:
正文中规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂,或未超过1号浊度标准液。
第4题:
澄清度检查时,配制浊度标准液所用的试剂是()。
第5题:
苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法()
第6题:
目视比色法测定浊度时,用250度的浊度原液配制100度标准液500m1,需吸取ml浊度原液。
第7题:
澄清度检查时所用浊度校准溶液的配制,所需的试剂有()。
第8题:
简述浊度为400度的浊度标准贮备液的配制方法。
第9题:
250
100
500
200
第10题:
呈色法
指示剂法
澄清度检查法
比浊度法
提取重量法
第11题:
250
100
500
200
第12题:
硫代乙酰胺
硫酸肼
硫酸铜
乌洛托品
水合氯醛
第13题:
澄清度检查法中,配制浊度标准液所用的试剂有
A.硫酸钡
B.硫酸肼
C.氯化银
D.氯化钴
E.乌洛托品
第14题:
溶液澄清度检查法中浊度标准原液在550nm的波长处的吸光度应在()范围内。
第15题:
溶液的澄清度检查法中是用()反应制备浊度标准液的。
第16题:
澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为()
第17题:
中药药典规定的澄清是指()
第18题:
溶液澄清度的检查用()
第19题:
澄清度检查法中,“澄清”系指()。
第20题:
中国药典(2010年版)规定的"澄清"系指()
第21题:
1.00%硫酸肼溶液与10%的乌洛托品溶液等体积混合
取A项下溶液15.0ml加水稀释至1000ml
取B项下溶液加水稀释10倍
1.00%硫酸肼溶液
10%乌洛托品溶液
第22题:
砷斑
于510nm波长处测吸收度
标准比色法
浊度标准液
标准铅溶液
第23题:
药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
药物溶液的吸收度不得超过0.03
药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
目视检查未见浑浊
在550nm测得吸收度应为0.12~0.15
第24题: